Question

I、苯炔（）与蒽（）反应生成如图所示化合物X（立体对称图形），请用字母符号填空．

（1）蒽与X都属于

 

．
a．环烷烃        b．烷烃             c．不饱和烃．
（2）苯炔的分子式为

 

，苯炔不具有的性质是

 

．
a．能溶于水      b．能发生氧化反应       c．能发生加成反应
（3）能证明苯中的化学键不是单双键交替排列的事实是

 

．
a．苯是平面六边形结构
b．苯的邻位二元取代物只有一种
c．苯的核磁共振氢谱只有一个吸收峰
（4）下列属于苯的同系物的是

 

．

（5）能起加成反应，也能起取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是

 

Ⅱ、科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物．已知某种解热镇痛类药物的结构简式为A，把它连接到高分子聚合物B上，形成缓释长效药物C．
A：  C：
①HO-CH₂-CH₂-OH的名称为

 

．
②高分子聚合物B的单体的结构简式为

 

．
③A与B反应生成C的反应类型是

 

．
④在酸性条件下，A可水解成CH₃COOH和

 

（填结构简式）．

Answer 1

考点：有机物的结构和性质

专题：有机物的化学性质及推断

分析：Ⅰ、（1）均含苯环及环状结构；
（2）由结构简式可知分子式，含碳碳双键；
（3）苯的邻位取代物只有一种，则不含单、双键的交替；
（4）苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基；
（5）能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键；
Ⅱ、①根据醇的命名方法；
②A与B发生酯化反应生成C，则C水解生成A和B，然后根据B求出单体；
③酯化反应属于取代反应；
④酯基能水解生成相应的酸和醇或酚．

解答： 解：I、（1）均含苯环及环状结构，则蒽与X都属于环烃、不饱和烃，故答案为：c；
（2）由结构简式可知分子式为C₆H₄，含碳碳三键，能发生加成、氧化反应，但不溶于水，常温下为液体，故答案为：C₆H₄；a；
（3）苯的邻位取代物只有一种，则不含单、双键的交替，分子中的键长相同，也说明含相同化学键，故答案为：b；
（4）苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，只有d符合，故答案为：d；
（5）能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键，只有选项d符合，故答案为：d；
Ⅱ、①HO-CH₂-CH₂-OH是二元醇，羟基分别在1、2号位的碳上，其名称为1，2-乙二醇；
故答案为：1，2-乙二醇；
②C水解生成A和B，B为，B是通过加聚反应得到的，则其单体为；
故答案为：；
③A和B发生酯化反应生成C，酯化反应属于取代反应；
故答案为：取代反应（或酯化反应）；
④在酸性条件下，A水解方程式为：+H₂O→+CH₃COOH，可水解生成和乙酸，
故答案为：．

点评：本题考查有机物的结构与性质，涉及同系物、烯烃、炔烃等的性质，注意把握信息中物质的结构、官能团与性质的关系即可解答，题目难度不大．