题目内容

9.在化学实验时必须注意安全操作,避免意外伤害,下列实验操作或事故处理中不正确的是(  )
A.在点燃易燃气体前,必须检验气体的纯度
B.在稀释浓硫酸时,应将浓硫酸用玻璃棒引流慢慢注入水中
C.浓硫酸有腐蚀性,沾到皮肤上,应用较多的水冲洗,再涂上碳酸氢钠稀溶液
D.不得点燃添满酒精的酒精灯

分析 A.可燃性气体如果纯度不足,点燃时容易发生爆炸;
B.浓硫酸稀释产生大量的热,注意应把浓硫酸注入水中;
C.根据浓硫酸的强腐蚀性分析;
D.添满酒精的酒精灯点燃时易引起火灾.

解答 解:A.可燃性气体如果纯度不足,点燃时容易发生爆炸,所以在点燃易燃气体前,必须检验气体的纯度,故A正确;
B.在稀释浓硫酸时,应将浓硫酸用玻璃棒引流慢慢注入水中,故B正确;
C.浓硫酸不慎滴到皮肤上,应先用干抹布擦去,再用大量水冲洗,然后涂上碳酸氢钠溶液,故C错误;
D.使用酒精灯时,酒精灯内的液体不能加入太满,否则易引起火灾,故D正确;
故选C.

点评 本题考查了常见意外事故的处理方法、浓硫酸的稀释、常见化学仪器的使用,为高频考点,了解具备基本的化学实验技能是学习化学和进行化学探究活动的基础和保证,只有掌握化学实验的基本技能,才能安全、准确地进行化学实验,题目难度不大,注意对相关知识的积累.

练习册系列答案
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4.部分果蔬中含有下列成分:
柚子黄瓜脐橙
HOCH2COOHC3H4O5 
已知:

②1mol乙消耗NaHCO3 的物质的量是甲的2倍
$\stackrel{Fe,HCl}{→}$$→_{(2)H_{2}O,H+,△}^{(1)NaNO_{2},HCl}$
回答下列问题:
(1)甲可由已知①得到.
①甲中含有不饱和键的官能团名称为羧基.
②A→B为取代反应,A的结构简式为CH3COOH.
③B→D的化学方程式为BrCH2COOH+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2COONa+NaBr+H2O.
(2)乙在一定条件下生成链状酯类有机高分子化学物的化学方程式为n HOOCCH(OH)COOH$\stackrel{一定条件}{→}$+(n-1)H2O.
(3)由丙经下列途径可得一种重要的医药和香料中间体J(部分反应条件略去):
丙$→_{催化剂,△}^{H_{2}}$$\stackrel{经两步}{→}$$→_{(2)H+,△}^{(1)Fe,HCl}$$\stackrel{{C}_{8}{H}_{11}NO}{H}$$→_{(2)H_{2}O,H+,△}^{(1)NaNO_{2},HCl}$J
①用化学方法除去E中残留的少量丙(室温时E和丙呈液态,忽略它们在水中的溶解),第1步加入试剂的名称为新制氢氧化铜或银氨溶液,第2、3 步操作分别是过滤、分液.
②经E→G→H保护的官能团是羟基,可以表征有机化合物中存在何种官能团的仪器是红外光谱仪.
③J的同分异构体中在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为3:2的链状且不存在支链的异构体共有8种(不含立体异构),其中某异构体L中的官能团都能与H2 发生加成反应,则L的结构简式为CH3CH2COC≡CCOCH2CH3或CH3COCH2C≡CCH2COCH3(只写一种).
14.ClO2气体是一种常用的消毒剂,我国从2 000年起逐步用ClO2代替氯气对饮用水进行消毒.
(1)消毒水时,ClO2还可将水中的Fe2+、Mn2+等转化成Fe(OH)3和MnO2等难溶物除去,在这个过程中,Fe2+、Mn2+的化合价升高,说明ClO2具有氧化性.
(2)工业上可以通过下列方法制取ClO2,请完成该化学反应方程式:2KClO3+SO2=2ClO2+K2SO4
(3)使Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,是放热反应,当1mol Cl2参与反应时释放145kJ的热量,写出这个反应的热化学方程式:2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)═4HCl(g)+CO2(g)△H=-290kJ•mol-1
(4)自来水厂用ClO2处理后的水中,要求ClO2的浓度在0.1~0.8mg•L-1之间.碘量法可以检测水中ClO2的浓度,步骤如下:
Ⅰ.取一定体积的水样,加入一定量的碘化钾,再用氢氧化钠溶液调至中性,并加入淀粉溶液,
溶液变蓝.
Ⅱ.加入一定量的Na2S2O3溶液.(已知:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-
Ⅲ.加硫酸调节水样pH至1~3.
操作时,不同pH环境中粒子种类如图所示:
请回答:
①操作Ⅰ中反应的离子方程式是2ClO2+2I-=2ClO2-+I2.   
 ②确定操作Ⅱ完全反应的现象是蓝色消失,半分钟内不变色.    
③在操作Ⅲ过程中,溶液又呈蓝色,反应的离子方程式是ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O.
④若水样的体积为1.0L,在操作Ⅱ时消耗了1.0×10-3 mol•L-1的Na2S2O3溶液10mL,则水样中ClO2的浓度是0.675mg•L-1

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