Question

二乙酸-1，4-环已二醇酯可通过下列路线合成：

请回答下列问题：
（1）写出目标化合物的分子式

 

；
（2）属于消去反应类型的有

 

（填序号）；
（3）写出上述过程中发生酯化反应的化学方程式

 

；
（4）1，3-环己二烯在一定条件下去氢转化成苯，并放出热量，则苯比1，3-环己二烯是否稳定？

 

（填是或否）；
（5）写出同时满足下列要求的有机化合物的结构简式

 

；
①与基础原料分子式相同    ②属于烯烃    ③分子中含有四个甲基
（6）部分善于思考的同学认为上述合成用的基础原料不易获得，第一步产率较低，合成路线较长．因此，经过讨论分析，提出用1，3-丁二烯和乙烯在一定条件下合成化合物A，请写出该合成反应的化学方程式

 

．

Answer 1

考点：有机物的合成

专题：有机物的化学性质及推断

分析：由合成路线可知，反应（1）为光照条件下的取代反应，反应（2）为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3-环己二烯，反应（5）发生为1，4-加成反应，反应（6）为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，反应（8）为醇与乙酸的酯化反应，据此解答．

解答： 解：由合成路线可知，反应（1）为光照条件下的取代反应，反应（2）为卤代烃在NaOH/醇条件下发生消去反应，则A为，A与氯气发生加成反应生成B为，B在NaOH/醇条件下发生消去反应生成1，3-环己二烯，反应（5）发生为1，4-加成反应，反应（6）为碳碳双键与氢气发生加成反应生成C为，C在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成D为，反应（8）为醇与乙酸的酯化反应，

（1）根据二乙酸-1，4-环已二醇酯的结构简式可知，该化合物的分子式为C₁₀H₁₆O₄，
故答案为：C₁₀H₁₆O₄；
（2）根据上面的分析可知，属于消去反应类型的有（2）（4），
故答案为：（2）（4）；
（3）上述过程中发生酯化反应的为反应（8），化学方程式为，
故答案为：；
（4）1，3-环己二烯在一定条件下去氢转化成苯，并放出热量，说明1，3-环己二烯含有的能量比苯高，根据能量越低越稳定的原理可知，苯比1，3-环己二烯稳定，
故答案为：是；
（5）同时满足下列要求①与基础原料分子式相同即分子式为C₆H₁₂，②属于烯烃，③分子中含有四个甲基的有机化合物的结构简式为（CH₃）₂C=C（CH₃）₂，
故答案为：（CH₃）₂C=C（CH₃）₂；
（6）1，3-丁二烯和乙烯在一定条件下发生加成反应得A，该反应的化学方程式为，
故答案为：；

点评：本题考查有机物物的合成与推断，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化以及反应条件，正确推断有关物质是解题的关键．