题目内容
12.“海绵镍铝催化剂”是一种多孔的镍铝合金,常用作有机催化剂.现以某粗镍(含Ni、Fe、Cu及难与酸、碱溶液反应的不溶性杂质)为原料制取该催化剂,主要流程如图:25℃时,以0.1mol/L金属离子测定得到如表数据:
| 物质 | CuS | Cu(OH)2 | Ni(OH)2 | NiS | Fe(OH)3 | |
| Ksp | 6×10-36 | 3×10-19 | ||||
| pH | 开始沉淀 | 4.7 | 7.2 | 1.9 | ||
| 沉淀完全 | 6.7 | 9.2 | 3.2 | |||
(1)步骤①常用热浓硫酸进行酸浸,写出酸浸时金属镍发生反应的化学方程式Ni+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiSO4+SO2↑+2H2O.
(2)酸浸过程应控制酸的浓度、温度等条件,如图是镍的浸出率与温度的关系,温度高于100℃时,Ni2+浸出率降低的原因可能是温度超过100℃后,Ni2+的水解程度变大,生成更多Ni(OH)2.
(3)滤液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步骤②的连续操作过程需要先分离出铁元素、铜元素,再制得镍硫化合物.为达到此目的,应先加NaOH将溶液调节至6.7≤pH<7.2(填pH的取值范围);再加_D(选填最佳试剂的序号).当溶液中Ni2+开始形成NiS时,c(Cu2+)1.6×10-17mol/L.(忽略溶液体积变化)
A.硝酸 B.氨水 C.A12S3 D.H2S
(4)步骤③生成的Ni(CO)4中碳的化合价与KCN中碳的化合价相同,则Ni(CO)4中Ni的化合价为0;工业上也常用NaClO氧化NiSO4,将制得的NiOOH热分解后进行还原得到Ni.ClO-在碱性条件下氧化Ni2+生成NiOOH的离子方程式为ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH+H2O+Cl-.
(5)步骤⑥的目的是降低铝含量、获得多孔状的“海绵镍铝催化剂”,从而增强对氢气的吸附性,步骤⑥的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
分析 粗镍(含Ni、Fe、Cu及难与酸、碱溶液反应的不溶性杂质),流程分析可知,粗镍稀硫酸酸溶得到溶液A含有Ni2+、Fe3+、Cu2+,净化除杂连续操作过程需要先分离出铁元素、铜元素,再制得镍硫化合物,通入CO反应得到Ni(CO)4加热得到纯镍,氩气环境中加入铝型材镍铝合金,在弄氢氧化钠溶液中碱浸,得到海绵镍铝催化剂,
(1)步骤①常用热浓硫酸进行酸浸,镍和浓硫酸反应生成硫酸镍、二氧化硫和水;
(2)Ni(OH)2是由Ni2+水解而得到的,所以温度过高时Ni2+的水解程度变大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
(3)调节溶液PH是沉淀铜离子和铁离子,镍离子不能沉淀,据此选择PH范围;加入试剂沉淀镍离子,当溶液中Ni2+开始形成NiS时,铜离子浓度结合NiS互为CuS的溶度积常数计算得到;
(4)步骤③生成的Ni(CO)4中碳的化合价与KCN中碳的化合价相同,结合化合物中元素化合价代数和为0计算,ClO-在碱性条件下氧化Ni2+生成NiOOH,次氯酸根离子被还原为氯离子,结合电荷守恒、原子守恒、电子守恒配平书写离子方程式;
(5)铝和碱溶液反应生成偏铝酸钠和氢气.
解答 解:粗镍(含Ni、Fe、Cu及难与酸、碱溶液反应的不溶性杂质),流程分析可知,粗镍稀硫酸酸溶得到溶液A含有Ni2+、Fe3+、Cu2+,净化除杂连续操作过程需要先分离出铁元素、铜元素,再制得镍硫化合物,通入CO反应得到Ni(CO)4加热得到纯镍,氩气环境中加入铝型材镍铝合金,在弄氢氧化钠溶液中碱浸,得到海绵镍铝催化剂,
(1)步骤①常用热浓硫酸进行酸浸,酸浸时金属镍发生反应的化学方程式为:Ni+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiSO4+SO2↑+2H2O,
故答案为:Ni+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiSO4+SO2↑+2H2O;
(2)验表明镍的浸出率与温度有关,随着温度升高镍的浸出率增大,但当温度高于70℃时,镍的浸出率又降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,Ni(OH)2是由Ni2+水解而得到的,所以温度过高时Ni2+的水解程度变大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,温度超过100℃后,Ni2+的水解程度变大,生成更多Ni(OH)2,
故答案为:温度超过100℃后,Ni2+的水解程度变大,生成更多Ni(OH)2;
(3)滤液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步骤②的连续操作过程需要先分离出铁元素、铜元素,再制得镍硫化合物.为达到此目的,分析图表数据得到,应先加NaOH将溶液调节至6.7≤pH<7.2,保证铜离子和铁离子沉淀完全,再加入试剂H2S沉淀镍离子,硝酸、氨水、Al2S3会引入杂质离子,故选D,Ksp(NiS)=3×10-19,计算c(S2-)=$\frac{3×1{0}^{-19}}{0.8}$mol/L,Ksp(CuS)=6×10-36,c(Cu2+)=$\frac{6×1{0}^{-36}}{\frac{3×1{0}^{-19}}{0.8}}$=1.6×10-17mol/L,
故答案为:6.7≤pH<7.2;D;1.6×10-17mol/L;
(4)步骤③生成的Ni(CO)4中碳的化合价与KCN中碳的化合价相同,钾为+1价,N为-3价,C为+2价,则Ni(CO)4中Ni的化合价为0,ClO-在碱性条件下氧化Ni2+生成NiOOH,次氯酸根离子被还原为氯离子,结合电荷守恒、原子守恒、电子守恒配平书写离子方程式:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH+H2O+Cl-,
故答案为:0;ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH+H2O+Cl-;
(5)步骤⑥是铝和碱溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,
故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
点评 本题考查了物质分离提纯、物质性质、除杂方法和溶度积常数计算、离子方程式书写等,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | NO2的消耗速率与NO的生成速率相等 | |
| B. | 容器内气体的密度不随时间变化而变化 | |
| C. | NO2和O2的消耗速率之比为2:1 | |
| D. | 混合气体的质量不再变化 |
已知:
| SrSO4 | BaSO4 | SrCO3 | |
| Ksp | 3.2×10-7 | 1.1×10-10 | 1.6×10-10 |
(2)滤渣1的主要成分为SiO2.
(3)“除钡”过程中硫酸不要过量,原因是硫酸过量后会生成SrSO4沉淀,降低产率.
(4)“沉淀”生成SrCO3的离子方程式为Sr2++2HCO3-=SrCO3↓+H2O+CO2↑.沉淀过程中,温度对Sr2+生成SrCO3反应转化率的影响见图2,60℃之前,锶转化率随温度升高而变大的主要原因是升温有利于CO2的逸出.
(5)以SrCO3粉作原料经高温焙烧分解成SrO,再将SrO与铝粉充分混合并压制,真空环境下通过热还原反应可制得金属Sr,同时获得3SrO•Al2O3渣团.请写出热还原反应的化学方程式6SrO+2Al$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Sr+3SrO•Al2O3.
| A. | 1:4 | B. | 2:3 | C. | 1:3 | D. | 4:1 |
| 选项 | 实验事实 | 理论解释 |
| A | HCl气体溶于水,能电离出H+、Cl- | HCl为离子化合物 |
| B | HBr的酸性强于HCl的酸性 | Br的非金属性比Cl强 |
| C | HF的沸点高于HCl | F的非金属性比Cl强 |
| D | K3C60在熔融状态下能够导电 | K3C60中含有离子键 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
| A. | 与C60中普通碳原子的化学性质不同 | |
| B. | 与14N含的中子数相同 | |
| C. | 与12C为相同核素 | |
| D. | 与12C互为同位素 |
| A. | 反应前后c(Cu2+)不变 | |
| B. | [Cu (NH3)4]SO4是离子化合物,易溶于水和乙醇 | |
| C. | [Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空轨道 | |
| D. | 用硝酸铜代替硫酸铜实验,不能观察到同样的现象 |