题目内容
17.(1)处理含CO、SO2烟道气污染的一种方法是将其在催化剂作用下转化为单质S.已知:1molCO(g)与适量的SO2(g)反应生成S(s)和CO2(g)时,放出135kJ的热量,则此反应的热化学方程式为CO(g)+$\frac{1}{2}$SO2(g)=$\frac{1}{2}$S(s)+CO2(g)△H=-135kJ/mol.
(2)氮氧化物是造成光化学烟雾和臭氧层损耗的主要气体,用CO(g)处理NO2(g)的能量转化关系如图所示.标准状况下,22.4LCO和NO2发生上述反应.整个过程中,转移电子的物质的量为2mol,放出的热量为0.025akJ(用含有a的代数式表示).
(3)用CH4催化还原NOx也可以消除氮氧化物的污染.例如:
①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ/mol
②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
若1molCH4(g)直接将NO2(g)还原至N2(g),整个过程中放出的热量为867kJ,则△H2=-1160KJ/mol.
分析 (1)注明物质的聚集状态与反应热书写热化学方程式;
(2)发生反应:4CO+2NO2=N2+4CO2,计算CO物质的量,根据C元素化合价变化计算转移电子;由图可知4mol CO反应时放出热量为a kJ,进而计算放出热量;
(3)已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574KJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
若1mol CH4还原NO2至N2整个过程中放出的热量为867KJ,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867KJ•mol-1.
解答 解:(1)已知1molCO(g)与适量的SO2(g)反应生成S(s)和CO2(g)时,放出135kJ的热量,因此反应的热化学方程式为:CO(g)+$\frac{1}{2}$SO2(g)=$\frac{1}{2}$S(s)+CO2(g)△H=-135kJ/mol,
故答案为:CO(g)+$\frac{1}{2}$SO2(g)=$\frac{1}{2}$S(s)+CO2(g)△H=-135kJ/mol;
(2)发生反应:4CO+2NO2=N2+4CO2,CO物质的量为$\frac{22.4L}{22.4L/mol}$=1mol,根据C元素化合价变化可知转移电子为1mol×2=2mol;由图可知4mol CO反应时放出热量为a kJ,则0.1mol CO反应放出的热量为a kJ×$\frac{0.1mol}{4mol}$=0.025a kJ,
故答案为:2,0.025a;
(3)已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574KJ•mol-1
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
若1mol CH4还原NO2至N2整个过程中放出的热量为867KJ,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867KJ•mol-1,则(-574KJ•mol-1+△H2)×$\frac{1}{2}$=-867KJ•mol-1,
解得△H2=-1160KJ/mol,
故答案为:-1160KJ/mol.
点评 本题考查反应热有关计算、热化学方程式书写等,注意对盖斯定律理解与灵活应用.
| A. | KSCN溶液 | B. | NaOH溶液 | C. | AgNO3溶液 | D. | 溶液BaCl2 |
| A. | 分子中C、H、O的原子个数之比一定为1:4:4 | |
| B. | 一定为烃类 | |
| C. | 分子中一定含有氧原子 | |
| D. | 分子式为CH4Ox(x=0、1) |
| A. | H2SO4═2H++SO42- | B. | NaHCO3═Na++HCO3- | ||
| C. | Na2CO3═2Na++CO32- | D. | CH3COOH═H++CH3COO- |
| 电解质溶液 | 阳极 | 阴极 | 加入的物质 | |
| A | NaCl溶液 | 碳 | 铁 | 盐酸 |
| B | 稀硫酸 | 铜 | 碳 | 水 |
| C | 硫酸铜溶液 | 铜 | 碳 | 硫酸铜 |
| D | NaOH溶液 | 碳 | 铁 | 水 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
Ⅰ合成:
在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mL)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好.在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水去回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min.
Ⅱ分离提纯:
①将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10mL水、10mL10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),充分震荡后静置,分去水层.
②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品,主要试剂及产物的物理常数如表:
| 化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
| 密度/(g/mL) | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
| 沸点/℃ | 117.8 | 118.1 | 126.1 | 143 |
| 在水中的溶解性 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 难溶 |
根据以上信息回答下列问题:
(1)合成和分离过程中均使用沸石,其作用防止液体加热时发生暴沸.
(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从b(填a或b)管口通入.
(3)在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先过滤(填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中,如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有正丁醚杂质.
(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在bd中加热比较合适(请从下列选项中选择).
A.水 B.甘油(沸点290℃) C.沙子 D.石蜡油(沸点200~300℃)
(5)如何根据装置中的实验现象判断该合成反应达到了终点分水器中水面不再升高.
(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL),则正丁醇的利用率约为88%.
| A. | A-N-2 | B. | A-N+2 | C. | A+N-2 | D. | A+N+2 |