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3.金属氢化物是常用的供氢剂,已知2240mL(标准状况)氢气与足量的锂完全反应生成氢化锂(H2+2Li=2LiH),这些氢化锂与足量的水反应(LiH+H2O=LiOH+H2),产生的氢气构成氢氧碱性燃料电池,完全放电时电路通过0.32mol电子,则该氢氧燃料电池的能量转化率为(  )
A.60%B.75%C.80%D.85%

分析 n(H2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,根据方程式H2+2Li=2LiH、LiH+H2O=LiOH+H2↑得0.1mol氢气反应生成LiH、LiH再和足量水反应后生成0.1mol氢气,氢氧燃料碱性电池中负极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,根据电极反应式知,0.2mol氢气转移电子物质的量=0.2mol×2=0.4mol,氢氧燃料电池的能量转化率=$\frac{实际电子通过量}{理论电子通过量}×100%$.

解答 解:n(H2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,根据方程式H2+2Li=2LiH、LiH+H2O=LiOH+H2↑得0.1mol氢气反应生成LiH、LiH再和足量水反应后生成0.1mol氢气,氢氧燃料碱性电池中负极反应式为H2-2e-+2OH-=2H2O,根据电极反应式知,0.2mol氢气转移电子物质的量=0.2mol×2=0.4mol,氢氧燃料电池的能量转化率=$\frac{实际电子通过量}{理论电子通过量}×100%$=$\frac{0.32mol}{0.4mol}×100%$=80%,
故选C.

点评 本题考查化学方程式的有关计算,为高频考点,侧重考查学生分析计算能力,正确书写方程式及明确各个物理量的关系式是解本题关键,注意氢气反应生成LiH和LiH生成氢气的物质的量不相等,为易错点.

练习册系列答案
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3.铬(Ⅵ)的化合物是有毒物,已知Cr(Ⅲ)盐的毒性只有Cr(Ⅵ)盐的0.5%,所以将废水中Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ)是处理Cr(Ⅵ)废水的方向.某铬盐厂生产过程中排出含Cr2O72-的工业酸性废水.为防止污染环境,现采用下列两种方法进行处理后再排出.
方法一:化学法
用FeSO4•7H2O处理含铬废水的优点是经过加配料比后可用最终的产物制备铁氧体复合氧化物(用Crx3+Fe2-xFe2+O4表示)的原料.
(1)在利用化学法处理时,FeSO4把废水中Cr2O72-还原的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++7H2O+6Fe3+
(2)在pH<4的含铬(VI)废水中,加入FeSO4•7H2O的质量应为废水中CrO3质量的倍,才能使得到的固体产物符合铁氧体复合氧化物的组成.而在实际操作中一般要大于 (填“大于”、“小于”)这个比例,原因为因绿矾易被氧化,故实际用量比理论值大.
方法二:电解法的工艺流程如下

在整个处理过程中,Cr2O72-被还原为Cr3+,溶液的pH值逐渐升高,最后滤出的沉淀有Cr(OH)3和Fe(OH)3,试分析这个污水处理过程,回答:
(3)加入适量食盐的作用为加入少量食盐,是增加污水中离子浓度,增强导电能力,选择Fe做电极的原因是生成的亚铁离子为还原剂,在酸性溶液中与Cr2O72-离子发生氧化还原反应使Cr2O72-离子被还原成Cr3+
(4)随着电解和溶液中反应的进行,阴极区溶液pH变大(填“变大”、“变小”),鼓入空气的原因是在处理过程中鼓入空气中的O2充分与Fe(OH)2反应,成为容易分离得Cr(OH)3、Fe(OH)3,使废水含铬量降到可排放标准.
(5)电解过程中当H+浓度小到一定程度时,便会析出Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀,已知常温    下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至l0-5mol/L,溶液的pH应至少为5.
7.(改编)苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体、溶剂等.其制备方法为:

已知(Mr=122)(Mr=150)
颜色、状态沸点(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*无色、片状晶体2491.2659
苯甲酸乙酯无色澄清液体212.61.05
乙醇无色澄清液体78.30.7893
环己烷无色澄清液体80.80.7318
*苯甲酸在100℃会迅速升华.
实验步骤如下:
①在100mL圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(过量)、20mL环己烷,以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按如图所示装好仪器,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制温度在65~70℃加热回流2h.反应时环己烷-乙醇-水会形成“共沸物”(沸点62.6℃)蒸馏出来.在反应过程中,通过分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中.
②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞.继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热.
③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层.加入氯化钙,对粗产物进行蒸馏(装置如右图所示),低温蒸出乙醚后,继续升温,接收210-213℃的馏分.
⑤检验合格,测得产品体积为12.86mL.
回答下列问题:
(1)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是有利于平衡不断正移,提高产品产率
(2)反应结束的标志分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点.
(3)步骤②中应控制馏分的温度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步骤④蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除净的苯甲酸,在受热至100℃时发生升华.
(5)关于步骤④中的分液操作叙述正确的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞.将分液漏斗倒转过来,用力振摇
B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.放出液体时,需将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔
(6)蒸馏时所用的玻璃仪器除了酒精灯、冷凝管、接收器、锥形瓶外还有蒸馏烧瓶,温度计.
(7)该实验的产率为90%.

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