题目内容

13.在一定温度下,发生反应:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g).已知该反应在不同温度下的平衡常数如下表:
温度/℃100011501300
平衡常数64.050.742.9
请回答下列问题:
(1)该反应的平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,△H<0(填“<”、“>”或“=”)
(2)欲提高上述反应中CO的平衡转化率,可采取的措施是B.
A.提高反应温度                    B.移出部分CO2
C.加入合适的催化剂                D.减小容器的容积
(3)在一个容积为10L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反应经过10min后达到平衡.求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=0.006 mol•L-1•min-1,CO的平衡转化率为60%.
(4)1000℃时,在(2)的平衡体系中,各加0.5molCO和0.5molCO2,v>v(填“<”、“>”或“=”),平衡向正向移动(填“正向”、“逆向”或“不移动”).

分析 (1)化学平衡常数是指:一定温度下,可逆反应到达平衡时,生成物的浓度系数次幂之积与反应物的浓度系数次幂之积的比,固体、纯液体不需要在化学平衡常数中写出;
由表中数据可知,随温度增大平衡常数减小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应;
(2)提高CO的平衡转化率,应使平衡向正反应移动,但不能增大CO的用量,结合选项根据平衡移动原理分析;
(3)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,则:
      Fe2O3(s)+3CO(g)?Fe(s)+3CO2(g)
开始(mol):1               1
变化(mol):n               n
平衡(mol):1-n             n+1
所以$\frac{(n+1)^{3}}{(1-n)^{3}}$=64,解得n=0.6,
再根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO),转化率=$\frac{物质的量变化量}{起始物质的量}$×100%;
(4)计算此时浓度商Qc,若Qc=K,处于平衡状态,若Qc<K,反应向正反应进行,若Qc>K,反应向逆反应进行,进而判断v、v的相对大小.

解答 解:(1)Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)的化学平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$;
由表中数据可知,随温度增大平衡常数减小,说明升高温度平衡逆向移动,则正反应为放热反应,故△H<0,
故答案为:$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$;<;
(2)A.升高温度,平衡常数减少,说明平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,故A错误;
B.移出部分CO2,平衡向正反应移动,CO的平衡转化率增大,故B正确;
C.加入催化剂,平衡不移动,故C错误;
D.减小体积,平衡不移动,故D错误.
故答案为:B;
(3)令平衡时CO的物质的量变化为nmol,则:
        Fe2O3(s)+3CO(g)?Fe(s)+3CO2(g)
开始(mol):1                1
变化(mol):n                n
平衡(mol):1-n               n+1
所以K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$=$\frac{(n+1)^{3}}{(1-n)^{3}}$=64,解得n=0.6,
v(CO2)=$\frac{\frac{0.6mol}{10L}}{10min}$=0.006 mol•L-1•min-1
则CO的平衡转化率为$\frac{0.6mol}{1mol}$×100%=60%,
故答案为:0.006 mol•L-1•min-1;60%;
(4)浓度商Qc=$\frac{(1.6+0.5)^{3}}{(0.4+0.5)^{3}}$=12.7<K=64,反应向正反应进行,则v>v
故答案为:>;正向.

点评 本题考查化学平衡的有关计算、化学反应速率计算、平衡常数等,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,化学平衡移动原理分析判断是关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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1.利用单质铁(经过处理)处理水体砷污染的原理为:单质铁或在水体中被氧化腐蚀得到水合氧化铁[Fe(OH)3和FeOOH,可分别写为Fe2O3•3H2O和Fe2O3•H2O统称水合氧化铁],吸附沉降砷的化合物(如:含AsO33-、AsO43-等物质).
(1)写出单质铁在水体中被(O2)氧化腐蚀得到水合氧化铁(FeOOH)的化学方程式:
4Fe+3O2+2H2O=4FeOOH.
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假设1:水样的pH;
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②国家饮用水标准规定水中砷的含量应低于0.05mg/L(1mg=1000μg),根据图中信息判断:若控制水样的pH=6,出水后的砷浓度是否达到饮用水标准?达到.(填
“达到”、“未达到”或“无法判断”)
(4)为验证假设3,课题组成员设计了以下实验.请你完成表格中的内容(水样中砷的浓度可用分光光度计测定)
实验步骤预期实验结果和结论
①取一定体积废水样品,分成体积相同两份,其中一份持续通入一段时间N2,以减少水中的溶解氧;若溶解氧不同的两份溶液中,测出的砷的浓度不同,则溶解氧对砷的去除效率有影响;反之则无影响.
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③相同一段时间后,用分光光度计测定两份水样中砷的浓度
2.联苄()是一种重要的有机合成中间体,实验室可用苯和1,2一二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备
下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:d接e,h接g,h接a,b接c.
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3.你认为这样做是否可行不可行(填“可行”或“不可行”),你的理由是制得的Cl2中混有的HCl与Al反应生成H2,H2与Cl2混合加热时会发生爆炸.
(3)装置A中隐藏着一种安全隐患,请提出一种改进方案:在硬质玻璃管与广口瓶之间用粗导管连接,防止AlCl3冷凝成固体造成堵塞.
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联苄的制取原理为:
反应最佳条件为n(苯):n(1,2-二氯乙烷)=10:1,反应温度在60-65℃之间.
实验室制取联苄的装置如下图所示(加热和加持仪器略去):

实验步骤:
在三口烧瓶中加入120.0mL苯和适量无水AlCl3,由滴液漏斗滴加10.7mL1,2-二
氯乙烷,控制反应温度在60-65℃,反应约60min.将反应后的混合物依次用稀盐酸、
2%Na2CO3溶液和H2O洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静止、过
滤,先常压蒸馏,再减压蒸馏收集170~172℃的馏分,得联苄18.2g.
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 名称相对分子质量 密度/(g•cm-3)  熔点/℃沸点/℃溶解性 
 苯 78 0.88 5.580.1 难溶水,易溶乙醇 
1,2-二氯化烷  99 1.27-35.3 83.5  难溶水,可溶苯
无水氯化铝  133.5 2.44190 178(升华)  遇水分解,微溶苯
联苄  182 0.9852 284 难溶水,易溶苯 
(4)仪器a的名称为球形冷凝管,和普通分液漏斗相比,使用滴液漏斗的优点是可以使液体顺利滴下.
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(6)常压蒸馏时,最低控制温度是83.5℃.
(7)该实验的产率约为72.85%.(小数点后保留两位有效数字)

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