题目内容
14.在体积都为0.1L,c(H+)为0.01mol•L-1的盐酸和醋酸溶液中,各投入0.65g锌粒,则如图所示比较符合客观事实的是( )| A. | B. | C. | D. |
分析 n(Zn)=0.01mol,n(HCl)=0.01mol/L×0.1L=0.001mol,CH3COOH是弱电解质,醋酸浓度大于盐酸,所以等氢离子浓度、等体积的醋酸和盐酸,n(CH3COOH)>n(HCl)=0.001mol,酸和Zn反应离子方程式为Zn+2H+=Zn2++H2↑,根据方程式知,锌剩余,CH3COOH溶液中存在电离平衡,随着反应进行,CH3COOH又电离出H+进行反应,开始时c(H+)相同,开始的反应速率相同,反应过程中CH3COOH溶液中的c(H+)始终比HCl溶液中的c(H+)大,据此分析解答.
解答 解:n(Zn)=0.01mol,n(HCl)=0.01mol/L×0.1L=0.001mol,CH3COOH是弱电解质,醋酸浓度大于盐酸,所以等氢离子浓度、等体积的醋酸和盐酸,n(CH3COOH)>n(HCl)=0.001mol,酸和Zn反应离子方程式为Zn+2H+=Zn2++H2↑,根据方程式知,锌剩余0.0095mol,CH3COOH溶液中存在电离平衡,平衡状态下的H+不足,但随着反应进行,CH3COOH又电离出H+进行反应,放出的氢气一定比HCl多,开始时由于c(H+)相同,开始的反应速率相同,反应过程中CH3COOH溶液中的c(H+)始终比HCl溶液中的c(H+)大,所以反应速率快,故选C.
点评 本题考查弱电解质的电离,侧重考查分析、推断能力,明确弱电解质电离特点是解本题关键,注意反应速率与离子浓度有关,与电解质强弱无关,金属足量时产生气体的量与酸的量有关,与酸的强弱无关,这些都是易错点.
练习册系列答案
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5.${\;}_{53}^{131}{I}$是常规核裂变产物之一,可以通过测定大气或水中${\;}_{53}^{131}{I}$的含量变化来检测核电站是否发生放射性物质泄漏.下列有关${\;}_{53}^{131}{I}$的叙述中正确的是( )
| A. | ${\;}_{53}^{131}{I}$的原子核内中子数多于质子数 | |
| B. | ${\;}_{53}^{131}{I}$的原子序数为131 | |
| C. | ${\;}_{53}^{131}{I}$的原子核外电子数为78 | |
| D. | ${\;}_{53}^{131}{I}$的化学性质与${\;}_{53}^{127}{I}$不同 |
2.某小组拟用含稀硫酸的KMnO4溶液与H2C2O4溶液(弱酸)的反应(此反应为放热反应)来探究“条件对化学反应速率的影响”,并设计了如表的方案记录实验结果(忽略溶液混合体积变化).限选试剂和仪器:0.20 mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/L KMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽
回答下列问题:
(1)完成上述反应原理的化学反应方程式:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O
(2)上述实验①②是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则 a为1.0;乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写t溶液褪色时间/s.上述实验②④是探究催化剂对化学反应速率的影响.
(3)已知草酸为二元弱酸,其两级的电离方程式分别为:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+;
(4)为了观察紫色褪去,草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系
n(H2C2O4):n (KMnO4)最小为:2.5(或5:2).
| 物理量 编号 | V(0.20 mol/L H2C2O4溶液)/mL | V(蒸馏水)/mL | V(0.010mol/L KMnO4溶液)/mL | M(MnSO4 固体)/g | T/℃ | 乙 |
| ① | 2.0 | 0 | 4.0 | 0 | 50 | |
| ② | 2.0 | 0 | 4.0 | 0 | 25 | |
| ③ | 1.0 | a | 4.0 | 0 | 25 | |
| ④ | 2.0 | 0 | 4.0 | 0.1 | 25 |
(1)完成上述反应原理的化学反应方程式:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O
(2)上述实验①②是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则 a为1.0;乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写t溶液褪色时间/s.上述实验②④是探究催化剂对化学反应速率的影响.
(3)已知草酸为二元弱酸,其两级的电离方程式分别为:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+;
(4)为了观察紫色褪去,草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系
n(H2C2O4):n (KMnO4)最小为:2.5(或5:2).
9.与纯水的电离相似,液氨中存在着微弱的电离:2NH3?NH4++NH2-,以下叙述中正确的是( )
| A. | 液氨中含有H2O,NH3•H2O,NH3,NH4+,NH2-等微粒 | |
| B. | 液氨中c(NH4+)•c(NH2-)是一个随温度升高而减小的常数 | |
| C. | 液氨的电离达到平衡时c(NH3)=c(NH4+)=c(NH2-) | |
| D. | 任何温度下,只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)和c(NH2-)一定相等 |
19.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是( )
| A. | 通入溴水中,观察溴水是否褪色 | |
| B. | 通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化 | |
| C. | 点燃,检验燃烧产物 | |
| D. | 点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少 |
6.工业上以CuFeS2为原料冶炼铜的主要反应为①2CuFeS2+4O2═Cu2S+3SO2+2FeO (炉渣);②2Cu2S+3O2═2Cu2O+2SO2;③2Cu2O+Cu2S=6Cu+SO2↑.下列说法错误的是( )
| A. | 由 1 mol CuFeS2 生成 1mol Cu,共消耗 2.75 molO2 | |
| B. | 该冶炼方法中产生大量的有害气体SO2,可回收用于制备硫酸 | |
| C. | 在反应③中,Cu2S既是氧化剂,又是还原剂 | |
| D. | 在反应①中,SO2既是氧化产物,又是还原产物 |
16.
Na2S2O3俗称大苏打(海波)是重要的化工原料.用Na2SO3和硫粉在水溶液中加热反应,可以制得Na2S2O3.已知10℃和70℃时,Na2S2O3在水中的溶解度分别为60.0g和212g.常温下,从溶液中析出的晶体是Na2S2O3•5H2O.
现实验室欲制取Na2S2O3•5H2O晶体(Na2S2O3•5H2O的分子量为248)
步骤如下:
①称取12.6g Na2SO3于烧杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中.
③(如图所示,部分装置略去),水浴加热,微沸,反应约1小时后过滤.
④滤液在经过、后析出Na2S2O3•5H2O晶体.
⑤进行减压过滤并干燥.
(1)仪器B的名称是球形冷凝管.其作用是冷凝回流.加入的硫粉用乙醇润湿的目的是增加反应物接触面积,提高反应速率.
(2)步骤④应采取的操作是蒸发浓缩、冷却结晶.
(3)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是Na2SO4.
(4)为了测产品的纯度,称取7.40g产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为0.0500mol/L 的碘水,用酸式滴定管来滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定结果如下:
列式并计算所得产品的纯度103.2%,你认为影响纯度测定的主要原因是含有的Na2SO3也会和I2发生反应,从而影响纯度(不考虑操作引起误差).
现实验室欲制取Na2S2O3•5H2O晶体(Na2S2O3•5H2O的分子量为248)
步骤如下:
①称取12.6g Na2SO3于烧杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中.
③(如图所示,部分装置略去),水浴加热,微沸,反应约1小时后过滤.
④滤液在经过、后析出Na2S2O3•5H2O晶体.
⑤进行减压过滤并干燥.
(1)仪器B的名称是球形冷凝管.其作用是冷凝回流.加入的硫粉用乙醇润湿的目的是增加反应物接触面积,提高反应速率.
(2)步骤④应采取的操作是蒸发浓缩、冷却结晶.
(3)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是Na2SO4.
(4)为了测产品的纯度,称取7.40g产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为0.0500mol/L 的碘水,用酸式滴定管来滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定结果如下:
| 滴定次数 | 滴定前读数(mL) | 滴定滴定后读数(mL) |
| 第一次 | 0.00 | 30.82 |
| 第二次 | 0.00 | 30.80 |
| 第三次 | 0.00 | 30.78 |