题目内容
11.A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,原子半径按D、E、B、C、A顺序依次减小,B和E是同族,则下列推断中正确的是( )| A. | A、B、E一定处于1、2、3三个不同周期 | |
| B. | A、D不可能在同一主族 | |
| C. | C的最高氧化物的水化物可能显碱性 | |
| D. | C和D的单质不可能化合成1:1型离子化合物 |
分析 A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,B、E是同主族元素,由原子序数可知,B处于第二周期、E处于第三周期,由于原子半径A<B,核电荷数A<B,因为同周期,原子序数越小,半径越大,因而A、B也不在同一周期中,则A应在第一周期,故A为氢元素;原子半径D>E,核电荷数D<E,根据同周期原子半径的递变规律可知,D、E处于相同周期,则D应处于第三周期;原子半径B>C,核电荷数B<C,根据同周期原子半径的递变规律可知,B、C在相同周期,以此解答该题.
解答 解:A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素,B、E是同主族元素,由原子序数可知,B处于第二周期、E处于第三周期,由于原子半径A<B,核电荷数A<B,因为同周期,原子序数越小,半径越大,因而A、B也不在同一周期中,则A应在第一周期,故A为氢元素;原子半径D>E,核电荷数D<E,根据同周期原子半径的递变规律可知,D、E处于相同周期,则D应处于第三周期;原子半径B>C,核电荷数B<C,根据同周期原子半径的递变规律可知,B、C在相同周期,
A.由上述分析可知,A在第一周期,B在第二周期,E在第三周期,故A正确;
B.A为氢元素,若D为第三周期的Na时,则A、D在同一主族,故B错误;
C.E处于第三周期,B、C处于第二周期,由于原子半径E>B>C,则B不可能为Li,则C一定为非金属,其最高价氧化物对应的水化物显酸性,故C错误;
D.由于C为非金属,D为可能为金属Na等,则C、D的单质有可能形成1:1型离子化合物,如Na2O2,故D错误;
故选A.
点评 本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握原子序数与原子半径的大小、元素周期律中的递变规律为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.
①晶胞是晶体结构的基本单元
②分子晶体若是密堆积方式,其配位数都是12
③含有离子的晶体一定是离子晶体
④共价键的强弱决定分子晶体熔沸点的高低
⑤MgO远比NaCl的晶格能大
⑥含有共价键的晶体一定是原子晶体
⑦分子晶体的熔点一定比金属晶体低
⑧NaCl晶体中,阴、阳离子的配位数都为6.
| A. | ①③④⑦ | B. | ②④⑥⑧ | C. | ③⑤⑦⑧ | D. | ③④⑥⑦ |
| X | ||
| Y | Z | W |
| T |
| A. | X、W、Z元素的气态氢化物的热稳定性均依次递增 | |
| B. | Y、Z、W元素在自然界中均不能以游离态存在,它们的最高价氧化物的水化物的酸性依次递增 | |
| C. | YX2和WX3均属于离子化合物 | |
| D. | 根据元素周期律,可以推测T元素的单质具有半导体特性,T2Y3具有氧化性和还原性 |
①加H2O
②滴入几滴浓HNO3
③滴入几滴浓盐酸
④加CH3COONa固体
⑤加NaCl固体
⑥升高温度(不考虑盐酸挥发)
⑦改用10mL 0.1mol•L-1盐酸.
| A. | ②⑥⑦ | B. | ③⑤⑦ | C. | ③⑥⑦ | D. | ②③⑦ |
| A. | NF3 | B. | C${H}_{3}^{-}$ | C. | SO3 | D. | H3O+ |
| A. | 图1中,A到B的过程中有0.005mol电子发生了转移 | |
| B. | 图1整个过程中共生成0.18g水 | |
| C. | 图2三条曲线中,表示CuO和其中所含Cu元素质量关系的曲线是A | |
| D. | 图1中A和B化学式分别为Cu2O和CuO |
| 含氧酸 | 次氯酸 | 磷酸 | 硫酸 | 高氯酸 |
| 结构式 | Cl-OH | |||
| 非羟基氧原子数 | 0 | 1 | 2 | 3 |
| 酸性 | 弱酸 | 中强酸 | 强酸 | 最强酸 |
①H3PO3的结构式为
②H3AsO3的结构式为
| A. | ①②④ | B. | ①④⑥ | C. | ②③⑥ | D. | ③⑤⑥ |
已知:相关物质的Ksp(20度) AgCl:1.8×10-10 Ag2SO4:1.4×10-5
(1)甲同学的实验如下:
| 序号 | 操作 | 现象 |
| 实验Ⅰ | 将2mL1mol/L AgNO3溶液加入到 1mL1mol/L FeSO4溶液中 | 产生白色沉淀,随后有黑色固体产生 |
| 取上层清液,滴加KSCN溶液 | 溶液变红 |
①白色沉淀的化学式是Ag2SO4.
②甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是有黑色固体(Ag)生成,加入KSCN溶液后变红.
(2)乙同学为探究Ag+和Fe2+反应的程度,进行实验Ⅱ.
a.按如图连接装置并加入药品(盐桥中的物质不参与反应),发现电压表指针偏移.偏移的方向表明:电子由石墨经导线流向银.放置一段时间后,指针偏移减小.
b.随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2(SO4)3溶液,发现电压表指针的变化依次为:偏移减小→回到零点→逆向偏移.
①a中甲烧杯里的电极反应式是Fe2+-e-=Fe3+.
②b中电压表指针逆向偏移后,银为负极(填“正”或“负”).
③由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2++Ag+?Fe3++Ag.
(3)为进一步验证乙同学的结论,丙同学又进行了如下实验:
| 序号 | 操作 | 现象 |
| 实验Ⅲ | 将2mL2mol/LFe(NO3)3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜消失 |
| 实验Ⅳ | 将2mL1mol/LFe2(SO4)3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜减少,未消失 |
| 实验Ⅴ | 将2mL2mol/LFeCl3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜消失 |
②用化学反应原理解释实验Ⅳ与V的现象有所不同的原因溶液中存在平衡:Fe3++Ag?Fe2++Ag+,且 AgCl比Ag2SO4 Ksp(或溶解度)更小,Cl-比SO42-更有利于降低Ag+浓度,所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大.(或AgCl比Ag2SO4 Ksp(或溶解度)更小,促使平衡正向移动,银镜溶解).