题目内容
9.工业上一般在恒容密闭容器中采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H
(1)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号,下同)CD.
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等 B.混合气体的密度不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变 D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)下表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
| 温度 | 250℃ | 300℃ | 35℃ |
| K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
(3)要提髙CO的转化率,可以采取的措施是df.
a.升温b.加人催化剂 c.增加CO的浓度 d.加入H2加压e.加人惰性气体加压 f.分离出甲醇
(4)300℃时,在一定的压强下,5mol CO与足量的H2在催化剂的作用下恰好完全反应变 化的热量为454KJ.在该温度时,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投人反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
| 容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
| 反应物投入量 | 1molCO 2molH2 | 2mol CH3OH | 2mol CH3OH | |
| 平 均 数 据 | CH3OH的浓度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
| 反应的能量变化 | aKJ | bKJ | cKJ | |
| 体系压强 | P1 | P2 | P3 | |
| 反转化率应物 | a1 | a2 | a3 | |
分析 (1)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等(同种物质)或正逆反应速率之比等于系数之比(不同物质),平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,由此衍生的一些物理量不变,以此分析;
(2)转化率=$\frac{已转化的物质的量}{起始的物质的量}$×100%,根据平衡浓度计算出平衡常数来确定温度;
(3)要提高CO的转化率,必须使可逆反应向正反应方向移动;
(4)A.甲、丙相比较,把甲等效为开始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物质的量为甲的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动;
B.由题目可知生成1molCH3OH的能量变化为$\frac{454kJ}{5}$=90.8kJ,甲、乙平衡状态相同,平衡时相同物质的物质的量相等,令平衡时甲醇为nmol,计算反应热数值;
C.比较乙、丙可知,丙中甲醇的物质的量为乙的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动;
D.甲、乙处于相同的平衡状态,则α1+α2=1,由C的分析可知α2>α3.
解答 解:(1)A.无论反应是否达到平衡状态,生成CH3OH的速率与消耗CO的速率始终相等,所以不能作为判断平衡状态的依据,故错误;
B.混合物的质量始终不变,容器的体积不变,所以混合气体的密度始终不变,所以不能作为判断平衡状态的依据,故错误;
C.反应前后,混合气体的物质的量改变,气体的质量不变,反应达到平衡状态时,混合气体的相对平均分子质量不变,所以能作为判断平衡状态的依据,故正确;
D.反应达到平衡状态时,CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化,所以能作为判断平衡状态的依据,故正确;
故选CD;
(2)平衡时一氧化碳的物质的量=0.2mol/L×2L=0.4mol,转化率=$\frac{(1-0.4)mol}{2mol}$=80%,
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)单位为mol/L
反应开始 1mol/L 3mol/L 0
反应 0.8mol/L 1.6mol/L 0.8mol/L
平衡 0.2mol/L 1.4mol/L 0.8mol/L
平衡常数K=$\frac{0.8mol/L}{0.2mol/L×(1.4mol/L)^{2}}$=2.04,所以是250℃;
故答案为:80%;250℃;
(3)a.该反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,故错误;
b.催化剂对平衡移动无影响,故错误;
c.增加CO的浓度,平衡向正反应方向移动,但CO的转化率降低,故错误;
d.加入H2加压,平衡向正反应方向移动,一氧化碳的转化率增大,故正确;
e.加入惰性气体加压,参加反应的气体压强不变,平衡不移动,故错误;
f.分离出甲醇,平衡向正反应方向移动,一氧化碳的转化率增大,故正确;
故选df;
(4)A.甲、丙相比较,把甲等效为开始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物质的量为甲的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故2c1<c3,故A错误;
B.由题目可知生成1molCH3OH的能量变化为$\frac{454kJ}{5}$=90.8kJ,甲、乙平衡状态相同,令平衡时甲醇为nmol,对于甲容器,a=90.8n,等于乙容器b=90.8(1-n),故a+b=90.8,故B错误;
C.比较乙、丙可知,丙中甲醇的物质的量为乙的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故2p2>p3,故C错误;
D.甲、乙处于相同的平衡状态,则α1+α2=1,由C的分析可知α2>α3,所以a1+a3<1,故D正确,
故答案为:D.
点评 本题考查较为综合,涉及化学平衡的计算、平衡状态的判断、平衡常数的计算与运用以及等效平衡问题,难度较大,注意(4)题为易错点、难点,注意理解等效平衡问题.
| A. | 稀有气体最外层电子数均为8个,很稳定 | |
| B. | 稀有气体的电子层数比较多,很稳定 | |
| C. | 稀有气体的最外层电子数均达到稳定结构 | |
| D. | 稀有气体的原子核所带电荷较多 |
| A. | 25%和7.5akJ | B. | 25%和3bkJ | C. | 75%和(a-b) kJ | D. | 75%和(10a-b) kJ |
(1)若在一容积为2L的密闭容器中加入0.2mol的N2和0.6mol的H2在一定条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,若在5分钟时反应达到平衡,此时测得NH3的物质的量为0.2mol.则前5分钟的平均反应速率v(N2)=0.01mol/(L.min).平衡时H2的转化率为50%.
(2)平衡后,若要提高H2的转化率,可以采取的措施有CD.
A.加了催化剂 B.增大容器体积C.降低反应体系的温度 D.加入一定量N2
(3)若在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气和氢气进行如下反应:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其化学平衡常数K与温度T的关系如表所示:
| T/℃ | 200 | 300 | 400 |
| K | K1 | K2 | 0.5 |
①试比较K1、K2的大小,K1>K2(填“<”“>”或“=”);
②下列各项能作为判断该反应达到化学平衡状态的依据是C(填序号字母)
A.容器内N2、H2、NH3的物质的量浓度之比为1:3:2B.v(N2)正=3v(H2)逆
C.容器内压强保持不变D.混合气体的密度保持不变
③400℃时,反应2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的化学平衡常数为2.当测得NH3、N2和H2物质的量分别为3mol、2mol和 1mol时,则该反应的v(N2)正> v(N2)逆(填“<”“>”或“=”).
(4)根据化学反应速率和化学平衡理论,联系合成氨的生产实际,你认为下列说法不正确的是C.
A.化学反应速率理论可指导怎样在一定时间内快出产品
B.勒夏特列原理可指导怎样使用有限原料多出产品
C.催化剂的使用是提高产品产率的有效方法
D.正确利用化学反应速率和化学反应限度理论都可以提高化工生产的综合经济效益.
| A. | NaCl | B. | NaOH | C. | HNO3 | D. | HClO |
| A. | 50 mL 1 mol•L-1 NaCl溶液 | B. | 100 mL 0.5mol•L-1CaCl2溶液 | ||
| C. | 150 mL 1 mol•L-1 CuCl2溶液 | D. | 75 mL 1 mol•L-1AlCl3溶液 |