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18.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大.其中A、B、C是同一周期的非金属元素.化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构.AC2为非极性分子.B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高.E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2:1,三个氯离子位于外界.请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为C<O<N.
(2)元素B的氢化物的电子式为,该氢化物可以与H+离子以配位键相合,产物的结构式
(3)一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化合物的化学式为N2O.根据等电子原理,写出AB-的电子式,1mol O22+中含有的π键为2mol.
(4)E的元素名称为Cr,ECl3形成的配合物的化学式为[Cr(NH34(H2O)2]Cl3
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是4Mg+10HNO3=4Mg(NO32+NH4NO3+3H2O.

分析 A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大,化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,C形成-2价阴离子,且D位于C的下一周期,B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高,分子中存在氢键,C形成-2价阴离子,则C为氧元素,D为镁元素,核电荷数B<C,则B为氮元素;其中A、B、C是同一周期的非金属元素,AC2为非极性分子,则A为碳元素;E的原子序数为24,则E为Cr元素;CrCl3能与NH3、H2O形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2:1,则配体中有4个NH3、2个H2O,三个氯离子位于外界,该配合物为[Cr(NH34(H2O)2]Cl3,以此解答该题.

解答 解:A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构,C形成-2价阴离子,且D位于C的下一周期,B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高,分子中应存在氢键,C形成-2价阴离子,则C为氧元素,D为镁元素,核电荷数B<C,则B为氮元素;其中A、B、C是同一周期的非金属元素,AC2为非极性分子,则A为碳元素;E的原子序数为24,则E为Cr元素;CrCl3能与NH3、H2O形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2:1,则配体中有4个NH3、2个H2O,三个氯离子位于外界,该配合物为[Cr(NH34(H2O)2]Cl3
故A为碳元素;B为氮元素;C为氧元素,D为镁元素,E为Cr元素,
(1)A为碳元素、B为氮元素、C为氧元素,同周期自左而右第一电离能增大,氮元素原子2p能级有3个电子,处于半满稳定状态,电子能量低,氮元素第一电离能高于相邻的元素的,所以第一电离能由小到大的顺序为C<O<N,
故答案为:C<O<N;
(2)B为N元素,对应的氢化物为氨气,故其电子式为:,NH4+结构中氮原子和氢原子间的配位键是氮原子提供孤对电子,其结构式为:
故答案为:;配位;
(3)一种由N元素、O元素化合物与CO2互为等电子体,其化学式为N2O,CN-电子式为,O22+电子式为,一个O22+中含有两个π键,所以1molO22+中含有的π键数目为2mol,
故答案为:N2O;;2;
(4)E为Cr元素,该配合物为[Cr(NH34(H2O)2]Cl3,故答案为:Cr;[Cr(NH34(H2O)2]Cl3
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液是硝酸,稀硝酸和Mg反应时B被还原到最低价,则B元素的生成物是硝酸铵,同时镁生成硝酸镁,化学方程式为4Mg+10HNO3=4Mg(NO32+NH4NO3+3H2O,故答案为:4Mg+10HNO3=4Mg(NO32+NH4NO3+3H2O.

点评 本题综合性较大,涉及结构性质越位置关系、元素周期律、电子式与核外电子排布、配合物与杂化理论、分子结构,氧化还原反应等,难度中等,是物质结构的综合性题目,是对学生综合能力的考查,氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高是推断的突破口.

练习册系列答案
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9.实验室常用MnO2与浓盐酸反应制备Cl2(反应装置如图1所示)
(1)制备实验开始时,先检查装置气密性,接下来的操作依次是ACB(填序号)
A.往烧瓶中加入MnO2粉末
B.加热           
C.往烧瓶中加入浓盐酸
制备反应会因盐酸浓度下降而停止.为测定已分离出过量MnO2后的反应残余液中盐酸的浓度,探究小组提出下列实验方案:
甲方案:与足量AgNO3溶液反应,称量生成的AgCl质量.
乙方案:采用酸碱中和滴定法测定.
丙方案:与已知量CaCO3(过量)反应,称量剩余的CaCO3质量.
丁方案:与足量Zn反应,测量生成的H2体积.
继而进行下列判断和实验:
(2)判定甲方案不可行,理由是二氧化锰与浓盐酸反应生成氯化锰,也会与硝酸银反应.
(3)进行乙方案实验:准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样.
a.量取试样20.00mL,用0.1000mol•L-1NaOH标准溶液滴定,消耗22.00mL,该次滴定测得试样中盐酸浓度为0.1100mol•L-1
b.平行滴定后获得实验结果.
采用此方案还需查阅资料知道的数据是:Mn2+开始沉淀时的pH.
(4)丙方案的实验发现,剩余固体中含有MnCO3,说明碳酸钙在水中存在沉淀溶解平衡,测定的结果会:偏小(填“偏大”、“偏小”或“准确”).
(5)进行丁方案实验:装置如图2所示(夹持器具已略去).
①使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将锌粒转移到残留溶液中.
②反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积,气体体积逐次减小,直至不变.气体体积逐次减小的原因是装置内气体尚未冷至室温(排除仪器和实验操作的影响因素).

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