题目内容
18.已知:苯甲酸相对分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g.
实验流程:
①往装置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍过量的KMnO4固体,控制反应温度约在100℃,当甲苯层近乎消失,回流不再出现油珠时,停止加热.
②将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,经操作I得白色较干燥粗产品.
③纯度测定:称取1.220g白色样品,配成100mL苯甲酸溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH标准溶液滴定,重复滴定四次,每次消耗的体积如表所示.
| 第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
| 体积(mL) | 24.00 | 24.10 | 22.40 | 23.90 |
(1)装置A的名称三颈烧瓶.若不用温度计,本实验控制反应温度的措施为沸水浴加热.
(2)白色粗产品中除了KCl外,其他可能的无机杂质为MnCl2.
(3)操作②中趁热过滤的目的是防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,操作I的名称过滤、干燥.
(4)步骤③中用到的定量仪器有分析天平,100mL容量瓶,50mL酸式、碱式滴定管.
(5)样品中苯甲酸纯度为96.00%.
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视则测定结果将偏小(填“偏大”、“偏小”或“不变”).
分析 (1)根据常用仪器的名称来解答;本实验控制反应温度约在100℃,可以采用水浴加热;
(2)实验使用了KMnO4做氧化剂,白色粗产品中除了KCl外,还有MnCl2;
(3)苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g,操作②是要获得苯甲酸溶液,要尽量减小苯甲酸的损失,从混合液中得到沉淀一般采用过滤、干燥;
(4)步骤③中涉及一定物质的量浓度溶液的配制;
(5)第三次数据与其它数据差别较大舍去,平均消耗体积为24.00mL,求出KOH的物质的量,根据反应方程式中物质之间量的关系求出苯甲酸的物质的量,再求转化率和质量分数;
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,两次度数距离偏小,测定结果也偏小.
解答 解:(1)由实验装置图可知A为三颈烧瓶;本实验控制反应温度约在100℃,可以采用水浴加热,而且要沸水加热,
故答案为:三颈烧瓶;沸水浴加热;
(2)实验使用了KMnO4做氧化剂,KMnO4中性条件下还原产物为MnO2,同时还生成KOH,再加浓盐酸,除了生成苯甲酸,还有KCl和MnCl2生成,所以可能的无机杂质为为KCl和MnCl2;
故答案为:MnCl2;
(3)苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g,操作②是要获得苯甲酸溶液,要尽量减小苯甲酸的损失,所以过滤时要趁热,防止苯甲酸结晶析出,减少其损失,将反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液与洗涤液,冷却后加入浓盐酸,生成的苯甲酸溶解度较小,以晶体的形式析出,从混合液中得到沉淀一般采用过滤、干燥;
故答案为:防止苯甲酸结晶析出,减少其损失;过滤、干燥;
(4)步骤③中涉及配制100mL苯甲酸溶液,需要定量仪器100mL容量瓶,故答案为:100mL容量瓶;
(5)第三次数据与其它数据差别较大舍去,平均消耗体积为$\frac{24.00+24.10+23.90}{3}$=24.00mL,则消耗的KOH的物质的量为0.1000mol/L×0.02400L=0.002400mol,苯甲酸(
)中含有一个羧基,与氢氧化钾等物质的量恰好反应,则苯甲酸的物质的量为0.002400mol;晶体中苯甲酸的总物质的量为0.002400mol×$\frac{100ml}{25ml}$=0.009600mol,则样品中苯甲酸纯度为$\frac{0.009600mol×122g/mol}{1.220g}$×100%=96.00%;
故答案为:96.00%;
(6)滴定操作中,如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时,滴定前仰视,滴定后俯视,两次度数距离偏小,即氢氧化钾的体积偏小,则消耗的氢氧化钾的物质的量偏小,求出的苯甲酸的物质的量偏小,所以苯甲酸的质量和质量分数也偏小,故答案为:偏小.
点评 本题考查了苯甲酸的制备实验方案设计,为高考常见题型,侧重于制备实验操作、物质的分离提纯、数据的处理和计算、滴定原理的应用等知识点的考查,清楚制备的原理是解答的关键,题目难度中等.
| 物 质 | 2,4,6 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g•cm-3 |
| 乙 醇 | -114 | 78 | 0.789 |
| 乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
| 乙酸乙酯 | -83.6 | 77.5 | 0.900 |
| 浓H2SO4 | 338 | 1.84 |
请同学们回答下列问题:
(1)步骤①中,配制这一比例的混合液的操作是先加乙酸和乙醇各4mL,再缓缓加入1mL浓H2SO4,边加边振荡.
(2)写出该反应的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{浓硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,浓H2SO4的作用是催化剂、吸水剂.
(3)步骤③中,用小火加热试管中的混合液,其原因与结论乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸点接近且较低,大火加热,反应物大量蒸发损失.
(4)步骤④所观察到的现象是在浅红色Na2CO3溶液上层有约4cm厚的无色液体,振荡后Na2CO3溶液层红色变浅,有气泡,上层液体变薄,写出原因是上层是油层因为生成的乙酸乙酯难溶于水,且密度比水小,同时因为挥发出来的乙酸与碳酸钠反应,放出CO2气体,所以有气泡出现
(5)步骤⑤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是分液漏斗,产物应从上口倒出,因为乙酸乙酯比水密度小.
(6)为提高乙酸乙酯的产率,甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物).你认为乙装置合理,因为反应物能冷凝回流.
2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用下图I装置制取氨气,锥形瓶中可选择的试剂是氢氧化钠固体(或浓氨水与碱石灰或浓氨水与生石灰)等.
(2)制备氨基甲酸铵的装置如下图Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵的小晶体悬浮在CCl4中.当悬浮物较多时,停止制备.
注:CCl4与液体石蜡均为惰性介质.
①图I中滴加液体的仪器名称是分液漏斗,液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例(或通过观察气泡,控制NH3与CO2的反应速率),发生器用冰水冷却的原因是降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解).
②从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称),为了得到干燥产品,应采取的方法是b(填写选项序号).
a.常压加热烘干 b.减压40℃以下烘干 c.高压加热烘干
(3)制得的氨基甲酸铵可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种.
①设计方案,进行成分探究,请填写表中空格.
限选试剂:蒸馏水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀盐酸.
| 实验步骤 | 预期现象和结论 |
| 步骤1:取少量固体样品于试管中,加入蒸馏水至固体溶解. | 得到无色溶液 |
| 步骤2:向试管中加入过量的BaCl2溶液,静置. | 溶液变浑浊,则证明固体中含有(NH4)2CO3. |
| 步骤3:取步骤2的上层清液于试管中加入少量的Ba(OH)2溶液. | 溶液不变浑浊,则证明固体中不含有NH4HCO3. |
| 实验 序号 | 浓度 mol•L-1 温度(℃)时间( min) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
| 1 | 800 | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 2 | 800 | c2 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 3 | 800 | c3 | 0.92 | 0.75 | 0.63 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
(1)实验1中,10~20min内A的反应速率为0.013mol•L-1•min-1.
(2)实验2中,c2=1.0,反应经20min时达到平衡,可推测实验2中还隐含的条件是使用了催化剂.
(3)设10~20min内实验3中A的反应速率为v3,实验1中A的反应速率为v1,则v3>(填“>”、“=”或“<”)v1,且c3>(填“>”、“=”或“<”)1.0.
S(s,单斜)+O2(g)=SO2(g)+297.16kJ;
S(s,正交)+O2(g)=SO2(g)+296.83kJ
下列说法正确的是( )
| A. | S(g)+O2(g)=SO2(g)+Q3 Q3>297.16 kJ | |
| B. | 单斜硫和正交硫互为同分异构体 | |
| C. | 常温下单斜硫比正交硫稳定 | |
| D. | 单斜硫转化为正交硫的反应是吸热反应 |