题目内容

甲基、羟基、羧基和苯基四种原子团，两两结合形成的化合物水溶液pH小于7的有

A.
5种
B.
4种
C.
3种
D.
2种

B
可组合成

、CH₃—COOH、

，共四种pH＜7的化合物。

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羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（　　）

扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为

．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为

羟基、羧基

羟基、羧基

扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是

（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下

①步骤I的反应类型

②苯甲醛可由苯甲醇（

）氧化生成，写出该反应的化学方程式

（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（

）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式

（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是

；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有

种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是

B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚 D．M不可能是

（2011?盐城模拟）CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下：

（1）化合物A核磁共振氢谱有

种蜂．
（2）化合物C中含氧官能团有

（填名称）．
（3）鉴别化合物B和C最适宜的试剂是

氯化铁溶液

氯化铁溶液

．
（4）写出A-B的化学方程式

．
（5）B的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有

种．
①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基写出其中一种的结构简式：

羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（　　）

羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子，且每种取代产物中只有两个取代基相邻，可能的取代产物有（）
A．8种
B．7种
C．6种
D．5种