题目内容

9.如图所示,若电解5min时铜电极质量  增加2.16g,试回答:
(1)电源电极X名称为负极.
(2)电极反应:
A阳极:2Cl--2e-=Cl2
阴极:2H++2e-=H2
B阳极:4OH--4e-═2H2O+O2
阴极:Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2
C阳极:Ag-e-═Ag+
阴极:Ag++e-=Ag
(3)通电5min时,B中共收集224mL气体(标况),溶液体积为200mL.(设电解前后无体积变化)则通电前CuSO4溶液的物质的量浓度为0.025mol•L-1
(4)若A中KCl溶液的体积也是200mL,电解后,溶液的pH是13(设前后体无体积变化.

分析 (1)由铜电极的质量增加,则Cu电极为阴极,可知X为电源的负极;
(2)A中电解氯化钾,阳极氯离子失电子放出氯气,阴极氢离子得电子放出氢气;
B中电解硫酸铜和硫酸钾溶液,阳极电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑,阴极铜离子、氢离子得电子;
C中电解硝酸银溶液,阳极电极反应式为Ag-e-═Ag+,阴极银离子得电子析出银;
(3)B中阳极反应为4OH--4e-═2H2O+O2↑,根据电极反应及电子守恒来计算;
(4)A中发生2KCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2KOH+H2↑+Cl2↑,根据A中的电极反应及与C中转移的电子守恒来计算.

解答 解:(1)由铜电极的质量增加,发生Ag++e-═Ag,则Cu电极为阴极,Ag为阳极,Y为正极,可知X为电源的负极,故答案为:负极;
(2)A中电解氯化钾,阳极氯离子失电子放出氯气,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2,阴极氢离子得电子放出氢气,电极反应式为2H++2e-=H2
B中电解硫酸铜和硫酸钾溶液,阳极电极反应式为4OH--4e-═2H2O+O2↑,阴极铜离子、氢离子得电子,电极反应式为Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2
C中电解硝酸银溶液,阳极电极反应式为Ag-e-═Ag+,阴极银离子得电子析出银,电极反应式为Ag++e-=Ag;
故答案为:2Cl--2e-=Cl2;2H++2e-=H2;4OH--4e-═2H2O+O2↑;Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2;Ag-e-═Ag+;Ag++e-=Ag;
(3)C中阴极反应为Ag++e-═Ag,n(Ag)=$\frac{2.16g}{108g/mol}$=0.02mol,则转移的电子为0.02mol,
B中阳极反应为4OH--4e-═2H2O+O2↑,则转移0.02mol电子生成氧气为0.005mol,其体积为0.005mol×22.4L/mol=0.112L=112mL,
则在阴极也生成112mL气体,由2H++2e-═H2↑,则氢气的物质的量为0.005mol,该反应转移的电子为0.01mol,
则Cu2++2e-═Cu中转移0.01mol电子,所以Cu2+的物质的量为0.005mol,通电前c(CuSO4)=$\frac{0.005mol}{0.2L}$=0.025 mol•L-1
故答案为:0.025mol•L-1
(4)A中发生2KCl+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2KOH+H2↑+Cl2↑,由电子守恒可知,转移0.02mol电子时生成0.02molKOH,忽略溶液体积的变化,
则c(OH-)=$\frac{0.02mol}{0.2L}$=0.1mol•L-1,溶液pH=13,
故答案为:13.

点评 本题考查电解原理,明确Cu电极的质量增加是解答本题的突破口,并明确发生的电极反应及电子守恒即可解答,注意计算时电子守恒的应用,题目难度中等.

练习册系列答案
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Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)═3AlCl(g)+3CO(g)△H=akJ•mol-1
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01020304050
NO1.000.680.500.500.600.60
N200.160.250.250.300.30
CO200.160.250.250.300.30
①0~10min内,NO的平均反应速率v(NO)=0.032mol•L-1•min-1,T1℃时,该反应的平衡常数K=0.25.
②30min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,根据上表中的数据判断改变的条件可能是ae(填字母编号).
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d.加入合适的催化剂    e.适当缩小容器的体积
③在恒容条件下,能判断该反应一定达到化学平衡状态的依据是cd (填选项编号).
a.单位时间内生成2nmolNO(g)的同时消耗nmolCO2(g)
b.反应体系的压强不再发生改变
c.混合气体的密度保持不变
d.混合气体的平均相对分子质量保持不变
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