题目内容
由E（
）转化为对甲基苯乙炔（
）的一条合成路线如下：
（G为相对分子质量为118的烃）．
（1）写出G的结构简式： ．
（2）写出①～④步反应所加试剂，反应条件和①～③步反应类型：
）转化为对甲基苯乙炔（）的一条合成路线如下：（G为相对分子质量为118的烃）．（1）写出G的结构简式：
（2）写出①～④步反应所加试剂，反应条件和①～③步反应类型：
| 序号 | 所加试剂及反应条件 | 反应类型 |
| ① | ||
| ② | ||
| ③ | ||
| ④ |
考点：有机物的推断,有机物分子中的官能团及其结构
专题：有机反应
分析：由E转化为对甲基苯乙炔（
），由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH═CH2，最终转化成-C≡CH的过程，可以先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为：
，据此解答．
），由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH═CH2，最终转化成-C≡CH的过程，可以先发生-CHO的加成，再发生醇的消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中的消去反应生成C≡C，合成路线流程图为：，据此解答．解答：
解：由E转化为对甲基苯乙炔（），由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH═CH2，最终转化成-C≡CH的过程，具体过程为可以先发生-CHO与氢气在催化剂、△的条件下加成，再发生醇在浓硫酸、加热的条件下消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中加热，发生消去反应生成C≡C，合成路线流程图为：，
（1）由上面的分析可知，G为
，故答案为：；
（2）根据上面的分析可知，①～④步反应所加试剂、反应条件和①～③步反应类型为：
故答案为：
．
），由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH═CH2，最终转化成-C≡CH的过程，具体过程为可以先发生-CHO与氢气在催化剂、△的条件下加成，再发生醇在浓硫酸、加热的条件下消去反应，然后与溴发生加成引入两个溴原子，最后发生卤代烃在NaOH醇溶液中加热，发生消去反应生成C≡C，合成路线流程图为：，（1）由上面的分析可知，G为
，故答案为：；（2）根据上面的分析可知，①～④步反应所加试剂、反应条件和①～③步反应类型为：
| 序号 | 所加试剂及反应条件 | 反应类型 |
| ① | H2，催化剂、△ | 加成或还原反应 |
| ② | 浓H2SO4、△ | 消去反应 |
| ③ | Br2（或Cl2） | 加成反应 |
| ④ | NaOH的乙醇溶液、△ | 消去反应 |
| 序号 | 所加试剂及反应条件 | 反应类型 |
| ① | H2，催化剂、△ | 加成或还原反应 |
| ② | 浓H2SO4、△ | 消去反应 |
| ③ | Br2（或Cl2） | 加成反应 |
| ④ | NaOH的乙醇溶液、△ | 消去反应 |
点评：本题主要考查了有机物的合成路线，中等难度，答题时注意有机中官能的相互转化和反应的条件，注意官能团引入的基本方法．
练习册系列答案
相关题目
设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
| A、1mol Fe与足量稀HNO3反应，转移2NA个电子 |
| B、1mol CnH2n含有的共用电子对的数目为（3n+1）NA |
| C、1mol CO2与1mol Na2O2完全反应时，转移的电子数目为NA |
| D、1mol?L-1的FeCl3溶液中，所含Fe3+的数目小于NA |
下列关于有机物的叙述中，正确的是（ ）
| A、天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有固定的熔沸点 |
| B、煤油可由石油分馏获得，常用作燃料和保存少量金属钠 |
| C、乙酸、乙醇分子中都含有羟基，均能被氧化为乙醛 |
| D、苯和HNO3的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 |
可简写为
．现有某化合物W的分子结构可表示为 
．