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7.在当今社会,氮的氢化物和氧化物与我们的生活息息相关.
(1)NO是一种污染物,工业上用NH3、O2脱除烟气中NO的原理如图所示,该原理中NO最终转化为N2(填化学式),V4+-O-H在反应过程中作催化剂.当消耗2molNH3和0.5molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为44.8L.

(2)N2H4是发射航天火箭的常用燃料,已知:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-538kJ•mol-1.断开1mol下列化学键系数的能量分别为N-H:390kJ、N≡N:946kJ、O-H:460kJ、O=O:498kJ.则断开1molN-N需要吸收的能量是190kJ.
(3)工业制硝酸时,会发生反应:4NH3(g)+5O2(g)$?_{加热}^{催化剂}$4NO(g)+6H2O(g)△H<0.
①若其它条件不变,则下列图象不正确的是D(填字母).

②在1L容积固定的密闭容器中充入NH3和O2发生该反应,部分物质的浓度随时间的变化如下表所示.
  c(NH3)/mol•L-1 c(O2)/mol•L-1 c(NO)mol•L-1
 0 1.2 1.75 0
 4min 0.4 0.75 0.8
 6min 0.4 0.75 0.8
 8min 0.6 1 0.6
 9min 0.6 1 0.6
 10min 1.05 1 1.05
 12min
0~4min内,用O2表示该反应的平均反应速率为0.25mol•L-1•min-1.反应6~8min时改变了反应条件,改变的反应条件可能是升高温度.

分析 (1)由图该原理中的中NO最终转化为H2O和氮气;V4+-O-H在反应前后不变,作催化剂;氨气失去的电子的物质的量等于NO和氧气得到的电子总物质的量;
(2)焓变=反应物总键能-生成物总键能;
(3)①A.该反应前后气体物质的量增大,增大压强化学反应速率增大,反应到达平衡的时间缩短,平衡逆向移动,氨气转化率降低;
B.催化剂只改变化学反应速率,改变反应达到平衡的时间,但不影响平衡移动;
C.该反应前后气体物质的量增大,增大压强化学反应速率增大,反应到达平衡的时间缩短,平衡逆向移动,NO的产率降低;
D.该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动;
②根据v=$\frac{△c}{△t}$计算反应速率;反应6~8min时反应逆向移动,可能为升高温度.

解答 解:(1)由图1可知反应物为氧气、一氧化氮和氨气最终生成物为氮气和水,所以NO最终转化为N2和H2O;V4+-O-H在反应前后不变,作催化剂;氧气、一氧化氮和氨气反应生成氮气和水,反应中氨气失去的电子的物质的量等于NO和氧气得到的电子总物质的量,2mol NH3转化为N2失去6mol电子,0.5mol O2得到2mol电子,则NO转化为N2得到的电子为4mol,所以NO的物质的量为2mol,其体积为44.8L;
故答案为:N2;催化剂;44.8;
(2)焓变=反应物总键能-生成物总键能,设断开1molN-N需要吸收的能量QkJ,则:Q+4×390+498-946-4×460=-538,解得Q=190;
故答案为:190kJ;
(3)①该反应是个气体体积增大、正反应放热的反应,
A、增大压强,反应逆向移动,氨气的转化率减小,且压强增大化学反应速率增大,缩短反应到达平衡的时间,所以图象符合,故A不选;
B、催化剂加快反应速率,但不改变平衡,所以图象符合,故B不选;
C、增大压强,逆向移动,NO的产率降低,所以图象符合,故C不选;
D、升高温度,反应逆向移动,水蒸气的含量降低,所以图象不符合,故D选;
故答案为:D;
②0~4min内,v(O2)=$\frac{1.75-0.75}{4}$mol/(L.min)=0.25mol/(L.min);反应6~8min时反应逆向移动,可能为升高温度,
故答案为:0.25;升高温度.

点评 本题考查化学平衡计算、外界条件对化学平衡移动影响等知识点,侧重考查学生计算及图象分析判断、知识综合运用能力,明确温度、压强、催化剂对化学反应速率、化学平衡移动影响是解本题关键,注意:催化剂只影响反应速率不影响平衡移动,题目难度不大.

练习册系列答案
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2.农业对化肥的需求是合成氨工业发展的持久推动力.

(1)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.如图1表示500℃、60.0MPa条件下,原料气H2和N2的投料比与平衡时NH3体积分数的关系.
①工业上合成氨的温度一般控制在500℃,原因是该温度下催化剂的活性最好.
②根据图1中a点数据计算N2的平衡体积分数为14.5%,此时H2和N2的转化率之比为1:1.
(2)合成氨工业中,在其他条件相同时,请你画出N2的平衡转化率在不同压强(p1>p2)下随温度变化的曲线图.
(3)在500℃,反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)中,将2mol N2和6mol H2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如表所示.
t/min051015202530
N(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00
N(NH3)/mol01.001.601.801.982.002.00
①根据上表实验数据,计算该反应的平衡常数K=$\frac{4}{27}$.(保留3位有效数字)
②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol/L,此时v大于v(填“大于”、“小于”或“等于”).
③根据上表中数据得到的“浓度-时间”关系可用如图3中曲线表示,其中表示c(N2)-t的曲线是乙(填“甲”、“乙”或“丙”).在此温度下,若起始充入4molN2和12mol H2,反应刚达到平衡时,氢气的浓度可用B点表示(从A~G点中选择).
(4)近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(I)?4NH3(g)+3O2(g),则其反应热△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol-1
12.丙烯(C3H6)是制造聚丙烯、丙烯腈等化工产品的原料.目前正在开发丙烷(C3H8)裂解制取丙烯,其原理为C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H.回答下列问题:
(1)下表为几种共价键的键能.
 共价键 C-C C=C C-HH-H 
 键能/KJ•mol-1 348 615 413436
则上述丙烷裂解反应的△H=+123KJ/mol
(2)在密闭容器中充入一定量的丙烷和适量的稀有气体,测得丙烷的平衡转化率随温度的变化关系如图所示.
①图中压强p1<(填“>”“<”或“=”,下同)p2
②B点在0.2Mpa及对应温度下,v(正)>v(逆).
③图中A点的平衡常数K=8.33KPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数).
④提高丙烷转化率的措施是升温(任填一种)
(3)丙烷在脱氢生成丙烯时还会生成乙烯,该副反应的化学方程式为C3H8$\stackrel{催化剂}{→}$C2H4+CH4
(4)近年来研究人员采用了添加二氧化碳重整丙烷制取丙烯,其原理为C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g),有关数据如表所示.
不同温度下C3H8脱氢反应的平衡转化率
n(CO2)/n(C3H8)温度/K 600 700 800900 1000
 0:1 1.0% 6.3% 24.4% 59.6% 87.0%
 1:1 2.7% 12.9% 41.6% 78.0% 94.5%
 1:2 3.7% 17.2% 50.9% 85.3% 97.1%
 1:3 4.0% 20.5% 57.7% 89.5% 98.2%
①二氧化碳重整丙烷制取丙烯的反应属于吸热(填“放热”或“吸热”)反应.
②从表中数据可知,最合适的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({C}_{3}{H}_{8})}$=1:3.
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