题目内容
【题目】阿司匹林(化合物L)是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林(化合物P,其结构简式为
)的合成路线如图所示:
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已知:①HC
CH+RCOOH![]()
②RCOOR’+R”OH
RCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)
(1)A中的官能团是___。
(2)C的结构简式是___。
(3)D→E的反应类型是___。
(4)E→G的化学方程式___。
(5)已知:H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J,而化合物P与L相比,在体内能缓慢持续释放J。
①血液中J浓度过高能使人中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用___。
②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚,写出副产物的结构简式___。
【答案】羟基 HC≡CH 加聚反应
+nCH3CH2OH
+n
+NaHCO3
+H2O+CO2
+CH3COOH
【解析】
分析化合物P的结构简式:
,并根据原料为乙醇和苯酚,可知需要构建的部位如图所示:
,其中1、2部位可利用已知①、②的反应方式及加聚反应、酯化反应来构建,部位3的构建可从合成路线图中获知。
根据以上分析及题给信息,化合物P的合成路线应为:先将乙醇连续氧化得到乙酸,再按已知①的反应方式与乙炔反应生成乙酸乙烯酯D:CH2=CHOOCCH3,进一步发生加聚反应得到E:
,E按已知②的反应方式与乙醇反应得到G
和乙酸乙酯;H为苯酚,根据I的分子式和化合物P的结构可知,经H反应生成的I的结构为:
,酸化后与
反应生成L
;G(
)、L(
)发生酯化反应生成化合物P。根据以上分析结合有机知识可解各小题。
(1)A为乙醇,官能团是羟基。答案为:羟基
(2)根据分析可知,乙醇连续氧化得到乙酸,再与C按已知①的反应方式生成CH2=CHOOCCH3,可推断C为HC≡CH。答案为:HC≡CH
(3)D→E的反应是小分子CH2=CHOOCCH3在一定条件下生成高分子
,所以该反应为加聚反应。答案为:加聚反应
(4)根据已知②,E→G的反应是
和醇反应生成新的酯和新的醇,从产物F的分子式(C4H8O2)可知,F为乙酸乙酯,故该反应的化学方程式为:
+nCH3CH2OH
。答案为:
+nCH3CH2OH
+n![]()
(5)①J是
酸化后的产物,结构为:
,其中所含-COOH酸性较强,比碳酸酸性强,可用NaHCO3反应清除,而酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3反应,所以血液中的J用静脉滴注NaHCO3溶液解毒的化学方程式为:
+NaHCO3
+H2O+CO2。答案为:
+NaHCO3
+H2O+CO2
②J为
,L为
,所以J→L的化学方程式为:
+CH3COOH;
含双官能团:-OH和-COOH,因此能自身发生缩聚反应,生成
。答案为:
+CH3COOH;![]()
【题目】下表是A、B、X、D、E五种有机物的有关信息。
A | A的结构简式为 |
B | ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型为 |
C | ①由C、H两种元素组成 ②球棍模型为 |
D | ①由C、H、O三种元素组成 ②能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应 |
E | ①由C、H、O三种元素组成 ②球棍模型为 |
(1)B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称是___。
(2)写出在浓硫酸作用下,C与浓硝酸反应的化学方程式___。
(3)A与足量NaOH溶液共热发生皂化反应的化学方程式是___。
(4)若以B为主要原料合成乙酸,其合成路线如图所示:
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①F物质官能团的名称是___。
②写出反应②的化学方程式___,反应类型为___。
③工业上以B为原料可以合成一种有机高分子,写出反应的化学方程式___。
(5)写出D与E反应的化学方程式___。