题目内容
18.“张-烯炔环异构反应”可高效构筑五元环化合物:合成五元环有机化合物J的路线如图:
已知:
(1)A的结构简式是CH3C≡CCH2OH.
(2)B、C 含有相同的官能团,D 中含有的官能团是碳碳双键、醛基.
(3)E与溴水反应生成F的化学方程式是
(4)顺式结构的CH2CH=CHCH2OH和G反应生成H(顺式结构)的化学方程式为
(5)某芳香族化合物N的相对分子质量比E的相对分子质量大2,N能与NaHCO3溶液反应放出气体,则N的同分异构体有14种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:1:2:2:3的结构简式是
(6)参照上述合成信息,设计一条由
分析 由合成流程可知,A与氢气发生加成反应生成CH3CH=CHCH2OH,A应为CH3C≡CCH2OH,B、C含有相同的官能团,B为
,C为CH3CHO,由信息可知生成D为
,D氧化生成E为
,与溴水反应生成F为
,试剂a为NaOH/醇溶液,F发生消去反应生成G,则G
,CH3CH=CHCH2OH与
发生酯化反应生成H,最后H发生“张-烯炔环异构化反应”生成I,以此解答该题.
解答 解:(1)由合成流程可知,A与氢气发生加成反应生成CH3CH=CHCH2OH,A为CH3C≡CCH2OH,
故答案为:CH3C≡CCH2OH;
(2)B、C含有相同的官能团,B为
,C为CH3CHO,由信息可知生成D为
,含有的官能团为碳碳双键、醛基,
故答案为:碳碳双键、醛基;
(3)E为
,与溴水反应生成F为
,E与溴水反应生成F的化学方程式是
;试剂a是NaOH、醇溶液,
故答案为:
;NaOH、醇溶液;
(4)顺式结构的CH2CH=CHCH2OH和G反应生成H的化学方程式为
,
故答案为:
;
(5)E为
,某芳香族化合物N的相对分子质量比E的相对分子质量大2,应不含碳碳双键,N能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明含有羧基,可为苯丙酸,如苯环含有1个侧链,可为-CH2CH2COOH、-CH(CH3)COOH,如苯环含有2个侧链,侧链可为-CH3、-CH2COOH,有邻、间、对3种,也可为-CH2CH3、-COOH,也有邻、间、对3种,如含有3个侧链,则含有2个-CH3、1个-COOH,有6种,共14种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:1:2:2:3的结构简式是
,
故答案为:14;
;
(6)由
和CH3CHO为原料合成
,应先在碱性条件下反应生成苯丙烯醛,然后与溴发生加成反应、进而氧化、水解生成
,合成路线为:
,
故答案为:
.
点评 本题考查有机物的合成及推断,为高频考点,侧重考查学生分析推断能力,把握合成流程中官能团的变化、反应条件、碳链变化推断物质为解答的关键,题目难度中等.
| A. | 原子半径:Z>R>Y | |
| B. | 气态氢化物稳定性:HmW>HnR | |
| C. | Y、Z、R三种元素组成的化合物水溶液一定显中性 | |
| D. | X2W6分子中各原子均满足8电子结构 |
| A. | a、b两点的溶液中:c(X-)>c(Y-) | |
| B. | 相同温度下,电离常数K(HX):d>a | |
| C. | 溶液中水的电离程度:d>c>b>a | |
| D. | lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2时,若同时微热两种液体(不考虑HX、HY和H2O的挥发),则$\frac{c({X}^{-})}{c({Y}^{-})}$ 增大 |
| A. | 体积分数为75%的酒精溶液会使细菌蛋白质变性 | |
| B. | 1 mol甲烷和1 mol氯气在光照条件下充分反应,生成的CH3Cl少于1 mol | |
| C. | 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和氢氧化钠溶液洗涤,并分液、干燥、蒸馏 | |
| D. |
| A. | 用容量瓶配制溶液时,先用蒸馏水洗涤,再用待装溶液润洗 | |
| B. | 用湿润的红色石蕊试纸检验酸性气体 | |
| C. | 用烧杯加热分解Al(OH)3固体 | |
| D. | 用分液漏斗分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液 |
| A. | 由乙烯制取氯乙烷 | B. | 乙烷在光照下与氯气反应 | ||
| C. | 苯与H2反应 | D. | 乙醇与O2制取乙醛 |