题目内容

碳烯(CH2)是一种极活泼的缺电子基团，容易与不饱和的烯、炔反应，生成三元环状化合物．如碳烯可与丙烯反应生成甲基环丙烷()，该反应是

[　　]

A．取代反应
B．加成反应
C．加聚反应
D．氧化反应
答案：A
练习册系列答案
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聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工等．丙烯酰胺是一种不饱和酰胺，是生产聚丙烯胺的原料．其结构简式为：
丙烯酰胺可由化合物A（分子式C3H6）经几步反应制得，反应过程如下：

已知：（1）3RCOOH+PCl3→3RCOCl+H3PO3
（2）RCOCl+NH3→RCONH2+HCl
试回答下列问题：
（1）关于丙烯酰胺的下列叙述中正确的是：
ABD
ABD

A．能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．能发生加聚反应生成高分子化合物；
C．与α-氨基乙酸互为同系物；
D．能与H2发生加成反应
（2）写出D→E的反应方程式：

或

或

（3）C→D的目的是
保护碳碳双键，防止被氧化
保护碳碳双键，防止被氧化
；上述反应过程中属于取代反应的是：
①②⑥⑧
①②⑥⑧
．
（4）丙烯酰胺有多种同分异构体，同时符合下列要求的同分异构体有多种，试写出2种：
①链状，无碳碳叁键；
②同一个碳原子上不能同时连有-NH2和-OH或双键和-NH2（-OH）；
③同一个碳原子上不能连有2个双键．
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH
CH2=CH-NH-CHO、CH2=CH-O-CH=NH
．
（2009?静安区二模）烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位．如：2CH2=CHCl
催化剂
CH2=CH2+ClCH=CHCl
又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸，E是一种氯代二元羧酸．现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物

（1）写出下列结构简式：A
CH3CHO
CH3CHO
，B
ClCH2CH=CHCH2Cl
ClCH2CH=CHCH2Cl
．
（2）写出反应类型：反应①
取代反应
取代反应
，反应②
取代反应
取代反应
，反应③
氧化反应
氧化反应
．
（3）不是由C直接转化为F，而是C先与HCl加成，这一步的目的是
保护碳碳双键不被氧化
保护碳碳双键不被氧化
．
（4）完成E→F的化学方程式
；反应类型
消去反应
消去反应
．
聚丙烯酰胺   是其一种应用广泛的水溶性高分子．实验室可通过图1路径制备其单体丙烯酰胺：

请回答下列问题：
（1）丙烯酰胺中含有的官能团有羰基、
碳碳双键和氨基
碳碳双键和氨基
；
（2）反应Ⅰ的化学方程式是
CH2=CHCOOH+CH3OH
浓H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3OH
浓H2SO4
△
CH2=CHCOOCH3+H2O
，反应Ⅱ的反应类型是
取代反应
取代反应
；
（3）图2是一种以丙烯为原料合成丙烯酸的路线：
己如A能使溴的四氯化碳溶液褪色，B完全燃烧的产物只有CO2和H2O．A的结构简式是
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl
，E转换为丙烯酸钾的反应试剂和反应条件是
加热、氢氧化钠的醇溶液
加热、氢氧化钠的醇溶液
；C的分子式为
C3H7OCl
C3H7OCl
．
I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
AD
AD

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3
；
（2）苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯的硝化反应的化学方程式
；
（3）1866年凯库勒（如图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实（填入编号）
ad
ad

a．苯不能使溴水褪色     b．苯能与H2发生加成反应  c．溴苯没有同分异构体   d．邻二溴苯只有一种
（4）苯分子的空间构型为
平面正六边形
平面正六边形
；现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的独特的键
介于单键和双键之间的独特的键
．
Ⅲ．0.1mol某烃完全燃烧生成0.4mol H2O，又知其含碳量为92.307%，则此有机物的分子式为
C8H8
C8H8
．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其结构简式为
；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，则其结构式为
（用键线式表示），它的一氯代物有
1
1
种，二氯代物有
3
3
种．

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