题目内容

某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,发生的反应如图所示,B、F、G的分子式分别为C2H4O2、H2C2O4、C6H12O,H能使溴水褪色.

(1)A的结构简式
 
,H的键线式
 

(2)B中的官能团名称为
 
,⑤的反应类型为
 

(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式
 

(4)足量G与F反应的化学方程式
 
考点:有机物的推断
专题:
分析:根据F的分子式为H2C2O4,为HOOCCOOH,则C为HOCH2COOH,E为OHCCOOH;G的分子式为C6H12O,H能使溴水褪色,含有双键,结合化合物A苯环上只有一个取代基,则G为环己醇,在浓硫酸作用下发生消去反应,得到H为环己烯,D为苯酚;某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,水解得到B、C、D的结构简式分别为CH3COOH、HOCH2COOH、C6H5OH,则A为,据此解答.
解答: 解:(1)某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,水解得到B、C、D的结构简式分别为CH3COOH、HOCH2COOH、C6H5OH,则A为;H为环己烯,键线式为
故答案为:;        
(2)B的结构简式分别为CH3COOH、官能团为羧基;G为环己醇,在浓硫酸作用下发生消去反应,得到H为环己烯;
故答案为:羧基;消去反应;
(3)HOCH2COOH在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式:
故答案为:

(4)环己醇与HOOCCOOH能发生酯化反应,方程式为:
故答案为:
点评:本题主要考查了有机物结构的推导,掌握官能团的性质、反应条件、反应类型是解题的关键,涉及方程式的书写等,难度中等.
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