题目内容
【题目】不饱和酯类化合物 
在药物、涂料等领域应用广泛．
（1）下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是
A.可能发生酯化反应和银镜反应
B.1mol化合物Ⅰ最多与2molNaOH反应
C.与FeCl3溶液能显紫色
D.能与溴发生取代和加成反应
（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法
①化合物Ⅱ的分子式为 ．
②1mol化合物Ⅱ能与molH2恰好反应生成饱和烃类化合物．
③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为；反应类型：
（3）3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO+CH3CHO 
CH2=CHCHO+H2O
A中官能团的名称为 ． D中含氧官能团的名称为 ．
②E的结构简式为 ．
③试剂C可选用下列中的
a、溴水 b、银氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为 ．
【答案】
（1）CD
（2）C9H10；4；
；水解（取代）反应
（3）醛基；羧基；
；b,d；n 
【解析】解：（1）A．羟基或羧基能发生酯化反应，醛基能发生银镜反应，该物质不含醛基，所以不能发生银镜反应，故错误；B．能和NaOH反应的为酚羟基、羧基，1mol化合物I最多能与3mol NaOH反应，故错误；C．酚能和氯化铁溶液发生显色反应，该物质中含有酚羟基，所以能和氯化铁发生显色反应，故正确；D．酚能和溴发生取代反应、碳碳双键能和溴发生加成反应，该物质中含有酚羟基和碳碳双键，所以能发生取代反应和加成反应，故正确；故选CD；（2）Ⅱ中含有9个C原子、10个H原子，其化学式为C9H10；能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，1mol化合物Ⅱ能与4mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物，化合物Ⅲ中有酯基，与足量的NaOH溶液共热时，发生酯的水解反应，反应方程式为 
，该反应为水解（取代）反应，所以答案是：C9H10；4； ；水解（取代）反应；（3）由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为 
，①中﹣CHO被弱氧化剂氧化为﹣COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D 
，D与甲醇发生酯化反应生成E为 
，根据A的结构简式可知，A中含有的官能团为醛基，D中含氧官能团的名称为羧基，所以答案是：醛基；羧基；②E的结构简式为 ，所以答案是： ；③试剂C不能与C=C反应，只氧化﹣CHO，则C为b或d，所以答案是：b、d；④B为 ，B中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F发生加聚反应，则F的结构简式为 
，反应方程式为n 
， 所以答案是：n ．
【考点精析】本题主要考查了有机物的结构和性质的相关知识点，需要掌握有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解才能正确解答此题．
