题目内容
2．下列操作或仪器的选用正确的是（ ）| A． |  滴定分析 | B． |  过滤试剂 | ||
| C． |  制取氢氧化亚铁沉淀 | D． |  稀释浓硫酸 |
分析 A．高锰酸钾溶液具有氧化性，能腐蚀橡皮，不能放在碱式滴定管中；
B．过滤时没有用玻璃杯引流；
C．苯密度小于空气，起到了隔离空气的作用，从而防止氢氧化亚铁被氧化；
D．应该在烧杯中稀释浓硫酸．
解答 解：A．在滴定时，高锰酸钾溶液具有氧化性，能腐蚀橡皮，所以用碱式滴定管盛放，应该选用酸式滴定管，故A错误；
B．在过滤时，溶液应用玻璃棒进行引流，以防止液体洒落，故B错误；
C．因氢氧化亚铁很容易被氧气氧化，所以制备氢氧化亚铁时，应将滴管插入液面以下同时用苯来液封，以隔绝空气，故C正确；
D．量筒不能用来稀释溶液，稀释浓硫酸应该在烧杯中进行，故D错误；
故选C．
点评 本题考查了实验装置的应用，题目难度中等，明确常见的化学实验基本操作方法为解答关键，注意掌握实验装置的特点及使用方法，试题培养了学生的化学实验能力．
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12．用无机矿物资源生产部分材料，其产品流程示意图如图．下列有关说法不正确的是（ ）
| A． | 制取玻璃和粗硅的同时均产生CO2气体 | |
| B． | 生产高纯硅、铝、铜及玻璃的过程中都涉及氧化还原反应 | |
| C． | 粗硅制高纯硅时，提纯四氯化硅可用多次蒸馏的方法 | |
| D． | 黄铜矿冶炼铜时产生的SO2可用于生产硫酸，FeO可用作冶炼铁的原料 |
10．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（ ）
| A． | 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为$\frac{7}{224}$NA | |
| B． | 1mol甲基（-CH3）所含的电子总数为10NA | |
| C． | 0.5摩1，3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NA | |
| D． | 28g乙烯所含共用电子对数目为6NA |
7．同温同压下，某容器充满O2重116g，若充满CO2重122g，现充满某气体重132g，则某气体的相对分子质量为（ ）
| A． | 32 | B． | 44 | C． | 46 | D． | 64 |
14．为探究Ag+与Fe3+氧化性的相关问题，某小组同学进行如下实验：
已知：相关物质的溶解度（20°C）AgCl：1.5×10-4g Ag2SO4：0.796g
（1）甲同学的实验如下：
注：经检验黑色固体为Ag
①白色沉淀的化学式是Ag2SO4．
②甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是有黑色固体（Ag）生成，加入KSCN溶液后变红．
（2）乙同学为探究Ag+和Fe2+反应的程度，进行实验Ⅱ．
a．按如图连接装置并加入药品（盐桥中的物质不参与反应），发现电压表指针偏移．偏移的方向表明：电子由石墨经导线流向银．放置一段时间后，指针偏移减小．
b．随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2（SO4）3溶液，发现电压表指针的变化依次为：偏移减小→回到零点→逆向偏移．
①a中甲烧杯里的电极反应式是Fe2+-e-=Fe3+．
②b中电压表指针逆向偏移后，银为负极（填“正”或“负”）．
③由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2++Ag+?Fe3++Ag．
（3）为进一步验证乙同学的结论，丙同学又进行了如下实验：
①实验Ⅲ不能（填“能”或“不能”）证明Fe3+氧化了Ag，理由是因为Fe（NO3）3溶液呈酸性，酸性条件下NO3-也可能氧化Ag．
②用化学反应原理解释实验Ⅳ与Ⅴ的现象有所不同的原因：溶液中存在平衡：Fe3++Ag?Fe2++Ag+，且AgCl比Ag2SO4溶解度更小，Cl-比SO42-更有利于降低Ag+浓度，所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大．
已知：相关物质的溶解度（20°C）AgCl：1.5×10-4g Ag2SO4：0.796g
（1）甲同学的实验如下：
| 序号 | 操作 | 现象 |
| 实验Ⅰ | 将2mL 1mol/L AgNO3溶液加入到 1mL 1mol/L FeSO4溶液中 | 产生白色沉淀，随后有黑色固体产生 |
| 取上层清液，滴加KSCN溶液 | 溶液变红 |
①白色沉淀的化学式是Ag2SO4．
②甲同学得出Ag+氧化了Fe2+的依据是有黑色固体（Ag）生成，加入KSCN溶液后变红．
（2）乙同学为探究Ag+和Fe2+反应的程度，进行实验Ⅱ．
a．按如图连接装置并加入药品（盐桥中的物质不参与反应），发现电压表指针偏移．偏移的方向表明：电子由石墨经导线流向银．放置一段时间后，指针偏移减小．
b．随后向甲烧杯中逐渐加入浓Fe2（SO4）3溶液，发现电压表指针的变化依次为：偏移减小→回到零点→逆向偏移．
①a中甲烧杯里的电极反应式是Fe2+-e-=Fe3+．
②b中电压表指针逆向偏移后，银为负极（填“正”或“负”）．
③由实验得出Ag+和Fe2+反应的离子方程式是Fe2++Ag+?Fe3++Ag．
（3）为进一步验证乙同学的结论，丙同学又进行了如下实验：
| 序号 | 操作 | 现象 |
| 实验Ⅲ | 将2mL 2mol/L Fe（NO3）3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜消失 |
| 实验Ⅳ | 将2mL1mol/L Fe2（SO4）3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜减少，未消失 |
| 实验Ⅴ | 将2mL 2mol/L FeCl3溶液加入有银镜的试管中 | 银镜消失 |
②用化学反应原理解释实验Ⅳ与Ⅴ的现象有所不同的原因：溶液中存在平衡：Fe3++Ag?Fe2++Ag+，且AgCl比Ag2SO4溶解度更小，Cl-比SO42-更有利于降低Ag+浓度，所以实验Ⅴ比实验Ⅳ正向进行的程度更大．
1．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业．某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
（1）将步骤①得到混合物加少量水，分离有机相和水相．有机相在上（填“上”或“下”）层；实验操作的名称是分液．
（2）步骤②用浓盐酸酸化的目的是使苯甲酸析出．
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有布氏漏斗、吸滤瓶（填仪器名称）．
（4）已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是其它杂质也有可能析出．
（5）重结晶时需要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失．
甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 | 在水中溶解性 |
| 甲苯 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 难溶 |
| 苯甲酸钾 | 121.5～123.5 | 易溶 | ||
| 苯甲酸 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 |
（2）步骤②用浓盐酸酸化的目的是使苯甲酸析出．
（3）减压过滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有布氏漏斗、吸滤瓶（填仪器名称）．
（4）已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是其它杂质也有可能析出．
（5）重结晶时需要趁热过滤，目的是为了减少苯甲酸的损失．