题目内容

14.按系统命名法,物质的正确的名称是(  )
A.3,4,4-三甲基己烷B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷
C.3,3,4-三甲基己烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

分析 该有机物为烷烃,根据烷烃的命名原则进行解答:
烷烃命名原则:
①长--选最长碳链为主链;
②多--遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近--离支链最近一端编号;
④小--支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简--两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.

解答 解:该有机物为烷烃,其分子中最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号时必须满足取代基的编号之和最小,即:从距离取代基最近的一端开始编号,该有机物应该从左端开始编号,该有机物名称为:3,3,4-三甲基己烷,
故选C.

点评 本题考查了烷烃的命名,题目难度不大,为高考的高频题,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力.

练习册系列答案
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4.乙二硫醇(HSCH2CH2SH)是一种难溶于水的精细化工产品,熔点-41℃,沸点 144℃,具有弱酸性.实验室以硫脲和1,2-二溴乙烷为原料制取乙二硫醇钠的合成路线如下:
制备装置如图1所示(加热和夹持装置已略).
回答下列问题:
(1)取适量硫脲于三口瓶中,加入乙醇,加热溶解,再加入1,2-二溴乙烷.一段时间后,有烃基异硫脲盐析出.冷凝管的作用冷凝回流.使用仪器a而不用普通分液漏斗的优点是平衡漏斗与三颈瓶的压力,让溶液顺利流下.
(2)过滤,得到烃基异硫脲盐晶体.从滤液中回收乙醇的操作是蒸馏.
(3)仍使用图1的装置,将烃基异硫脲盐晶体和适量NaOH溶液加热1.5小时,冷却,再加入稀H2SO4即可得乙二硫醇.
①加入稀H2SO4生成乙二硫醇的化学方程式为NaSCH2CH2SNa+H2SO4=HSCH2CH2SH+Na2SO4
②从反应后的混合物中分离乙二硫醇的操作是分液.
③此时使用该装置有一个明显缺陷,改进的措施是增加吸收氨气的装置.
(4)理论上,制取9.4g乙二硫醇(M=94g•mol-1)的同时可以制得NaBr20.6g.
(5)NaBr和Na2SO4的溶解度随温度的变化如图2所示.简述从废液中提取Na2SO4的方法:将盛有废液的烧杯置于冰水浴中,析出晶体后过滤,洗涤.
(6)为了证明乙二硫醇中含有碳元素,某同学取少量的乙二硫醇充分燃烧,并将生成的气体通入澄清石灰水中.该同学认为发现石灰水变浑浊即可证明.该同学的做法是错误的,理由是燃烧产物中含有SO2气体,也会使澄清石灰水变浑浊.

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