题目内容

11.下列化合物中属于配合物的是(  )
①CuSO4•5H2O ②K2PtCl6 ③KCl•CuCl2 ④Cu(NH2CH2COO)2 ⑤KCl•MgCl2•6H2O ⑥Cu(CH3COO)2
A.①③④⑥B.②③⑤C.①②④D.①③⑤

分析 配位化合物一般指由金属的原子或离子与含有孤对电子的分子或离子通过配位键结合形成的化合物.配离子或配合物可以在溶液中稳定存在.

解答 解:①CuSO4•5H2O实际组成为[Cu(H2O)4]SO4•H2O,含有[Cu(H2O)4]2+配离子,属于配合物;
②K2PtCl6 中存在配离子[PtCl6]2-,属于配合物;
③KCl•CuCl2在溶液中完全电离为钾离子、铜离子与离子,属于复盐,不属于配合物;
④Cu(NH2CH2COO)2 中N原子含有的孤对电子能与铜离子形成配位键,属于配合物;
⑤KCl•MgCl2•6H2O 属于复盐;
⑥Cu(CH3COO)2 为醋酸铜,溶于水电离出醋酸根,属于简单盐.
故选C.

点评 本题考查配合物概念,属易错题目,识记常见配合物,注意含有配位键的化合物就不一定是配位化合物,配离子或配合物可以在溶液中稳定存在.

练习册系列答案
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19.已知:实验室制乙烯的装置如图:

实验步骤如下:
a.如图连接好装置,检验气密性
b.添加药品,点燃酒精灯
c.观察实验现象:高锰酸钾溶液和溴水颜色逐渐褪去,烧瓶内液体渐渐变黑,能闻到刺激性气味
d.…
(1)写出实验室制取乙烯的化学反应方程式:CH3CH2OH$→_{△}^{170℃}$CH2=CH2↑+H2O;
(2)分析:甲认为使二者褪色的是乙烯,乙认为有副反应,不能排除另一种酸性气体的作用.
①根据甲的观点,写出乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的离子反应方程式:5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=12Mn2++10CO2↑+28H2O;
②为进一步验证使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙烯,在A、B间增加下列 装有某种试剂的洗气瓶:
D中盛装的试剂是a,E中盛装的试剂是c;(填序号)
a.NaOH溶液 b.稀H2SO4溶液
c.品红试液 d.溴的四氯化碳溶液
(3)乙烯使溴水褪色,丙同学认为是加成反应,丁同学认为是取代反应,请设计一个简单实验验证哪个同学正确:测定反应前后溴水的PH值,若PH值变大,则为加成反应,若PH值变小则为取代反应.
(4)H2SO4在这个反应中做催化剂,有种观点认为其催化过程可分三步简单表示如下:
①a.烊盐的生成:CH3CH2OH+H2SO4→CH3CH2O+H2(烊盐)+HSO4-
b.乙基正离子的生成:CH3CH2O+H2→CH3CH2++H2O
c.乙烯的生成:CH3CH2++HSO4-→CH2=CH2↑+H2SO4
②关于浓硫酸的催化作用,下列叙述正确的是BC.
A.降低了反应的焓变
B.增大了反应的速率
C.降低了反应的活化能
D.增大了反应的平衡常数.
6.第四周期过渡元素Mn、Fe、Ti、Ni可与C、H、O形成多种化合物.
(1)下列叙述正确的是AD.(填字母)
A.CH2O与水分子间能形成氢键
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
C.C6H6分子中含有6个σ键和1个大π键,C6H6是非极性分子
D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
(2)Mn和Fe的部分电离能数据如下表:
元    素MnFe
电离能
/kJ•mol-1
I1717759
I215091561
I332482957
Mn原子价电子排布式为3d54s2,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难,其原因是由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少.
(3)根据元素原子的外围电子排布,可将元素周期表分区,其中Ti属于d区.Ti的一种氧化物X,其晶胞结构如图1所示,则X的化学式为TiO2

(4)某铁的化合物结构简式如图2所示
①组成上述化合物中各非金属元素电负性由大到小的顺序为O>N>C>H (用元素符号表示)
②在图2中用“→”标出亚铁离子的配位键.
(5)NiO(氧化镍)晶体的结构与NaCl相同,Ni2+与最邻近O2-的配位数为6,这几个O2-构成的空间构型为正八面体.已知Ni2+与O2-的核间距为anm,NiO的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数用NA表示,则该晶体的密度为$\frac{M×1{0}^{21}}{2{a}^{3}{N}_{A}}$ g/cm3

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