题目内容
4.如图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能与FeCl3溶液发生显色反应,H是最简单的烯烃.请回答下列问题:
(1)写出下列化合物的结构简式;
GCH3COONa B
(2)写出下列反应类型:①水解⑥消去
(3)写出反应①、④的化学方程式:
①
分析 H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为
.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为
,以此解答该题.
解答 解:H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质,故H为CH2=CH2,D可以连续发生氧化反应,D属于醇,D转化得到乙烯,应发生醇的消去反应,故D为CH3CH2OH,乙醇发生氧化反应先生成E为CH3CHO,乙醛在新制氢氧化铜碱性溶液中被氧化为乙酸钠,故G为CH3COONa,H发生加聚反应生成高聚物为
.C与乙醇在浓硫酸作用下生成F,由F的分子式可知,应发生酯化反应,故C为CH3COOH,F为CH3COOCH2CH3.A发生水解再酸化生成乙醇、乙酸和B,A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,B不含酚羟基,含有羧基、醇羟基,B可以形成六元环化合物,结合A的分子式可知B为
,
(1)根据上面的分析可知,G为CH3COONa,B为
,
故答案为:CH3COONa;
;
(2)反应①是酯发生的水解反应,反应⑥是乙醇发生消去反应生成乙烯,
故答案为:水解; 消去;
(3)反应①的化学方程式为
,反应④的化学方程式为
,
故答案为:
;
.
点评 本题考查有机物推断,为高考常见题型,关键是推断D为乙醇,结合F的分子式确定C为乙酸,再综合分析确定B的结构简式,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,较好地考查学生分析推理能力,难度中等.
| A. | Na+、Ba2+、Cl-、NO3- | B. | Pb2 +、Hg2 +、S2 -、SO42 - | ||
| C. | NH4+、H+、S2O32-、PO43- | D. | ClO-、Al3 +、Br-、CO32 - |
| A. | 1 mol咖啡酸可与3 mol NaOH发生反应 | |
| B. | 咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应 | |
| C. | 1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应 | |
| D. | 1 mol咖啡酸最多可与5 mol H2发生加成反应 |
| A. | 蒸发皿 | B. | 玻璃棒 | C. | 烧杯 | D. | 量筒 |
已知:①废弃CRT荧光粉的化学组成(某些不参与反应的杂质未列出)如下表所示;
| 阶段/含量%/成分 | Y2O3 | ZnO | Al2O3 | PbO2 | MgO |
| 预处理前 | 24.28 | 41.82 | 7.81 | 1.67 | 0.19 |
| 预处理后 | 68.51 | 5.42 | 4.33 | 5.43 | 0.50 |
(1)步骤I中进行原料预处理的目的为除去ZnO和Al2O3;富集稀土元素;降低后续耗酸量等.(答两点)
(2)步骤Ⅱ中有黄绿色气体产生,该反应的化学方程式为PbO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$PbCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)步骤Ⅲ中发生的主要反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+.
(4)步骤Ⅳ中除杂试剂DDTC除去的杂质离子有Zn2+、Pb2+,其不能通过直接加碱的方法除去,原因为Zn2+、Pb2+与Y3+沉淀的pH相近,三者因同时沉淀而无法分离.
(5)步骤V中Y3+沉淀完全时,需保证滴加草酸后的溶液中c(C2O42-)不低于2.0×10-6mol/L.
(已知:当离子浓度小于10-5mol/L时,沉淀就达完全;Ksp[Y2(C2O4)3]=8.0×10-28)
(6)步骤Ⅵ中草酸钇隔绝空气加热可以得到Y2O3,该反应的化学方程式为Y2(C2O4)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Y2O3+3CO↑+3CO2↑.
| 软锰矿 | 闪锌矿 |
| MnO2约70%,SiO2约20%,Al2O3约4%,其余为水分 | ZnS约80%,FeS、CuS、SiO2共约7%,其余为水分 |
(1)流程Ⅰ所得滤液中含有MnSO4、ZnSO4、CuSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3等,则流程Ⅰ中被氧化的物质有FeS、CuS种.
(2)流程Ⅱ中反应的离子方程式为Zn+Fe3+=Fe2++Zn2+、Zn+Cu2+=Cu+Zn2+.
(3)氢氧化物开始沉淀的pH如表:
| 氢氧化物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 |
| 开始沉淀pH | 1.5 | 3.3 | 7.6 |
(4)如图2是Na2SO4和Na2SO4•10H2O的溶解度(g/100g水)曲线,又知MnSO4和ZnSO4的溶解度随温度的升高而增大,则流程Ⅳ得到Na2SO4固体的操作是:将分离出MnCO3和ZnCO3后的滤液升温结晶、趁热过滤、乙醇洗涤、干燥,要“趁热”过滤的原因是防止形成Na2SO4•10H2O.
(5)流程Ⅴ的条件是电解,电解时均用惰性电极,阳极发生的电极反应可表示为Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.
(6)取1.95g锌加入到12.00mL 18.4mol/L的浓硫酸中(反应中只生成一种还原产物),充分反应后,小心地将溶液稀释到1000mL,取出15.00mL,以酚酞为指示剂,用0.25mol/L的NaOH溶液滴定余酸,耗用NaOH溶液的体积为21.70mL.
①反应后溶液中多余的硫酸是0.18 mol.
②通过计算确定浓硫酸被还原的产物是S.