题目内容
3.某同学设计实验以探究元素性质的递变规律,实验装置如图所示.实验Ⅰ:根据元素最高价含氧酸的酸性强弱探究元素非金属性递变规律.
已知A装置的烧瓶里装有大理石,分液漏斗里装有稀HNO3,B装置中装有饱和碳酸氢钠溶液,装置C中装有Na2SiO3溶液,试回答:
(1)A中反应的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,C中可观察到的现象是溶液变浑浊.
(2)B装置的作用是除去二氧化碳中混有的硝酸蒸气.
(3)根据实验现象推知,碳酸、硝酸、硅酸的酸性强弱顺序是HNO3>H2CO3>H2SiO3,由此得出碳、硅、氮三种元素非金属性的强弱顺序是N>C>Si.
分析 A装置中碳酸钙和稀硝酸反应生成硝酸钙、二氧化碳和水,硝酸具有挥发性,导致生成的二氧化碳中含有硝酸,硝酸也能和硅酸钠反应生成硅酸,从而影响碳酸酸性强弱判断,用B中碳酸氢钠吸收硝酸,C中二氧化碳、水和硅酸钠反应生成硅酸,根据强酸制取弱酸来判断硝酸、碳酸、硅酸酸性强弱;
(1)碳酸钙和稀硝酸反应生成硝酸钙、二氧化碳和水;二氧化碳、水和硅酸钠反应生成难溶性的硅酸;
(2)硝酸、碳酸都能和硅酸钠反应生成硅酸,从而硝酸影响碳酸检验;
(3)根据强酸制取弱酸判断酸性强弱,元素的最高价氧化物的水化物酸性越强,其非金属性越强.
解答 解:A装置中碳酸钙和稀硝酸反应生成硝酸钙、二氧化碳和水,硝酸具有挥发性,导致生成的二氧化碳中含有硝酸,硝酸也能和硅酸钠反应生成硅酸,从而影响碳酸酸性强弱判断,用B中碳酸氢钠吸收硝酸,C中二氧化碳、水和硅酸钠反应生成硅酸,根据强酸制取弱酸来判断硝酸、碳酸、硅酸酸性强弱;
(1)碳酸钙和稀硝酸反应生成硝酸钙、二氧化碳和水,离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;二氧化碳、水和硅酸钠反应生成难溶性的硅酸,所以C中看到的现象是溶液变浑浊,
故答案为:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O;溶液变浑浊;
(2)硝酸、碳酸都能和硅酸钠反应生成硅酸,从而硝酸影响碳酸检验,碳酸氢钠能和稀硝酸反应生成二氧化碳,从而除去二氧化碳中存在的硝酸,故答案为:除去二氧化碳中混有的硝酸蒸气;
(3)A中硝酸制取碳酸、C中碳酸制取硅酸,所以这三种酸的强弱顺序是HNO3>H2CO3>H2SiO3,元素的最高价氧化物的水化物酸性越强,其非金属性越强,所以非金属性强弱顺序是N>C>Si,
故答案为:HNO3>H2CO3>H2SiO3;N>C>Si.
点评 本题以实验为载体考查非金属性强弱判断,为高频考点,侧重考查学生实验探究、分析判断及总结归纳能力,注意A中生成的二氧化碳中含有硝酸,如果没有B装置则C中现象不能判断碳酸酸性强弱硅酸,题目难度不大.
| A. | 合成氨工业:温度控制在500℃左右 | |
| B. | 接触法制硫酸:SO2在常压下催化氧化 | |
| C. | 侯氏制碱法:往母液中继续加入食盐和氨气 | |
| D. | 石油化工:将分馏得到的重油在高温下裂化 |
| 编号 | ① | ② | ③ | ④ |
| 装置 |
(3)A瓶溶液的作用是验证产物中是否有二氧化硫,B瓶溶液的作用是除去二氧化硫,装置②中所加固体药品是(化学式)CuSO4.
(4)装置③中所盛溶液是澄清石灰水,反应的化学方程式为Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O.证明有二氧化碳生成的实验现象是C瓶中品红溶液不褪色,③中澄清石灰水变为浑浊
(5)装置B中溶液逐渐褪色,生成Mn2+,同时pH降低,则该反应的离子方程式是5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+.
| A. | 分子间作用力 | B. | 氢键 | C. | 非极性共价键 | D. | 极性共价键 |
| A. | 混合气体的密度不变 | |
| B. | 混合气体的颜色不再改变 | |
| C. | 正反应速率与逆反应速率相等均为零 | |
| D. | 反应物与生成物浓度相等 |
| A. | 硅晶体是一种重要的半导体材料,在常温下,单质硅易与氧气反应,所以自然界中不存在游离态的硅.石墨烯作为目前发现的最薄、强度最大、导电导热性能最强的一种新型纳米材料,最有潜力的应用是成为硅的替代品用来生产未来的超级计算机 | |
| B. | 电解水制氢比光催化还原水制氢更节能环保、更经济 | |
| C. | 为迎接G20峰会,全温州市努力植树造林,节能减排防治PM2.5,PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5纳米的可吸入颗粒物 | |
| D. | 某些铝硅酸盐形成的分子筛中有许多笼状空穴和通道,常用于分离、提纯气体或液体混合物,还可作干燥剂、离子交换剂、催化剂及催化剂载体等 |
| A. | 932kJ | B. | 859 kJ | C. | 538 kJ | D. | 496kJ |
已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14.
(1)过程I中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是Pb+PbO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;Fe_{2}+\;}}{\;}$2PbSO4+2H2O.
(2)过程I中,Fe2+催化过程可表示为:
i.2Fe2++PbO2+4H++SO42-═2Fe3++PbSO4+2H2O
ii.….
①写出ii的离子方程式:2Fe3++Pb+SO42-=PbSO4+2Fe2+;
②下列实验方案可证实上述催化过程.将实验方案补充完整.
| 编号 | 实验操作 | 现象 |
| 步骤1 | 向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液 | 溶液几乎无色 |
| 步骤2 | 取步骤1中反应液少量,加入少量PbO2,充分反应 | 溶液变红 |
| 步骤3 | 取步骤2中反应液少量,加入足量Pb,充分反应 | 红色褪去 |
(4)钠离子交换膜固相电解法是从含铅废料中提取铅的一种新工艺,其装置如图2所示.将含铅废料投入阴极室,含铅废料中的PbSO4与NaOH溶液发生反应:PbSO4+3OH-═HPbO2-+SO42-+H2O.
①b与外接电源的负极相连;
②电解过程中,PbO2、PbO、HPbO2-在阴极放电,其中PbO2放电的电极反应式为PbO2+4e-+2H2O=Pb+4OH-;
③与传统无膜固相电解法相比,使用钠离子交换膜可以提高Pb元素的利用率,原因是阻止HPbO2-进入阳极室被氧化.
| A. | 分子总数为NA的SO2和CO2的混合气体中含有的氧原子数为2NA | |
| B. | 0.1mol/L(NH4)2SO4溶液与0.2mol/LNH4Cl溶液中的NH4+数目相同 | |
| C. | 标准状况下,H2和CO混合气体8.96L在足量O2中充分燃烧消耗O2分子数为0.2NA | |
| D. | 1molNa与足量O2反应生成了混合物,Na失去NA个电子 |