题目内容
11.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出.(1)干法制备高铁酸钠的主要反应为:2FeSO4+a Na2O2=2Na2FeO4+b X+2Na2SO4+c O2↑该反应中物质X应是Na2O,a与c的关系是a=4+2c.
②简要说明K2FeO4作为水处理剂时,在水处理过程中所起的作用高铁酸钾具有强氧化性,能杀菌消毒,且消毒过程中自身被还原成铁离子,铁离子水解氢氧化铁胶体能吸附除去水中的悬浮杂质
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种数粒:Fe(OH)3、C1O-、OH-、FeO42-、C1-、H2O.
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
②每生成1mol FeO42-转移3mo1电子,若反应过程中转移了0.3mo1电子,则还原产物的物质的量为0.15mo1.
分析 (1)反应中铁元素由+2价升高到+6价,过氧化钠中的部分氧由-1价升高到0价,根据氧化还原反应中元素化合价升降规律,过氧化钠中的另一部分氧一定会由-1价降低到-2价,反应中硫、铁原子已经守恒,故X只能为Na2O;根据原子守恒判断a、c关系;
Na2FeO4具有强氧化性,被还原后生成铁离子,铁离子水解生成的Fe(OH)3胶体具有吸附性;
(2)①高铁酸钾是生成物,则Fe(OH)3是反应物,该反应中Fe元素化合价由+3价变为+6价,则Fe(OH)3是还原剂,还需要氧化剂参加反应,C1O-具有强氧化性,所以C1O-是反应物,生成物是C1-,Cl元素化合价由+1价变为-1价,转移电子数为6;
②该反应中Fe元素化合价由+3价升高到+6价,Cl元素化合价由+1价变为-1价,转移电子数为6,根据转移电子和高铁酸根离子之间关系式计算转移电子物质的量、根据转移电子和还原产物之间关系式计算还原产物物质的量.
解答 解:(1)反应中铁元素由+2价升高到+6价,过氧化钠中的部分氧由-1价升高到0价,根据氧化还原反应中元素化合价升降规律,过氧化钠中的另一部分氧一定会由-1价降低到-2价,反应中硫、铁原子已经守恒,故X只能为Na2O,配平后方程式为:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,则由原子守恒可知a=4+2c;
故答案为:Na2O;a=4+2c;
②K2FeO4中Fe元素的化合价为+6价,具有强氧化性,且还原产物铁离子能水解氢氧化铁胶体,胶体具有吸附性能吸附除去水中的悬浮杂质,
故答案为:高铁酸钾具有强氧化性,能杀菌消毒,且消毒过程中自身被还原成铁离子,铁离子水解氢氧化铁胶体能吸附除去水中的悬浮杂质;
(2 )①高铁酸钾是生成物,则Fe(OH)3是反应物,该反应中Fe元素化合价由+3价变为+6价,则Fe(OH)3是还原剂,还需要氧化剂参加反应,C1O-具有强氧化性,所以C1O-是反应物,生成物是C1-,Cl元素化合价由+1价变为-1价,转移电子数为6,溶液在碱性条件下进行,则氢氧化根离子参加反应,生成水,反应方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O中Fe元素化合价由+3价升高到+6价,则该反应中转移电子数为6,每生成1mol FeO42-转移电子物质的量=$\frac{6mol}{2}$=3mol,该反应中还原产物是氯离子,若反应过程中转移了0.3mo1电子,则还原产物的物质的量=$\frac{0.3mol}{6}$=0.15mol,
故答案为:3;0.15.
点评 本题考查氧化还原反应有关计算,侧重考查学生分析计算能力,正确判断各个物理量之间关系式是解本题关键,难点是化学反应方程式的配平,要注意原子守恒、转移电子守恒及电荷守恒,题目难度中等.
| A. | Na+ H+ NO3- Fe2+ | B. | Ca2+ NO3- HCO3- OH- | ||
| C. | K+ H+ Cl- SO42- | D. | Fe3+ Cl- H+ CO32- |
| A. | 升高温度 | B. | 增加压强 | C. | 增大反应物的量 | D. | 使用催化剂 |
| A. | 60% | B. | 75% | C. | 80% | D. | 85% |
主反应:NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
C2H5OH?C2H5Br+H2O
副反应:在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成.
| 相对分子质量 | 密度/(g•cm-3) | 沸点/℃ | 溶解度 | |
| 乙 醇 | 46 | 0.789 | 78.3 | 易溶 |
| 溴乙烷 | 109 | 1.46 | 38.2 | 难溶 |
| 浓硫酸(H2SO4) | 98 | 1.84 | 338.0 | 易溶 |
①向A中先加入5mL95%的无水乙醇(0.085mol)和4.5mL的水,加入溴化钠7.725g,再加入沸石,摇匀.在接受器F中加冷水及3mL饱和亚硫酸氢钠溶液,并将其放入冰水浴中.
②在B中加入9.5mL浓硫酸(0.17mol),向A中缓缓滴入浓硫酸,加热体系,控制反应温度,保持反应平稳地发生,直至无油状物馏出为止;
③分出馏出液中的有机层,加入1-2mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质,溶液明显分层后,分离得到粗产物;
④将粗产物转入蒸馏瓶中,加入沸石,在水浴上加热蒸馏,收集35-40℃的馏分,称量得5.23g.
回答问题:
(1)仪器B的名称为恒压滴液漏斗;反应装置中有使用C、D两根温度计,其作用是否相同?否(填“是”或“否”),说明理由:C温度计用来测蒸汽的温度,而D温度计用来测反应体系的温度
(2)步骤①在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是溴乙烷沸点低、极易挥发,冰水主要可以防止溴乙烷的挥发.饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是除去反应中的副产物溴.
(3)步骤②中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入,其作用有abd(填标号).
a.可以防止乙醇发生碳化 b.避免生成HBr的速度过快,减少其挥发
c.避免溶液发生暴沸 d.减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴;
(4)步骤③中分出馏出液中有机层的操作名称为分液.加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层,粗产物在上层(填“上”或“下”);
(5)步骤④蒸馏操作中应选用直形(填“球形”、“直形”或“空气”)冷凝管.
(6)本实验的产率为64%.
(7)有某研究组发现,若将上述的反应装置作如下改进,可以使溴乙烷的产率得到提高.请简述该装置能够提高反应产率的理由:增加了分馏柱,可以有效冷凝回流乙醇,使平衡正向移动,提高产率.