题目内容

1.液晶高分子材料应用广泛.新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成线路如图:

(1)化合物Ⅰ的分子式为C7H6O3,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗7mol O2.
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr(注明条件).
(3)写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式:
Ⅰ.苯环上有3个取代基无用
Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.苯环上一溴代物只有2种
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是BC(填字母).
A.属于烯烃                       B. 最多能与4mol H2发生加成反应
C.一定条件下能发生加聚反应       D. 分子中有四种官能团.

分析 (1)根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数,可确定分子式,据分子式确定其耗氧量;
(2)氯代烃在碱性条件下水解生成-OH;
(3)据所给条件判断其同分异构体的结构简式,苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,且能发生银镜反应,说明应含有-CHO;
(4)Ⅱ中含有碳碳双键、羧基、苯环.以及醚键,据官能团判断性质.

解答 解:(1)由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O,则分子式为C7H6O3,Ⅰ完全燃烧生成二氧化碳和水,其耗氧量可以从分子结构中去掉3mol水,剩余7molC,耗氧量为7mol,故答案为:C7H6O3;7;
(2)氯代烃在碱性条件下水解生成-OH,CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr,
故答案为:CH2=CHCH2Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH2=CHCH2OH+NaBr;
(3)苯环上一溴代物只有2种,说明只有两种不同的位置,结构应对称,且能发生银镜反应,说明应含有-CHO,有3个取代基,则可能的结构有,
故答案为:(任写一种);
(4)化合物Ⅱ中含有碳碳双键、羧基、苯环.以及醚键,
A、含有O原子,不属于烃,故A错误;
B、碳碳双键和苯环能够与氢气加成,羧基不能与氢气加成,所以最多消耗4mol氢气,故B正确;
C、分子结构中含有碳碳双键,所以能够发生加聚反应,故C正确;
D、分子结构中只含有碳碳双键、羧基、醚键3种官能团,苯环不是官能团,故D错误;
故答案为:BC.

点评 本题考查有机物的合成,为高考常见题型,侧重于学生分析能力的考查,解答本题的关键是能正确把握有机物官能团的性质,注意根据官能团的转化判断反应类型,易错点为同分异构体的书写,注意体会.

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