题目内容
13.下列说法正确的是( )| A. | 分子式为C5H11CI的有机物,分子结构中含2个甲基的同分异构体有4种 | |
| B. | CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下加热,反应生有机物分子的结构简式为CH3COOC2H5 | |
| C. | 三氯甲烷只有一种结构,不存在同分异构,证明甲烷是正四面体构型 | |
| D. | 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和醋类 |
分析 A.先确定分子式为C5H11Cl的同分异构体,在此基础上进行判断;
B.依据酯化反应的反应历程是羧酸脱羟基醇脱氢书写;
C.三氯甲烷若为平面正方形或正四面体,均只有一种结构;
D.花生油为植物油,牛油为动物油,植物油饱和度较小;
解答 解:A.分子式为C5H11Cl的同分异构体有:主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH2Cl;共有8种情况,但含有2个甲基的有机物有4种,故A正确;
B.CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下加热,羧酸脱羟基醇脱氢,反应生有机物分子的结构简式为CH3CO18OC2H5,故B错误;
C.三氯甲烷若为平面正方形或正四面体,均只有一种结构,不能确定其结构,而二氯甲烷只有一种结构证明甲烷是正四面体构型,故C错误;
D.花生油为植物油,牛油为动物油,植物油饱和度较小,不是饱和酯类,故D错误.
故选A.
点评 本题综合考查有机物的结构、性质以及应用,旨在考查学生对基础知识的识记,注意基础知识的积累掌握.
练习册系列答案
相关题目
3.下列说法中正确的是( )
| A. | 依据丁达尔现象可将分散系分为溶液、胶体与浊液 | |
| B. | 直径介于1-100nm之间的微粒称为胶体 | |
| C. | 胶体粒子很小,可以透过半透膜 | |
| D. | 鸡蛋清和豆浆都属于胶体 |
4.下列各基态原子或离子的电子排布式正确的是( )
| A. | O2-1s22s22p4 | B. | Ca 3d2 | ||
| C. | Fe 3d54s3 | D. | Si 1s22s22p63s23p2 |
1.某醇C5H11OH是由烯烃C5H10与水发生加成反应制得的,则此醇的结构可能有( )
| A. | 5种 | B. | 6种 | C. | 7种 | D. | 8种 |
18.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大.X与W同主族,X、W的单质在标准状况下的状态不同.Y是空气中含量最高的元素,Z原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Z2-与W+有相同的电子层结构.下列说法正确的是( )
| A. | 原子半径大小:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) | |
| B. | 元素Y的简单气态氢化物的热稳定性和熔沸点都比Z的高 | |
| C. | 化合物X2Z2与 W2Z2所含化学键类型完全相同 | |
| D. | 只含X、Y、Z三种元素组成物质的水溶液可能呈酸性或碱性 |
2.硝基苯是医药和染料的中间体,还是有机溶剂.反应流程、装置如下.

制备硝基苯时还可能发生下列副反应:

有关数据如下表
(1)制备硝基苯的反应式C6H6+HNO3$→_{50-60℃}^{浓硫酸}$C6H5NO2+H2O;
(2)步骤①配置混酸:取100 mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配置混合酸,操作是:在烧杯中先加入18mL浓硝酸,再沿烧杯壁注入20mL浓硫酸,并不断搅拌、冷却;把配好的混合酸加入恒压漏斗中;最后在三颈烧瓶中加入18mL苯.
(3)在室温下向三颈瓶中的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀、加热.上图中的加热方式称为水浴加热;反应温度控制在50~60℃的原因是减少(或防止)副反应发生或减少硝酸分解.
硝基苯的提纯步骤为:

(4)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是混合物倒入蒸馏水中,液体分为三层.
(5)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙溶液,有白色沉淀生成,说明洗涤干净;为了得到更纯净的硝基苯,还须向液体中加入无水CaCl2除去水,然后蒸馏(填操作名称).
(6)设计实验证明“粗产品2”中含二硝基苯测定粗产品的密度大于1.205g•cm-3.
(7)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.
制备硝基苯时还可能发生下列副反应:
有关数据如下表
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20℃)/g•cm-3 | 水溶性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶 |
| 1,3-二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶 |
(2)步骤①配置混酸:取100 mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配置混合酸,操作是:在烧杯中先加入18mL浓硝酸,再沿烧杯壁注入20mL浓硫酸,并不断搅拌、冷却;把配好的混合酸加入恒压漏斗中;最后在三颈烧瓶中加入18mL苯.
(3)在室温下向三颈瓶中的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀、加热.上图中的加热方式称为水浴加热;反应温度控制在50~60℃的原因是减少(或防止)副反应发生或减少硝酸分解.
硝基苯的提纯步骤为:
(4)步骤⑤表明混合物中有苯和硝基苯的操作和现象是混合物倒入蒸馏水中,液体分为三层.
(5)验证步骤⑥中液体已洗净的操作和现象是:取最后一次洗涤液,向溶液中加入氯化钙溶液,有白色沉淀生成,说明洗涤干净;为了得到更纯净的硝基苯,还须向液体中加入无水CaCl2除去水,然后蒸馏(填操作名称).
(6)设计实验证明“粗产品2”中含二硝基苯测定粗产品的密度大于1.205g•cm-3.
(7)用铁粉、稀盐酸与硝基苯(用Ph-NO2表示)反应可生成染料中间体苯胺(Ph-NH2),其反应的化学方程式为Ph-NO2+3Fe+6HCl→Ph-NH2+3FeCl2+2H2O.
2.在恒容密闭容器中发生下列反应C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H>0下列有关该反应描述正确的是( )
| A. | 容器内气体的压强不再变化时,反应一定处于平衡状态 | |
| B. | 降低c(CO)和增加C(s)均可以使平衡向正反应方向移动 | |
| C. | 其他条件一定时,升高温度和减小压强均可使CO2的转化率降低 | |
| D. | 在一定条件下,CO2的生成速率等于CO的生成速率时,反应一定处于平衡状态 |