题目内容

【题目】阿司匹林(化合物L)是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林(化合物P,其结构简式为)的合成路线如图所示:

已知:①HCCH+RCOOH

②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烃基)

(1)A中的官能团是___。

(2)C的结构简式是___。

(3)D→E的反应类型是___。

(4)E→G的化学方程式___。

(5)已知:H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J,而化合物P与L相比,在体内能缓慢持续释放J。

①血液中J浓度过高能使人中毒,可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用___。

②写出J→L的化学方程式___。此反应的副反应是J自身发生缩聚,写出副产物的结构简式___。

【答案】羟基 HC≡CH 加聚反应 +nCH3CH2OH+n +NaHCO3+H2O+CO2 +CH3COOH

【解析】

分析化合物P的结构简式:,并根据原料为乙醇和苯酚,可知需要构建的部位如图所示:,其中1、2部位可利用已知①、②的反应方式及加聚反应、酯化反应来构建,部位3的构建可从合成路线图中获知。

根据以上分析及题给信息,化合物P的合成路线应为:先将乙醇连续氧化得到乙酸,再按已知①的反应方式与乙炔反应生成乙酸乙烯酯D:CH2=CHOOCCH3,进一步发生加聚反应得到E:,E按已知②的反应方式与乙醇反应得到G和乙酸乙酯;H为苯酚,根据I的分子式和化合物P的结构可知,经H反应生成的I的结构为:,酸化后与反应生成L;G()、L()发生酯化反应生成化合物P。根据以上分析结合有机知识可解各小题。

(1)A为乙醇,官能团是羟基。答案为:羟基

(2)根据分析可知,乙醇连续氧化得到乙酸,再与C按已知①的反应方式生成CH2=CHOOCCH3,可推断C为HC≡CH。答案为:HC≡CH

(3)D→E的反应是小分子CH2=CHOOCCH3在一定条件下生成高分子,所以该反应为加聚反应。答案为:加聚反应

(4)根据已知②,E→G的反应是和醇反应生成新的酯和新的醇,从产物F的分子式(C4H8O2)可知,F为乙酸乙酯,故该反应的化学方程式为:+nCH3CH2OH。答案为:+nCH3CH2OH+n

(5)①J是酸化后的产物,结构为:,其中所含-COOH酸性较强,比碳酸酸性强,可用NaHCO3反应清除,而酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与NaHCO3反应,所以血液中的J用静脉滴注NaHCO3溶液解毒的化学方程式为:+NaHCO3+H2O+CO2。答案为:+NaHCO3+H2O+CO2

②J为,L为,所以J→L的化学方程式为:+CH3COOH;

含双官能团:-OH和-COOH,因此能自身发生缩聚反应,生成。答案为:+CH3COOH;

练习册系列答案
相关题目

【题目】FeCl2具有独有的脱色能力,适用于印染、造纸行业的污水处理。FeCl3在加热条件下遇水剧烈水解。FeCl3和FeCl2均不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯。回答下列问题:

(1)由FeCl36H2O制得干燥FeCl2的过程如下:

i.向盛有FeCl36H2O的容器中加入过量SOCl2(液体,易水解),加热,获得无水FeCl3。

ii.将无水FeCl3置于反应管中,通入一段时间的氢气后加热,生成FeCl2。

①FeCl36H2O中加入SOCl2获得无水FeCl3的化学方程式为________。(已知该反应为非氧化还原反应)

② ii中通入一段时间的氢气后再加热的目的是__________。

(2)利用反应2FeCl3 + C6H5Cl 2FeCl2+ C6H4Cl2 +HCl↑,制取无水FeCl2。在三颈烧瓶中加入无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围内加热3 h,冷却、分离、提纯得到粗产品,实验装置如图。(加热装置略去)

①仪器B的名称是 _____。反应前需向A中通入N2的目的是________。

②反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经____、____、干燥后,得到FeCl2粗产品。

③该装置存在的不足之处是__________。

(3)FeCl2的纯度测定。

①取a g样品配制成100 mL溶液;③用移液管移取所配溶液5.00mL,放入500 mL锥形瓶内并加水200mL;③往上述锥形瓶中加入硫酸锰溶液20.00 mL,用0.1 molL-1酸性KMnO4标准溶液滴定,终点时消耗酸性KMnO4标准溶液V mL。滴定至终点的判断依据是______________。若所配溶液中ω(FeCl2)=kV(V为消耗的酸性高锰酸钾标准溶液的毫升数)g·L-1,k=____。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网