题目内容
3.铬(Ⅵ)的化合物是有毒物,已知Cr(Ⅲ)盐的毒性只有Cr(Ⅵ)盐的0.5%,所以将废水中Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ)是处理Cr(Ⅵ)废水的方向.某铬盐厂生产过程中排出含Cr2O72-的工业酸性废水.为防止污染环境,现采用下列两种方法进行处理后再排出.方法一:化学法
用FeSO4•7H2O处理含铬废水的优点是经过加配料比后可用最终的产物制备铁氧体复合氧化物(用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料.
(1)在利用化学法处理时,FeSO4把废水中Cr2O72-还原的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++7H2O+6Fe3+.
(2)在pH<4的含铬(VI)废水中,加入FeSO4•7H2O的质量应为废水中CrO3质量的倍,才能使得到的固体产物符合铁氧体复合氧化物的组成.而在实际操作中一般要大于 (填“大于”、“小于”)这个比例,原因为因绿矾易被氧化,故实际用量比理论值大.
方法二:电解法的工艺流程如下
在整个处理过程中,Cr2O72-被还原为Cr3+,溶液的pH值逐渐升高,最后滤出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,试分析这个污水处理过程,回答:
(3)加入适量食盐的作用为加入少量食盐,是增加污水中离子浓度,增强导电能力,选择Fe做电极的原因是生成的亚铁离子为还原剂,在酸性溶液中与Cr2O72-离子发生氧化还原反应使Cr2O72-离子被还原成Cr3+.
(4)随着电解和溶液中反应的进行,阴极区溶液pH变大(填“变大”、“变小”),鼓入空气的原因是在处理过程中鼓入空气中的O2充分与Fe(OH)2反应,成为容易分离得Cr(OH)3、Fe(OH)3,使废水含铬量降到可排放标准.
(5)电解过程中当H+浓度小到一定程度时,便会析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常温 下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH应至少为5.
分析 方法一:化学法
(1)在利用化学法处理时,FeSO4把废水中Cr2O72-还原成Cr3+,而亚铁离子被氧化成铁离子,根据元素守恒和电荷守恒书写离子方程式;
(2)在化学法处理时,根据电子得失守恒可知关系式3FeSO4•7H2O~CrO3,据此可计算加入FeSO4•7H2O的质量与废水中CrO3质量的关系,由于FeSO4•7H2O中亚铁离子易被空气中氧气氧化,所以在使用时FeSO4•7H2O要适当过量;
方法二:电解法的工艺流程:在含有Cr2O72-的工业酸性废水中加入氯化钠,以达到增强导电性的目的,用铁作阳极电解,阳极上铁放电生成亚铁离子,亚铁离子再还原Cr2O72-生成Cr3+,溶液的pH值逐渐升高,溶液中铁离子和铬离子生成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,而达到处理污水的目的,为使溶液中部分Fe(OH)2能生成氢氧化铁沉淀,可以通入空气,以达到除铁的目的,根据Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)可计算出要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH值,据此答题.
解答 解:方法一:化学法
(1)在利用化学法处理时,FeSO4把废水中Cr2O72-还原成Cr3+,而亚铁离子被氧化成铁离子,反应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++7H2O+6Fe3+,
故答案为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++7H2O+6Fe3+;
(2)在化学法处理时,根据电子得失守恒可知关系式3FeSO4•7H2O~CrO3,所以加入FeSO4•7H2O的质量与废水中CrO3质量的比值为$\frac{3×(152+126)}{100}$=8.34,由于FeSO4•7H2O中亚铁离子易被空气中氧气氧化,所以在使用时FeSO4•7H2O要适当过量,要大于理论用量,
故答案为:8.34;大于;因绿矾易被氧化,故实际用量比理论值大;
方法二:电解法的工艺流程:在含有Cr2O72-的工业酸性废水中加入氯化钠,以达到增强导电性的目的,用铁作阳极电解,阳极上铁放电生成亚铁离子,亚铁离子再还原Cr2O72-生成Cr3+,溶液的pH值逐渐升高,溶液中铁离子和铬离子生成Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,而达到处理污水的目的,为使溶液中部分Fe(OH)2能生成氢氧化铁沉淀,可以通入空气,以达到除铁的目的,根据Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)可计算出要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH值,
(3)根据上面的分析可知,加入适量食盐的作用为 增加污水中离子浓度,增强导电能力,选择Fe做阳极,生成的亚铁离子为还原剂,在酸性溶液中与Cr2O72-离子发生氧化还原反应使Cr2O72-离子被还原成Cr3+,
故答案为:增加污水中离子浓度,增强导电能力;阳极;生成的亚铁离子为还原剂,在酸性溶液中与Cr2O72-离子发生氧化还原反应使Cr2O72-离子被还原成Cr3+;
(4)在电解过程中,阴极发生的反应为2H++2e-=H2↑,所以随着电解和溶液中反应的进行,阴极区溶液pH 变大,鼓入空气的原因是在处理过程中鼓入空气中的O2充分与Fe(OH)2反应,成为容易分离得Cr(OH)3、Fe(OH)3,使废水含铬量降到可排放标准,
故答案为:;在处理过程中鼓入空气中的O2充分与Fe(OH)2反应,成为容易分离得Cr(OH)3、Fe(OH)3,使废水含铬量降到可排放标准;
(5)要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,根据Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)可知,c(OH-)=$\root{3}{\frac{Ksp}{c(Cr{\;}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{10{\;}^{-32}}{l0{\;}^{-5}}}$=10-9 mol/L,所以pH=5,
故答案为:5.
点评 本题以工业废水处理为载体,考查氧化还原反应、离子反应、电解池原理、沉淀溶解平衡的计算等,难度中等,关键根据实验流程利用氧化还原反应判断发生的离子反应,是对学生综合能力的考查.
| A. | 1.1 mol•l-1 | B. | 1.5mol•L-1 | C. | 2.4 mol•L-1 | D. | 无法确定 |
| A. | 升高温度 | B. | 增加压强 | C. | 增大反应物的量 | D. | 使用催化剂 |
| A. | 60% | B. | 75% | C. | 80% | D. | 85% |
| A. | 非自发的氧化还原反应不可以设计成原电池 | |
| B. | 将反应 3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO+4H2O 设计成原电池,其正极反应为:2NO3-+6e-+8H+═2NO+4H2O | |
| C. | 铅蓄电池工作时,正极、负极质量均增加 | |
| D. | 氢氧燃料电池耗H20.1mol时,电路中流经的电子数为0.1NA |
主反应:NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
C2H5OH?C2H5Br+H2O
副反应:在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成.
| 相对分子质量 | 密度/(g•cm-3) | 沸点/℃ | 溶解度 | |
| 乙 醇 | 46 | 0.789 | 78.3 | 易溶 |
| 溴乙烷 | 109 | 1.46 | 38.2 | 难溶 |
| 浓硫酸(H2SO4) | 98 | 1.84 | 338.0 | 易溶 |
①向A中先加入5mL95%的无水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化钠7.725g,再加入沸石,摇匀.在接受器F中加冷水及3mL饱和亚硫酸氢钠溶液,并将其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL浓硫酸(0.17mol),向A中缓缓滴入浓硫酸,加热体系,控制反应温度,保持反应平稳地发生,直至无油状物馏出为止;
③分出馏出液中的有机层,加入1-2mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质,溶液明显分层后,分离得到粗产物;
④将粗产物转入蒸馏瓶中,加入沸石,在水浴上加热蒸馏,收集35-40℃的馏分,称量得5.23g.
回答问题:
(1)仪器B的名称为恒压滴液漏斗;反应装置中有使用C、D两根温度计,其作用是否相同?否(填“是”或“否”),说明理由:C温度计用来测蒸汽的温度,而D温度计用来测反应体系的温度
(2)步骤①在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸点低、极易挥发,冰水主要可以防止溴乙烷的挥发.饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是除去反应中的副产物溴.
(3)步骤②中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入,其作用有abd(填标号).
a.可以防止乙醇发生碳化 b.避免生成HBr的速度过快,减少其挥发
c.避免溶液发生暴沸 d.减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴;
(4)步骤③中分出馏出液中有机层的操作名称为分液.加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层,粗产物在上层(填“上”或“下”);
(5)步骤④蒸馏操作中应选用直形(填“球形”、“直形”或“空气”)冷凝管.
(6)本实验的产率为64%.
(7)有某研究组发现,若将上述的反应装置作如下改进,可以使溴乙烷的产率得到提高.请简述该装置能够提高反应产率的理由:增加了分馏柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移动,提高产率.