题目内容

【题目】有机高分子化合物M的一种合成路线如下:

已知:①

②

③

请回答下列问题:

(1)B→C的反应类型为____________,G中所含官能团的名称为______________。

(2)C的化学名称为____________,D分子中最多有______个原子在同一个平面上。

(3)E的结构简式为__________________,M的结构简式为____________________。

(4)已知:,则F在一定条件下与反应生成六元环状产物的结构简式为_______________。

(5)G与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化学方程式为___________________。

(6)在催化剂、加热条件下,G与氧气反应生成Q(C9H8O3)。

①同时满足下列条件的Q的同分异构体有______种(考虑立体异构);

a.除苯环外无其他环状结构

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.能与NaHCO3溶液反应生成CO2

②Q还有一种芳香族同分异构体P,P只有一种官能团,核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为1:1:2,则P的结构简式为_______________。

(7)参照上述合成路线和相关信息,以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选),

设计制备己二酸二甲酯的合成路线:_____________________。

【答案】 消去反应 醛基、羰基 苯乙炔 11 16

【解析】由反应条件可知A可以与溴发生加成反应,根据A的分子式C8H8以及G的结构可判断A为苯乙烯,B为,由信息I可知C为;根据F、G的结构结合信息III,可逆推E为,再由E推出D为,则

(1)根据以上分析可知B→C的反应类型为消去反应,G中所含官能团的名称为羰基和醛基。(2)C的化学名称为苯乙炔。1,3-丁二烯是平面形结构,又因为单键可以旋转,则D分子中最多有11个原子在同一个平面上。(3)E的结构简式为,M是缩聚产物,其结构简式为。(4)根据已知信息F在一定条件下与反应生成六元环状产物的结构简式为。(5)G与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应的化学方程式为。(6)①除苯环外不含其他环状结构;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基;③能与NaHCO3溶液反应生成CO2,说明有羧基,Q的同分异构体不考虑立体异构有:先在苯环上固定一个羟基:,余下的部分可以是-CH=CHCOOH或-C(COOH)=CH2,位置可以是羟基的邻、间或对位,共有6种;余下的部分还可以是两个取代基(乙烯基和羧基),先把羟基和羧基放在苯环上相邻的两个位置,改变乙烯基的位置,有4种,再把羟基和羧基放在苯环上相间的两个位置,改变乙烯基的位置,也有4种;最后把羟基和羧基放在苯环上相对的两个位置,改变乙烯基的位置,有2种。综上所述,总共有16种;②Q还有一种芳香族同分异构体P,P只有一种官能团,核磁共振氢谱有三组且峰面积之比为1:1:2,则P的结构简式为。(7)以甲醇和一氯环己烷为有机制备己二酸二甲酯,可以先让一氯环己烷发生消去反应生成环己烯,再利用流程中的信息将环己烯氧化得到己二醛,经催化氧化又得己二酸,最后用己二酸与甲醇发生酯化反应得到产品己二酸二甲酯,合成路线如下:。

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