题目内容
A是一种有机合成中间体，其结构为：
A的合成路线如图，其中B～H分别代表一种有机物．
已知：
R、R′代表烃基．
请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有 ；A的名称（系统命名）是 ；第⑧步反应的类型是
．
（2）第①步反应的化学方程式是 ．
（3）C物质与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I．I的结构简式是 ．
（4）第⑥步反应的化学方程式是 ．
（5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式： ．
A的合成路线如图，其中B～H分别代表一种有机物．
已知：
R、R′代表烃基．请回答下列问题：
（1）A中碳原子的杂化轨道类型有
（2）第①步反应的化学方程式是
（3）C物质与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I．I的结构简式是
（4）第⑥步反应的化学方程式是
（5）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种（不考虑立体异构）的A的同分异构体的结构简式：
考点：真题集萃,有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：B为C2H5OH，C2H5OH与浓的氢溴酸发生取代反应生成C2H5Br；C2H5Br与镁反应生成C2H5MgBr；C能发生2次催化氧化，故C为HOCH2CH20H，HOCH2CH20H发生2次催化氧化生成D，故D为HOOC-COOH，HOOC-COOH与甲醇发生酯化反应生成E，E为
；根据已知信息可知，与C2H5MgBr发生取代反应生成F和G，FCH3OMgBr，G为
；发生水解生成H，H为
，在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A．依此进行分析，得出正确结论．
；根据已知信息可知，与C2H5MgBr发生取代反应生成F和G，FCH3OMgBr，G为；发生水解生成H，H为，在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A．依此进行分析，得出正确结论．解答：
解：（1）A中甲基碳原子含有4个σ键，所以C原子的杂化轨道类型为sp3，碳碳双键中C原子的杂化轨道类型为sp2；A的系统命名法为：3，4-二乙基-2，4-己二烯；第⑧步反应为在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A，
故答案为：sp2、sp3；3，4-二乙基-2，4-己二烯；消去反应；
（2）第①步反应为：C2H5OH浓的氢溴酸发生取代反应生成C2H5Br，方程式为：C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O，
故答案为：C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O；
（3）C为HOCH2CH20H，HOCH2CH20H与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1发生酯化反应生成CH2=C（CH3）COOCH2CH20H，CH2=C（CH3）COOCH2CH20H发生加聚反应生成I，I为
，
故答案为：；
（4）第⑥步反应为：与C2H5MgBr发生取代反应生成F和G，F为CH3OMgBr，G为，方程式为：
，
故答案为：；
（5）A的同分异构体中含有六元环，且一氯取代物只有2种的结构简式为
，
故答案为：．
在氢氧化钠/醇、加热条件下发生消去反应生成A，故答案为：sp2、sp3；3，4-二乙基-2，4-己二烯；消去反应；
（2）第①步反应为：C2H5OH浓的氢溴酸发生取代反应生成C2H5Br，方程式为：C2H5OH+HBr
| △ |
故答案为：C2H5OH+HBr
| △ |
（3）C为HOCH2CH20H，HOCH2CH20H与CH2=C（CH3）COOH按物质的量之比1：1发生酯化反应生成CH2=C（CH3）COOCH2CH20H，CH2=C（CH3）COOCH2CH20H发生加聚反应生成I，I为
，故答案为：
；（4）第⑥步反应为：
与C2H5MgBr发生取代反应生成F和G，F为CH3OMgBr，G为，方程式为：，故答案为：
；（5）A的同分异构体中含有六元环，且一氯取代物只有2种的结构简式为
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的推断及相关方程式的书写，运用信息来推断物质是解答的关键，题目难度中等．
练习册系列答案
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