题目内容

17.工业上一般在恒容密闭容器中可以采用下列反应合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判断反应达到平衡状态的依据是cd(填序号).
a. 生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
b. 混合气体的密度不变
c. 混合气体的总物质的量不变
d. CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1.
①该反应△H<0(填“>”或“<”).
②实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择
此压强的理由是在1.3×104Kpa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失.
(3)图2表示在温度分别为T1、T2时,平衡体系中H2的体积分数随压强变化曲线,A、C两点的反应速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C两点的化学平衡常数A=C,由状态B到状态A,可采用升温的方法(填“升温”或“降温”).

分析 (1)a、都是正反应速率;
b、恒容密闭容器,反应前后都是气体,密度始终不变;
c、反应前后化学计量数之和不相等,物质的量不变,达到平衡状态;
d、浓度不变,正逆反应速率相等;
(2)①根据图示,温度升高,CO转化率降低,平衡向逆向移动;
②在1.3×104Kpa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失;
(3)A、C两点温度一样,压强C点大于A点,故反应速率A<C;A、C两点的温度一样,故化学平衡常数不变;状态B到状态A,H2的体积分数增大,使平衡向逆向移动.

解答 解:(1)a、生成CH3OH的速率与消耗CO的速率都是正反应速率,无法判断是否达到平衡状态,故a错误;
b、热情容积固定,气体的体积不变,故气体的密度变化变化,故b错误;
c、反应前后都是气体,化学计量数之和不相等,故混合气体的总物质的量不变,可以判断达到了平衡状态,故c正确;
d、反应物和生成物的浓度不变,生成速率等于消耗速率,正逆反应速率相等,达到了平衡状态,故d正确;
故选cd.
(2)①根据图1,压强相等情况下,升高温度,CO转化率降低,说明反应为放热,<0;
故答案为:<;
②、由于在1.3×104Kpa下,CO转化率已经较高,若再增大压强,CO转化率提高不大,反而造成生产成本增加,得不偿失;
故答案为:在1.3×104Kpa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生产成本增加,得不偿失;
(3)根据图2,A、C两点温度相同,C点的压强大于A点,故反应速率:A<C;由于温度相同,故A、C的化学平衡常数相等;B点氢气的含量小于A点的,反应放热,若要提高氢气的含量,必须升高温度;
故答案为:<,=,升温.

点评 本题考查了化学平衡状态的判断,通过图示分析,获得合理数据,题量较多,难度稍大.

练习册系列答案
相关题目
7.铬及其化合物在工业上有许多用途,但化工废料铬渣对人体健康有很大危害,以制革工也产生的含铬污泥为原料,回收污泥中三价铬的工艺流程图如图所示(硫酸浸取液中金属离子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+


常温下部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
阳离子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
开始沉淀时的pH2.77.09.33.7-
沉淀完全是的pH3.79.011.189(>9溶解)
回答下列问题:
(1)能提高浸取时三价铬的浸取率的措施有ABC(填字母)
A.将含铬污泥粉碎并适当延长浸取时间
B.升高温度并不断搅拌
C.多次浸取,合并浸取液
D.缩短浸取时间
(2)氧化过程中加入H2O2,除了把Cr3+氧化为Cr2O72-外,另一个作用是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
(3)过滤Ⅱ产生的沉淀是Al(OH)3和Fe(OH)3(填化学式).
(4)钠离子交换树脂的原理为:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交换的杂质离子是Ca2+、Mg2+(填离子符号).
(5)每生成1mol Cr(OH)(H2O)5SO4,消耗SO2物的质量为1.5mol.
(6)工业上可用电解法处理含Cr2O72-的酸性废水,具体方法是将含Cr2O72-的酸性废水放入电解槽内,加入适量的NaCl,以铁和石墨为电极进行电解.经过一段时间后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去.
①铁电极与直流电源正极(填“正极”或“负极”)相连,加入适量NaCl的目的是电解氯化钠溶液得到NaOH,从而将Fe3+、Cr3+与OH-反应生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀;
②若电解后的溶液中c(Fe3+)为2.0×10-13mol•L-1,则溶液中c(Cr3+)为3×10-6mol•L-1(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp=[Cr(OH)3]=6.0×10-31

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网