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1mol
与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为
[ ]
A.5 mol
B.4 mol
C.3mol
D.2 moI
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A
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已知,当一个碳原子所连的四个原子或原子团完全不同时,该碳原子叫手性碳.
又知,氨基化合物在一定条件下与HNO
2
反应可以生成醇:R-NH
2
+NNO
2
→ROH+N
2
↑+H
2
O
现有如图所示的转化关系.其中,B分子中有一个手性碳原子,1mol B分别与足量的Na和足量的NaHCO
3
反应,均放出标准状况下的气体22.4L.C分子中有一个六元环,由A每生成1mol C的同时产生2molH
2
O.E是一种具有水果香味的物质.请根据下图回答问题:
(1)B的结构简式为
.
(2)A中含氧官能团的名称为
羧基
羧基
、C中含氧官能团的名称为
羰基
羰基
.
(3)写出C、F的结构简式:C
、F
(4)请判断下列反应的类型:反应①
酯化反应
酯化反应
反应②
加聚反应
加聚反应
.
(5)写出下列反应方程式:
B→G:
G→H:
.
苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒.降脂等药效,主要酸性物质为苹果酸.苹果酸在分离提纯后的化学分析如下:①相对分子质量不超过250,完全燃烧后只生成CO
2
和H
2
O,分子中C、H质量分数分别为w(C)=35.82%,w(H)=4.48%;②1mol该酸与足量的NaHCO
3
反应放出44.8L CO
2
,与足量的Na反应放出33.6L H
2
(气体体积均已折算为标准状况);③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子,氢原子处于五种不同的化学环境.
回答下列问题:
(1)苹果酸的分子式为
C
4
H
6
O
5
C
4
H
6
O
5
,分子中有
2
2
个羧基.
(2)写出苹果酸的结构简式
.
(3)苹果酸的同分异构体中,符合上述①、②两个条件的有(写出结构简式):
、
.
(2012?和平区一模)已知:(I)B的产量可以用来衡量-个国家的石油化工发展水平.
有机物A是一种香料化合物,其化学性质稳定,香气柔和清雅,具有新鲜苹果和草莓的香气,广泛用于花香型和果香型香精的调配.其合成过程如下:
(1)J的相对分子质量为76,不能与NaHCO
3
溶液反应,1mol J能与足量的Na反应生成1mol H
2
,J的一氯代物有两种,写出J的结构简式
CH
2
OHCH
2
CH
2
OH
CH
2
OHCH
2
CH
2
OH
.
(2)有机物G中含有一种与B相同的官能团,还能与新制的Cu(OH)
2
生成红色沉淀,G中的含氧官能团的名称为
醛基
醛基
.
(3)写出②的化学反应方程式
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
浓硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
.
(4)反应①、②、④中属于取代反应的是
②
②
.
(5)关于H下列说法正确的是.
a.含有两种不同的官能团
b.能发生银镜反应,与H互为同分异构体的有机物还有一种
c.H可以发生加成反应,消去反应,氧化反应和还原反应
d.H具有弱酸性
(6)E有多种同分异构体.能发生水解反应且能发生银镜反应的同分异构体有
2
2
种,写出其中一种核磁共振氢谱有四个峰,且峰面积之比为1:2:2:3的同分异构体的结构简式
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
.
(7)写出制备A的化学方程式:
.
(2010?西城区模拟)有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林(
)和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠(C
14
H
8
O
6
N
2
Na
2
)的原料
.
(1)实验室用A和乙酸酐[化学式为(CH
3
CO)
2
O]反应合成阿司匹林.
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是
.
②反应结束时,可用于检验A是否转化完全的试剂是
饱和溴水或FeCl
3
溶液
饱和溴水或FeCl
3
溶液
;可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是
测其红外光谱
测其红外光谱
.
(2)由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示:
①C含有的官能团名称是
羟基、酯基和硝基
羟基、酯基和硝基
.
②D可能发生反应的反应类型是
abd
abd
.
a.取代反应;b.加成反应;c.消去反应;d.氧化反应
③E的分子结构对称,其核磁共振氢谱具有5个吸收峰,则奥沙拉嗪钠的结构简式是
.
④符合下列条件的B的同分异构体J有
6
6
种.
a.J分子内苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;b.1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H
2
.
苹果酸广泛存在于水果肉中,是一种常用的食品添加剂.1mol苹果酸能中和2molNaOH、能与足量的Na反应生成1.5mol的H
2
.质谱分析测得苹果酸的相对分子质量为134,李比希法分析得知苹果酸中ω(C)=35.82%、ω(H)=4.48%、ω(O)=59.70%,核磁共振氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子.
苹果酸的人工合成线路如下:
已知:
①
②
(1)写出苹果酸的结构简式
.
(2)C→D这一步反应的目的是
;由D生成E的化学方程式为
.
(3)上述合成线路中,涉及到的加成反应共有
步.
(4)苹果酸消去一分子水后的产物与乙二醇发生缩聚反应,生成的高分子化合物可用于制造玻璃钢.写出生成的该高分子化合物反应的化学方程式
.
关 闭
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