题目内容
8．对甲乙苯是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质．
已知：①1mol D与足量钠反应可生成1mol氢气；
②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团．
③G是一种有机高分子化合物．
回答下列问题：
（1）对甲乙苯的系统命名为1-甲基-4-乙基苯；A的结构简式为
．（2）A→B的反应类型为消去反应；F中含氧官能团的名称为羧基．
（3）1mol E和足量银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为4mol．
（4）D+F→G的化学方程式为
（5）H比D相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件：
①苯环上有两个取代基；
②遇氯化铁溶液显紫色；
③核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为2：2：2：2：1：1．
写出H的这种同分异构体的简式：
．
分析 
与液溴在光照条件下溴取代在侧链上，由于D→E→F是两步氧化，可推知它们是醇醛酸之间的转化，根据已知（1）可知每个D中含有两个羟基，再根据已知（2）推知溴只能取代在的两个甲基上，得到A（
），再根据有机框图中的条件可以推得D为：
E为：
F为：
，
G是一种有机高分子化合物，所以G为：
；根据A→B→C的条件，NaOH的醇溶液发生消去反应，NaOH的水溶液发生取代反应，可推知B为
； C为
；据此分析解答．
解答 解：与液溴在光照条件下溴取代在侧链上，由于D→E→F是两步氧化，可推知它们是醇醛酸之间的转化，根据已知（1）可知每个D中含有两个羟基，再根据已知（2）推知溴只能取代在的两个甲基上，得到A（），再根据有机框图中的条件可以推得D为：E为：F为：，
G是一种有机高分子化合物，所以G为：；根据A→B→C的条件，NaOH的醇溶液发生消去反应，NaOH的水溶液发生取代反应，可推知B为； C为；
（1）根据系统命名法规则，对-甲乙苯中以苯环作母链，从小取代基开始编号，甲基、乙基作支链如图所示
．根据反应
可推知A的结构为．故答案为：1-甲基-4-乙基苯；；
（2）卤代烃在NaOH的醇溶液发生消去反应，根据前面的分析可知F的结构，从而可推知F中含有官能团为羧基，故答案为：消去反应；羧基；
（3）根据反应：+4[Ag（NH3）2]++4OH-
+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O进行计算可得Ag的物质的量为4mol，
故答案为：4mol；
（4）根据前面的分析可得D为：F为：，D+F→G的化学方程式为：，故答案为：；
（5）H比D相对分子质量小14，可知H的组成比D少一个碳，遇氯化铁溶液显紫色说明H中有苯酚的结构，苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱为六组峰，说明H中两个取代基在苯环的对位，由于峰面积比为2：2：2：2：1：1，则H的结构为，故答案为：．
点评 本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，明确官能团及其性质关系、反应条件是解本题关键，注意结合题给信息进行解答，难点是同分异构体结构简式确定，题目难度中等．
| A． | 干馏 | B． | 常压分馏 | C． | 裂解 | D． | 催化重整 |
| A． | 30 mL 1 mol/L的KNO3溶液 | B． | 20 mL 0.5 mol/L的Ba（NO3）2溶液 | ||
| C． | 10 mL 0.6 mol/L的Mg（NO3）2溶液 | D． | 40 mL 0.3 mol/L的Fe（NO3）3溶液 |
；试剂加入顺序是先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，该反应需要控制温度，方法是水浴加热．| A． | 铝合金 | B． | 铁合金 | C． | 铜合金 | D． | 不锈钢 |
现有A、B、C、D、E五种元素，前四种短周期元素在周期表中的位置如图所示，D的主要化合价为-2、+6，E2+的质子数比D的质子数多4，下列说法正确的是（ ）| A． | C可分别与A、E元素形成离子化合物 | |
| B． | D可形成三种价态的酸 | |
| C． | 原子半径：E＞D＞B＞A＞C | |
| D． | 最常见气态氢化物的稳定性：C＞B＞D＞A |
| A． | 大于10% 小于55% | B． | 小于10% | C． | 等于10% | D． | 无法计算 |
| A． | 向水中加入少量硫酸氢钠固体 | B． | 向水中加入少量硫酸铝固体 | ||
| C． | 向水中加入少量氯化铵固体 | D． | 将水加热到100℃，使水的pH=6 |