题目内容
将一定量的氯气通入30mL浓度为10.00mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系.下列判断正确的是( )
| A、若反应中转移的电子为nmol,则0.15<n<0.25 |
| B、n(Na+):n(Cl-)可能为7:3 |
| C、与NaOH反应的氯气一定为0.3mol |
| D、n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能为11:2:1 |
考点:氧化还原反应的计算
专题:计算题
分析:由信息可知,氯气与NaOH反应生成NaCl、NaClO、NaClO3,氧化产物只有NaClO转移电子最少,氧化产物只有NaClO3时转移电子最多,结合电子守恒及原子守恒解答.
解答:
解:A.由Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO,转移电子数最少,为0.3mol×
×1=0.15mol,氧化产物只有NaClO3,转移电子数最多,为0.3mol×
×1=0.25mol,故A正确;
由于反应后体系中没有NaOH,故氢氧化钠反应完,根据钠元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,根据氯原子守恒有2nB.由Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,7:3>2:1,故B错误;
C.(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,故参加反应的氯气n(Cl2)=0.15mol,故C正确;
D.令n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl获得的电子为11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的电子为2mol×1+1mol×5=7mol,得失电子不相等,故D错误;
故选AC.
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由于反应后体系中没有NaOH,故氢氧化钠反应完,根据钠元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,根据氯原子守恒有2nB.由Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,7:3>2:1,故B错误;
C.(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,故参加反应的氯气n(Cl2)=0.15mol,故C正确;
D.令n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl获得的电子为11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的电子为2mol×1+1mol×5=7mol,得失电子不相等,故D错误;
故选AC.
点评:本题考查氧化还原反应的计算,为高频考点,把握Cl元素的化合价变化及电子守恒、原子守恒的应用为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,注意守恒法的应用,题目难度中等.
练习册系列答案
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下列说法中正确的是( )
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| B、可选用铁作为阳极材料 | ||||
| C、阳极的电极反应式是N2+6H++6e-═2NH3 | ||||
D、该过程的总反应式是N2+3H2
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常温时,以下4种溶液pH最小的是( )
| A、0.01mol?L-1醋酸溶液 |
| B、0.02mol?L-1醋酸与0.01mol?L-1NaOH溶液等体积混合液 |
| C、0.03mol?L-1醋酸与0.01mol?L-1NaOH溶液等体积混合液 |
| D、pH=2的盐酸与0.01mol?L-1NaOH溶液等体积混合液 |
下列反应中属于加成反应的是( )
| A、乙烷与氯气在光照条件下的反应 |
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