题目内容

6.某有机物有下列转化关系:

请回答下列问题:
(1)反应①的反应条件是光照.
(2)属于取代反应的是(填反应序号)①②⑤.
(3)写出下列各步反应的化学方程式:






(4)有机物A有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有5种.
①苯环上有两个对位取代基  ②能发生水解反应  ③能发生银镜反应.

分析 由流程图可知在光照条件下发生取代反应生成发生消去反应生成发生加聚反应生成发生水解反应生成在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成催化氧化生成进一步氧化生成与乙醇发生酯化反应生成,以此解答该题.

解答 解:由流程图可知在光照条件下发生取代反应生成发生消去反应生成发生加聚反应生成发生水解反应生成在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成催化氧化生成进一步氧化生成与乙醇发生酯化反应生成
(1)由以上分析可知反应①的反应条件是光照,取代烃基上的H,故答案为:光照;
(2)属于取代反应的为①②⑤,故答案为:①②⑤;
(3)②为发生水解反应生成,方程式为
③为催化氧化生成,方程式为
④为进一步氧化生成,方程式为
⑤为酯化反应,方程式为
⑥为在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成,方程式为
⑧为发生加聚反应生成,方程式为
故答案为:
(4)A为,对应的同分异构体①苯环上有两个对位取代基  ②能发生水解反应,说明含有酯基,③能发生银镜反应,应为甲酸酯,可能的结构有HCOOCH2CH2-Φ-CH3、HCOOCH2-Φ-CH2CH3、HCOO-Φ-CH2CH2CH3、HCOO-Φ-CH(CH32、HCOOCH(CH3)-Φ-CH3,共5种(Φ为苯环),
故答案为:5.

点评 本题考查有机物的合成,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的官能团的性质以及转化关系,难度不大.

练习册系列答案
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14.环己酮是一种重要的有机化工原料.实验室合成环己酮的反应如图1;环己醇和环己酮的部分物理性质见表:
物质相对分子质量沸点(℃)密度(g•cm-3、20℃)溶解性
环乙醇100161.10.9624能溶于水和醚
环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯.其主要步骤有dbeca(未排序):
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c.过滤
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是dbeca.
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量.
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是ABC.
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图2用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层.蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为水浴加热.
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通自来水.
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是60%(保留两位有效数字).

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