题目内容

13.能量之间可以相互转化:原电池可将化学能转化为电能.
(1)下列反应能设计成原电池的是①.
①2FeCl3+Fe═3FeCl2
②AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl
③NaOH+HCl═NaCl+H2O
(2)根据(1)中所选的反应设计成原电池如图1,请在图中完成电极材料及电解质溶液的标注.

写出该电池的正极反应式:2Fe3++2e-=2Fe2+,电池工作的时候,盐桥中的阴离子移向负极(填“负极”,“正极”或“不移动”).
(3)①欲完成2HCl+2Ag=2AgCl↓+H2↑,设计了图2四个实验,你认为可行的实验是A.
②根据所选的装置,写出阳极(或负极)的电极反应式:Cl-+Ag-e-=AgCl↓,反应一段时间后,溶液的pH变化是A(填序号).
A.变大B.变小C.不变
③若有1.08g Ag被消耗,该原电池转移的电子数目是0.01mol.

分析 (1)能设计成原电池的反应必须是自发进行的放热的氧化还原反应;
(2)将2FeCl3+Fe═3FeCl2设计成原电池反应,则Fe为负极,正极可为碳棒等,负极电解质溶液为FeCl2,正极电解质溶液为FeCl3
(3)盐酸和银不能自发的进行氧化还原反应,所以不能设计成原电池,只能设计成电解池,失电子的物质作电解池阳极,金属或导电的非金属作电解池阴极,失电子的物质作电解质溶液,据此分析解答.

解答 解:(1)能设计成原电池的反应应是能自发进行的氧化还原反应,①为氧化还原反应,且反应放热,可设计成原电池,②为吸热反应,③为中和反应,没有电子的转移,不能设计成原电池,故答案为:①;
(2)由方程式Fe+2FeCl3=3FeCl2可知,Fe被氧化,为原电池的负极,负极反应为Fe-2e-=Fe2+,正极Fe3+被还原,电极方程式为2Fe3++2e-=2Fe2+,负极电解质溶液为FeCl2,正极电解质溶液为FeCl3,原电池工作时,阴离子向负极移动,装置图为
故答案为:;2Fe3++2e-=2Fe2+;负极;
(3)①2HCl+2Ag=2AgCl↓+H2↑不能自发进行,所以必须设计成电解池,该反应中银失电子,所以银作电解池阳极,金属或导电的非金属作电解池阴极,该反应中氯化氢得电子生成氢气,则选取盐酸作电解质溶液,所以A选项符合条件,
故选A;
②根据所选的装置,银作电解池阳极,电极反应式:Cl-+Ag-e-=AgCl↓,由总反应2HCl+2Ag=2AgCl↓+H2↑,则反应一段时间后,消耗HCl,则溶液的pH变化是变大,故答案为:Cl-+Ag-e-=AgCl↓;A;
③由Cl-+Ag-e-=AgCl↓,若有1.08g Ag被消耗,该原电池转移的电子数目是$\frac{1.08g}{108g/mol}$×1=0.01mol,
故答案为:0.01mol.

点评 本题考查原电池、电解池的设计,侧重于学生的分析能力和电化学知识的综合考查,为高考常见题型和高频考点,难度不大,明确原电池的构成条件及反应必须是放热反应是解本题的关键.

练习册系列答案
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在实验室中模拟工业制取NaHCO3的实验步骤如下:
第一步:连接好装置,检验气密性,在仪器内装入药品.
第二步:先让某一装置发生反应,直到产生的气体不能再在C中溶解,再通入另一装置中产生的气体,片刻后,C中出现固体.继续向C中通入两种气体,直到不再有固体产生.
第三步:分离C中所得的混合物,得到NaHCO3固体.
第四步:向滤液中加入适量的某固体粉末,有NH4Cl晶体析出.
(1)如图所示装置的连接顺序是:a接f;e接d;b接c(填接口编号).

(2)A中常选用的固体反应物为块状石灰石;D中应选用的液体为饱和NaHCO3溶液.
(3)第二步中让B装置先发生反应.
(4)C中用球形干燥管而不用直导管,其作用是防倒吸;装有无水CaCl2的U形管的作用是吸收多余的NH3
(5)第三步分离出NaHCO3固体的操作是过滤.
(6)第四步中所加固体粉末化学式为NaCl.所得的晶体中常含有少量的NaCl和NaHCO3(约占5%~8%),请设计一个简单的实验,不使用其他任何试剂,证明所得晶体大部分是NH4C1.简要写出操作和现象取少量样品于试管中,用酒精灯加热,看到试管上端有白烟生成(或试管口有白色晶体),最后剩余极少量的固体,从而证明所得固体的成分大部分是氯化铵.

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