题目内容
下列各组离子中,能在强酸性溶液中大量共存的是( )
| A、Na+、K+、SO42-、OH- |
| B、Na+、K+、Cl-、HCO3- |
| C、Na+、Cu2+、CO32-、Br- |
| D、Na+、Mg2+、NO3-、Cl- |
考点:离子共存问题
专题:
分析:强酸性溶液中存在大量氢离子,
A.氢离子与氢氧根离子反应;
B.碳酸氢根离子与氢离子反应生成二氧化碳气体和水;
C.铜离子与碳酸根离子反应,碳酸氢根离子与强酸反应;
D.四种离子之间不发生反应,都不与氢离子反应.
A.氢离子与氢氧根离子反应;
B.碳酸氢根离子与氢离子反应生成二氧化碳气体和水;
C.铜离子与碳酸根离子反应,碳酸氢根离子与强酸反应;
D.四种离子之间不发生反应,都不与氢离子反应.
解答:
解:A.OH-与强酸反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;
B.HCO3-与强酸溶液中的氢离子反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;
C.Cu2+、CO32-之间发生反应,CO32-与强酸反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;
D.Na+、Mg2+、NO3-、Cl-离子之间不反应,且都不与强酸反应,在溶液中能够大量共存,故D正确;
故选D.
B.HCO3-与强酸溶液中的氢离子反应,在溶液中不能大量共存,故B错误;
C.Cu2+、CO32-之间发生反应,CO32-与强酸反应,在溶液中不能大量共存,故C错误;
D.Na+、Mg2+、NO3-、Cl-离子之间不反应,且都不与强酸反应,在溶液中能够大量共存,故D正确;
故选D.
点评:本题考查离子共存的判断,为高考的高频题,属于中等难度的试题,注意掌握离子反应发生条件,明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间,能发生氧化还原反应的离子之间;解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-.
练习册系列答案
相关题目
只含有共价键的物质是( )
| A、Ne |
| B、K2O |
| C、Na2SO4 |
| D、CH4 |
乙醇分子中不同的化学键如图:关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )

| A、乙醇和钠反应键②断裂 |
| B、在Ag催化下和O2反应键①③断裂 |
| C、乙醇和浓H2SO4共热,在140℃时,键①或键②断裂 |
| D、乙醇和浓H2SO4共热,在170℃时,键②⑤断裂 |
根据表提供的数据,下列判断正确的是( )
| 弱酸化学式 | CH3COOH | HClO | H2CO3 |
| 电离平衡常数 | 1.8×10-5 | 3.0×10-8 | Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 |
| A、等物质的量的Na2CO3和CH3COOH两种溶液混合,一定 有:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c (HCO3-)+c (CH3COO-) |
| B、常温下,已知酸H2A存在如下平衡:H2A?H++HA-;HA-?H++A2-(Ka1=5.9xl0-2,Ka2=6.4xl0'6),则NaHA溶液中水的电离程度一定大于纯水中水的电离程度 |
| C、相同浓度的CH3COONa和NaClO混合溶液中各离子浓度大小关系是:c (Na+)>c (ClO-)>c (CH3COO-)>c (OH-)>c (H+) |
| D、常温下,在O.lmol/LCH3COOH溶液中滴加O.lmol/LNaOH的溶液发生反应,当c(CH3COOH):c (CH3COO-)=5:9时,此时溶液pH=5 |
下列实验过程中,溶液的pH增大的是( )
| A、向NaOH溶液中滴加水 |
| B、向稀盐酸中滴加NaOH溶液 |
| C、向NaCl溶液中滴加稀盐酸 |
| D、向NaOH溶液中滴加稀盐酸 |
下列说法正确的是( )

| A、按系统命名法命名时,(图1)化合物的名称是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷 |
| B、有机物(图2)的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应 |
| C、高分子化合物(图3),其单体为对苯二甲酸和乙醇 |
| D、等质量的乙炔和苯完全燃烧生成水的质量相等 |
大气中的部分碘源与O3对海水中I-的氧化,将O3持续通入NaI溶液中进行模拟研究.O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:
①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)
为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图2和下表.(已知Fe2+完全沉淀的pH为3.7)
则下列说法不正确的是( )
①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)
②IO-(aq)+H+(aq)?HOI(aq)
③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)?I2(aq)+H2O(l)
为探究Fe2+对O3氧化I-反应的影响(反应体系如图1),某研究小组测定两组实验中I3-浓度和体系pH,结果见图2和下表.(已知Fe2+完全沉淀的pH为3.7)
| 编号 | 反应物 | 反应前pH | 反应后pH |
| 第1组 | O3+I- | 5.2 | 11.0 |
| 第2组 | O3+I-+Fe2- | 5.2 | 4.1 |
| A、第一组反应pH升高是因为O3氧化I的反应是消耗H+的过程 |
| B、物质A可能是Fe2+ |
| C、Fe2+生成A的过程中,I的转化率显著提高的原因可能是溶液酸性增强,使②、③步骤平衡右移,转化率提高 |
| D、第2组实验18s后,c(I3-)下降的其中一个原因可能是I2(g)的不断生成 |