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20．已知①CH3CH2Cl+H2O$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH+HCl②
不能氧化为氧化成醛或酸PMAA就是一种“智能型”大分子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离．下列是以A物质（2-甲基-1-丙烯）为起始反应物合成高分子化合物PMAA的路线：
（1）分别写出A、B和PMAA的结构简式：
ACH2=C（CH3）2B
PMAA
（2）上述反应过程中①②的反应类型分别为①加成反应；
②水解反应；
（3）写出C→D的化学方程式2
+O2$→_{△}^{Cu}$2
+2H2O；写出E→F的化学方程式
$→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）-COOH+H2O．
分析 F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA，故PMAA为，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为，逆推可知D为，C为，B为，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）2，反应②为卤代烃的碱性水解，据此解答．
解答 解：F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA，故PMAA为，A与氯气反应得到B，B发生卤代烃的水解反应生成C，C连续发生氧化反应生成E，E在浓硫酸、加热条件下生成F，应是发生消去反应，故E中含有-OH、-COOH，且-OH连接的碳原子上没有氢原子，故E为，逆推可知D为，C为，B为，反应①为烯烃的加成反应，故A为CH2=C（CH3）2，反应②为卤代烃的碱性水解，
（1）由上述分析可知，A为CH2=C（CH3）2，B为，PMAA为，
故答案为：CH2=C（CH3）2；；；
（2）由上述分析可知，反应①是加成反应，反应②是水解反应，
故答案为：加成反应；水解反应；
（3）C→D是醇催化氧化生醛，反应方程式为：2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O，
E→F发生醇的消去反应，反应方程式为：$→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）-COOH+H2O，
故答案为：2+O2$→_{△}^{Cu}$2+2H2O；$→_{△}^{浓硫酸}$CH2=C（CH3）-COOH+H2O．
点评 本题考查有机物的推断，注意根据F的结构与反应条件抓住碳链骨架不变进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．
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③CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件}{→}$CH3CH2OH④CH2=CH2+3O2$\stackrel{点燃}{→}$2CO2+2H2O．
15．下列反应的离子方程式正确的是（ ）
| A． | 向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液：SO32-+2H+=SO2↑+H2O | |
| B． | 向漂白粉溶液中加入过量浓盐酸：ClO-+H+=HClO | |
| C． | “万能还原剂”NaBH4与水反应得到NaBO2：BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑ | |
| D． | 向FeSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Fe2++2H2O=4Na++2Fe（OH）2↓+O2↑ |
，CH3CH═CH2$→_{500℃}^{Cl_{2}}$
．以异戊二烯（ 
），丙烯为原料合成
．（用反应流程图表示，并注明反应条件）
2C（g）+B（g）△H=+150akJ/mol．
．
）为C的同系物，写出符合下列条件的X的一种同分异构体的结构简式：
或
或
（以上一种即可）．
②
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：