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羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子,且每种取代产物中只有两个取代基相邻,可能的取代产物有( )
A.8种
B.7种
C.6种
D.5种
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羟基、羧基和甲基相邻的取代基有3种组合,剩余的取代基有两种间位取代,故取代产物有:3×2=6,
故选C.
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(1)有机物
的系统名称是
3-甲基-1-丁烯
3-甲基-1-丁烯
,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是
2-甲基丁烷
2-甲基丁烷
.
(2)写出下列有机物的结构简式:①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:
(CH
3
)
2
CHCH
2
CH(CH
2
CH
3
)CH
2
CH(CH
3
)CH
2
CH
3
,
(CH
3
)
2
CHCH
2
CH(CH
2
CH
3
)CH
2
CH(CH
3
)CH
2
CH
3
,
;②2,5-二甲基-2,4-己二烯:
(CH
3
)
2
C=CHCH=CH(CH
3
)
2
(CH
3
)
2
C=CHCH=CH(CH
3
)
2
;
(3)具有复合官能团的复杂有机物:官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论.
如
:具有三个官能团,他们的名称分别为
羧基
羧基
、
羟基
羟基
和
醛基
醛基
.
(4)有4种碳架如下的烃
,下列说法正确的是
①②
①②
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物
③a和d都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应.
羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子,且每种取代产物中只有两个取代基相邻,可能的取代产物有( )
A.8种
B.7种
C.6种
D.5种
扁桃酸是重要的医药合成中间体,其结构简式为
.
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为
羟基、羧基
羟基、羧基
扁桃酸的同分异构体有多种,下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是
④⑤
④⑤
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下
①步骤I的反应类型
加成反应
加成反应
②苯甲醛可由苯甲醇(
)氧化生成,写出该反应的化学方程式
(3)环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂,可由扁桃酸和3,3,5一三甲基环己醇(
)经硫酸催化而生成,写出该反应的化学方程式
(4)用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中,最大的质荷比数值是
152
152
;扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有
6
6
种吸收峰.
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO
2
):n(H
2
O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是
D
D
A.M可能是
B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯酚 D.M不可能是
羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子,且每种取代产物中只有两个取代基相邻,可能的取代产物有( )
A.8种
B.7种
C.6种
D.5种
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