题目内容
3.(1)在如图所示仪器中,配制上述溶液肯定不需要的是BD(填序号),除图中已有仪器外,配制上述溶液还需要的玻璃仪器是500mL容量瓶、玻璃棒.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正确的是BC(填序号)
A.使用容量瓶前检验是否漏水
B.配制NaOH溶液时,把称好的NaOH固体用纸条小心倒入容量瓶中,缓慢加水至接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸馏水至刻度线.
C.配制H2SO4溶液时,容量瓶用蒸馏水洗净后,还要用0.5mol/L H2SO4溶液润洗,方可使用.
D.盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,摇匀.
(3)根据计算用托盘天平称取的NaOH固体质量为2.0g.
(4)根据计算得知,需用量筒量取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积
为13.6mL (保留1位小数).
(5)下列情况使所配制的稀硫酸浓度偏大的是③.
①用量筒量取浓硫酸时俯视刻度 ②容量瓶用蒸馏洗涤后未干燥
③浓硫酸溶解后未冷却即转移、定容 ④定容时仰视刻度线
分析 (1)根据各仪器的作用选取仪器;
(2)根据容量瓶的构造及正确使用方法进行解答;
(3)根据m=cVM计算氢氧化钠的质量,因实验室无480mL规格的容量瓶,注意溶液的体积为500mL而不是480mL;
(4)依据c=$\frac{1000ρω}{M}$计算浓硫酸的物质的量浓度,依据溶液稀释前后溶质的物质的量不变计算需要浓硫酸的体积;
(5)根据c=$\frac{n}{V}$分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响判断.
解答 解:(1)配制一定浓度的溶液过程中,一定不会用到烧瓶和分液漏斗,需要用500mL容量瓶配制溶液,用胶头滴管定容,搅拌或引流用的是玻璃棒,还缺少500mL容量瓶和玻璃棒,
故答案为:BD;500mL容量瓶、玻璃棒;
(2)A.容量瓶有瓶塞,配制过程中需要摇匀,为了避免漏液,使用容量瓶前检验是否漏水,故A正确;
B.容量瓶为定量仪器,只能用于配制一定浓度的溶液,不能用于溶解或者稀释溶质,故B错误;
C.容量瓶不能润洗,否则会导致配制的溶液中溶质的物质的量偏大,配制的溶液浓度偏高,故C错误;
D.定容结束后,需要进行摇匀,操作方法为:盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒转多次,故D正确;
故答案为:BC;
(3)0.1mol/LNaOH溶液480mL,需要配制500mL 0.1mol/L的溶液,需要氢氧化钠的质量为:m=cVM=0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g,
故答案为:2.0;
(4)质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的物质的量浓度C=$\frac{1000×1.84g/ml×98%}{98g/mol}$=18.4mol/L,浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变,设浓硫酸的体积为V,所以18.4mol/L×V=0.5/L×0.5L,V=0.0136L=13.6mL,
故答案为:13.6;
(5)①用量筒量取浓硫酸时俯视刻度线,量取的浓硫酸体积偏小,浓度偏低,故①不选;
②容量瓶用蒸馏洗涤后未干燥,因配制过程中需要滴加蒸馏水定容,故此无影响,故②不选;
③浓硫酸溶解后未冷却即转移、定容,未冷却体积偏大,定容后冷却体积偏小,浓度偏大,故③选;
④定容时仰视刻度线,导致所配溶液的液体体积偏大,浓度偏低,故④不选;
故选③.
点评 本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法,题目难度不大,明确配制步骤为解答关键,注意掌握配制过程中误差分析的方法与技巧,试题有利于培养学生的化学实验能力.
| 物质 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度(g•cm-3) | 溶解性 |
| 甲 | -68 | 115 | 0.93 | 易溶于水 |
| 乙 | -84 | 77 | 0.90 | 易溶于甲 |
| A. | B. | C. | D. |
| A. | 4种 | B. | 6种 | C. | 8种 | D. | 10种 |
| 编号 | Cu | Zn | S |
| 1 | 10.3% | 5.0% | 1.2% |
| 2 | 11.5% | 4.9% | 1.8% |
| 3 | 12.4% | 10.3% | 0.9% |
(1)写出步骤①②中含铜元素的物质发生反应的化学方程式:2Cu+O2$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$2CuO、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O.
(2)写出本方案中处理废气的方法(用化学方程式表示):2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O.
(3)步骤⑤中所用的操作方法是:蒸发结晶(或蒸发、浓缩、结晶).
(4)在步骤④中,可选用试剂Zn从混合溶液A中得到铜.
| A. | 0.1mol/LCH3COOH溶液,加水稀释过程中,所有离子浓度均减小 | |
| B. | 浓度均为0.1mol/L的NaF、CH3COONa溶液相比较,CH3COONa溶液pH大 | |
| C. | 反应HF+CH3COONa═NaF+CH3COOH可以发生 | |
| D. | NaF溶液中加少量NaOH固体,溶液中c(F-)变大 |
| 化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同浓度的CH3COO-、HCO${\;}_{3}^{-}$、CO${\;}_{3}^{2-}$、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为CO32->ClO->HCO3->CH3COO-.
(3)物质的量浓度均为0.1mol•L-1的下列四种物质的溶液:a.Na2CO3,b.NaClO,c.CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的顺序是a>b>d>c(填编号).
(4)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的大,酸性强,电离平衡常数大,稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水电离出来的c(H+
),理由是HX酸性强于CH3COOH的,稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其对水电离的抑制能力也较弱.