题目内容

14.下列叙述正确的是(  )
A.浓度均为0.2mol•L-1的NH4Cl溶液与NaOH溶液混合,c(NH4+)>c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
B.仅含有Na+、H+、OH-、CH3COO-四种离子的某溶液中可能存c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+
C.常温下,pH=2的醋酸与pH=12的氢氧化钠等体积混合后,混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
D.将pH=8.5的氨水加水稀释后,溶液中所有离子的浓度均降低

分析 A.二者恰好完全反应生成NaCl和NH3.H2O,NH3.H2O为弱电解质部分电离,溶液呈碱性,结合物料守恒判断;
B.如果溶液中溶质为NaOH和CH3COONa且NaOH浓度远远大于CH3COONa浓度,则存在c(OH-)>c(CH3COO-);
C.pH=2的醋酸浓度大于NaOH溶液,二者等体积混合后醋酸有剩余,醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度导致溶液呈酸性;
D.pH=8.5的氨水加水稀释后,促进一水合氨电离,溶液中只有c(H+)增大.

解答 解:A.二者恰好完全反应生成NaCl和NH3.H2O,NH3.H2O为弱电解质部分电离,溶液呈碱性,结合物料守恒得c(Cl-)=c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+),故A错误;
B.如果溶液中溶质为NaOH和CH3COONa且NaOH浓度远远大于CH3COONa浓度,则存在c(OH-)>c(CH3COO-),结合物料守恒得c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故B正确;
C.pH=2的醋酸浓度大于NaOH溶液,二者等体积混合后醋酸有剩余,醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度导致溶液呈酸性则c(OH-)<c(H+),结合电荷守恒得c(Na+)<c(CH3COO-),则溶液中离子浓度大小顺序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故C错误;
D.pH=8.5的氨水加水稀释后,促进一水合氨电离,溶液中铵根离子、一水合氨及氢氧根离子浓度都减小,温度不变水的离子积常数不变,则溶液中c(H+)增大,故D错误;
故选B.

点评 本题考查离子浓度大小比较,为高频考点,侧重考查学生分析判断及知识灵活运用能力,明确溶液中溶质及其性质、溶液酸碱性是解本题关键,注意电荷守恒和物料守恒的灵活运用,易错选项是D.

练习册系列答案
相关题目
4.利用氨水吸收烟气中的二氧化硫,其相关反应的主要热化学方程式如下:
SO2(g)+NH3•H2O(aq)=NH4HSO3(aq)△H1=a kJ•mol-1
NH3•H2O(aq)+NH4HSO3(aq)=(NH42SO3(aq)+H2O(l)△H2=b kJ•mol-1
2(NH42SO3(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)△H3=c kJ•mol-1
(1)反应2SO2(g)+4NH3•H2O(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)+2H2O(l)的
△H=2a+2b+ckJ•mol-1
(2)空气氧化(NH42SO3的速率随温度的变化如图所示,当温度超过60℃时,(NH42SO3氧化速率下降的原因可能是温度过高(NH42SO3会分解(或水解),浓度减小(或温度升高氧气在溶液中溶解度降低).
(3)以磷石膏废渣和碳酸铵为原料制备硫酸铵,不仅解决了环境问题,还使硫资源获得二次利用.反应的离子方程式为CaSO4(s)+CO32-(aq)?SO42-(aq)+CaCO3(s),该反应的平衡常数
K=3138.
[已知Ksp(CaCO3)=2.9×10-9,Ksp(CaSO4)=9.1×10-6]
(4)(NH42SO4在工农业生产中有多种用途.
①将黄铜精矿(主要成分Cu2S)与硫酸铵混合后在空气中进行焙烧,可转化为硫酸铜同时产生氨气.该反应的化学方程式为2Cu2S+2(NH42SO4+5O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4CuSO4+4NH3+2H2O.

②研究硫酸铵的分解机理有利于对磷石膏的开发.在500℃下硫酸铵分解过程中得到4种产物,其含氮物质随时间变化关系如图甲所示.写出该条件下硫酸铵分解的化学方程式,并用单线桥标出电子转移的方向及数目:
③(NH42SO4是工业制备K2SO4的重要原料.根据图乙中相关物质的溶解度曲线,简述工业上制备K2SO4晶体的设计思路:配制较高温度(80℃-100℃)下的硫酸铵、氯化钾饱和混合溶液,冷却结晶,过滤、洗涤.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网