题目内容
有Fe2+、NO3-、Fe3+、NH4+、H+、H2O六种微粒,分别属于一个氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是( )
| A、氧化剂中心原子的杂化方式为sp2 |
| B、还原剂的外围电子排布式为3d54s1 |
| C、还原产物的VSEPR模型为正四面体 |
| D、该反应可设计为原电池,其负极反应为Fe2+-e-=Fe3+ |
考点:氧化还原反应,原子核外电子排布,判断简单分子或离子的构型,原子轨道杂化方式及杂化类型判断,原电池和电解池的工作原理
专题:氧化还原反应专题,化学键与晶体结构
分析:Fe2+、NO3-、Fe3+、NH4+、H+、H2O六种微粒,发生Fe2++NO3-+H+→Fe3++NH4++H2O,反应中Fe元素的化合价升高,N元素的化合价降低,以此来解答.
解答:
解:Fe2+、NO3-、Fe3+、NH4+、H+、H2O六种微粒,发生Fe2++NO3-+H+→Fe3++NH4++H2O,
A.N元素的化合价降低,则NO3-为氧化剂,单键数为3,孤对电子为
=0,则N原子为sp2杂化,故A正确;
B.Fe元素的化合价升高,Fe2+为还原剂,Fe的原子序数为26,外围电子排布为3d64s2,则还原剂的外围电子排布式为3d6,故B错误;
C.氧化剂被还原,对应的NH4+为还原产物,N原子为sp3杂化,则VSEPR模型为正四面体,故C正确;
D.负极发生氧化反应,则该反应可设计为原电池,其负极反应为Fe2+-e-=Fe3+,故D正确;
故选B.
A.N元素的化合价降低,则NO3-为氧化剂,单键数为3,孤对电子为
| 5+1-2×3 |
| 2 |
B.Fe元素的化合价升高,Fe2+为还原剂,Fe的原子序数为26,外围电子排布为3d64s2,则还原剂的外围电子排布式为3d6,故B错误;
C.氧化剂被还原,对应的NH4+为还原产物,N原子为sp3杂化,则VSEPR模型为正四面体,故C正确;
D.负极发生氧化反应,则该反应可设计为原电池,其负极反应为Fe2+-e-=Fe3+,故D正确;
故选B.
点评:本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,侧重氧化还原反应及物质结构与性质的考查,注意杂化类型判断及外围电子为解答的易错点,题目难度较大.
练习册系列答案
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下列说法正确的是( )
| A、使石蕊试纸变蓝的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Cl-能大量共存 |
| B、含有大量AlO2-的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、HCO3- 能大量共存 |
| C、澄清透明的溶液中:Cu2+、Fe3+、NO3-、Cl-不能大量共存 |
| D、c(H+)=0.1mol?L-1的溶液中:Na+、Mg2+、SO42-、ClO-不能大量共存 |
甲烷中混有乙烯,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛有( )试剂的洗气瓶.
| A、澄清石灰水,浓H2SO4 |
| B、KMnO4酸性溶液,浓H2SO4 |
| C、浓H2SO4,KMnO4酸性溶液 |
| D、溴水,烧碱溶液,浓硫酸 |
铋(Bi)是第VA族元素,+5价Bi的化合物氧化性大于MnO4-.某反应中反应物与生成物有:NaMnO4、NaBiO3、Na2SO4、MnSO4、Bi2(SO4)3、H2O和一种未知物X.下列关于该反应的描述中不正确的是( )
| A、X是H2SO4 |
| B、反应中Mn原子与Bi原子个数比为5:2 |
| C、该反应中NaBiO3作氧化剂 |
| D、该反应中Na2SO4既不是氧化产物,又不是还原产物 |
下列反应中,属于取代反应的是( )
A、CH4+2O2
| ||
B、CH3CH3+Cl2
| ||
| C、Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑ | ||
| D、CH3COOH+NaOH═CH3COONa+H2O |
有X、Y、Z、W、M五种短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族;X+与M2-具有相同的电子层结构;离子半径:Z2->W-;Y的内层电子总数是最外层电子数的5倍.下列说法中不正确的是( )
| A、W、M的某种单质可作为水处理中的消毒剂 |
| B、电解YW2的熔融物可制得Y和W的单质 |
| C、相同条件下,W的氢化物水溶液酸性比Z弱 |
| D、X、M两种元素形成的一种化合物与水反应可生成M的某种单质 |
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0.
CO和H2O浓度变化如图所示;在t℃(高于850℃)时,在相同容器发生上述反应,容器内各物质的浓度如下表:下列叙述不正确的是( )
| 时间(min) | CO | H2O | CO2 | H2 |
| 0 | 0.200 | 0.300 | 0 | 0 |
| 2 | 0.138 | 0.238 | 0.062 | 0.062 |
| 3 | C1 | C2 | C3 | C3 |
| 4 | C1 | C2 | C3 | C3 |
| 5 | 0.116 | 0.216 | 0.084 | C |
| A、由图可知,0~4 min间平均反应速率v(CO)=0.03mol/(L?min) |
| B、表中3~4 min之间反应处于平衡状态 |
| C、表中3~4 min之间,C1数值小于0.08 mol/L |
| D、表中反应在4~5min间,平衡向逆方向移动的原因可能是增大H2的浓度 |