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4.如图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是最简单的烯烃.

请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
GCH3COONa   B
(2)写出下列反应类型:①水解⑥消去
(3)写出反应①、④的化学方程式:

分析 H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为,以此解答该题.

解答 解:H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为
(1)根据上面的分析可知,G为CH3COONa,B为
故答案为:CH3COONa;
(2)反应①是酯发生的水解反应,反应⑥是乙醇发生消去反应生成乙烯,
故答案为:水解; 消去;
(3)反应①的化学方程式为,反应④的化学方程式为
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高考常见题型,关键是推断D为乙醇,结合F的分子式确定C为乙酸,再综合分析确定B的结构简式,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,较好地考查学生分析推理能力,难度中等.

练习册系列答案
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16.某地有软锰矿和闪锌矿两座矿山,它们的组成(质量分数)如表:
软锰矿闪锌矿
MnO2约70%,SiO2约20%,Al2O3约4%,其余为水分ZnS约80%,FeS、CuS、SiO2共约7%,其余为水分
科研人员开发了综合利用这两种资源的同槽酸浸工艺,工艺流程如图1所示.

(1)流程Ⅰ所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43等,则流程Ⅰ中被氧化的物质有FeS、CuS种.
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(3)氢氧化物开始沉淀的pH如表:
氢氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
开始沉淀pH1.53.37.6
流程Ⅲ中MnO2的作用是将Fe2+氧化成Fe3+,不直接生成Fe(OH)2沉淀的原因是使铁元素能全部沉淀.
(4)如图2是Na2SO4和Na2SO4•10H2O的溶解度(g/100g水)曲线,又知MnSO4和ZnSO4的溶解度随温度的升高而增大,则流程Ⅳ得到Na2SO4固体的操作是:将分离出MnCO3和ZnCO3后的滤液升温结晶、趁热过滤、乙醇洗涤、干燥,要“趁热”过滤的原因是防止形成Na2SO4•10H2O.
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(6)取1.95g锌加入到12.00mL 18.4mol/L的浓硫酸中(反应中只生成一种还原产物),充分反应后,小心地将溶液稀释到1000mL,取出15.00mL,以酚酞为指示剂,用0.25mol/L的NaOH溶液滴定余酸,耗用NaOH溶液的体积为21.70mL.
①反应后溶液中多余的硫酸是0.18 mol.
②通过计算确定浓硫酸被还原的产物是S.
13.以某菱锰矿(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)为原料通过如图1的方法可获得碳酸锰粗产品.
(已知:Ksp(MnCO3)=2.2×10-11,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

(1)滤渣1中,含铁元素的物质主要是Fe(OH)3(填化学式,下同);加NaOH调节溶液的pH约为5,如果pH过大,可能导致滤渣1中SiO2、Al(OH)3含量减少.
(2)滤液2中,+1价阳离子除了H+外还有Na+、NH4+(填离子符号).
(3)取“沉锰”前溶液a mL于锥形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化剂)和过量的1.5%(NH42S2O8溶液,加热,Mn2+被氧化为MnO${\;}_{4}^{-}$,反应一段时间后再煮沸5min[除去过量的(NH42S2O8],冷却至室温.选用适宜的指示剂,用b mol•L-1的(NH42Fe(SO42标准溶液滴定至终点,消耗(NH42Fe(SO42标准溶液V mL.
①Mn2+与(NH42S2O8反应的还原产物为SO42-(填化学式).
②“沉锰”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1
(4)其他条件不变,“沉锰”过程中锰元素回收率与NH4HCO3初始浓度(c0)、反应时间的关系如图2所示.
①NH4HCO3初始浓度越大,锰元素回收率越高(填“高”或“低”),简述原因NH4HCO3初始浓度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根据溶度积Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多.
②若溶液中c(Mn2+)=1.0mol•L-1,加入等体积1.8mol•L-1 NH4HCO3溶液进行反应,计算20~40min内v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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