题目内容

2.某实验小组同学采用下列装置模拟硫酸工业的接触室,制备SO3并测定实验条件下SO2的转化率.

(1)实验过程中,当V2O5表面红热后,应将酒精灯移开一段时间后再继续加热,其原因是该反应放热,如果持续加热则温度过高会影响催化剂的活性,影响反应速率;温度过高会使平衡向逆反应方向移动不利于SO3的生成.
(2)结束实验时应先停止通入SO2,并继续通入一段时间O2
(3)为了除去SO2气体中混有的少量SO3,还可以让混合气体通过饱和亚硫酸氢钠溶液(除了图示方法).为了检验SO2气体中是否混有少量SO3,可以让混合气体通过氯化钡溶液;若有白色沉淀现象出现,说明SO2气体中混有SO3
(4)为了测定该条件下SO2的转化率,若B中U型管内收集到的物质的质量为m g,还需要测定的实验数据是C瓶溶液增重的质量C瓶溶液增重的质量.实际测得SO2的转化率比理论值小,其主要原因有A、D.
A、装置C中亚硫酸盐被氧化              B、SO2通入速度太快,未被充分吸收
C、有SO2残留在A、B装置中             D、SO3挥发,被装置C吸收.

分析 (1)二氧化硫转化为三氧化硫的反应为放热反应,结合温度对催化剂活性的影响分析;
(2)实验结束时,要把未反应的二氧化硫全部排入C中;
(3)根据SO3与亚硫酸氢钠溶液反应生成SO2来分析除杂试剂,利用SO3与氯化钡反应产生白色沉淀而SO2不与氯化钡反应来检验SO2气体中是否混有少量SO3
(4)U型管内收集到的物质为三氧化硫,还需要知道剩余的二氧化硫的质量;SO2的转化率=$\frac{参加反应的二氧化硫质量}{参加反应的二氧化硫的质量+剩余的二氧化硫的质量}$,根据该公式中数据的变化分析.

解答 解:(1)由二氧化硫转化为三氧化硫的反应:2SO2+O?2SO3,△H<0,可知道该反应放热,如果持续加热则温度过高会影响催化剂的活性,影响反应速率;温度过高会使平衡向逆反应方向移动不利于SO3的生成,
故答案为:该反应放热,如果持续加热则温度过高会影响催化剂的活性,影响反应速率;温度过高会使平衡向逆反应方向移动不利于SO3的生成;
(2)实验结束时,要把未反应的二氧化硫全部排入C中,则应该先停止通二氧化硫,再通一段时间的氧气把二氧化硫全部排入C中,
故答案为:通入二氧化硫;通入一段时间的氧气;
(3)饱和NaHSO3溶液与SO3、水反应,除去SO3气体,同时生成SO2气体,不引入新杂质,且饱和NaHSO3溶液还可以降低SO2气体的溶解度,则除杂试剂为饱和NaHSO3溶液;SO3与氯化钡反应产生白色沉淀而SO2不与氯化钡反应,SO3+H2O+BaCl2 =BaSO4↓+2HCl,所以检验SO2气体中是否混有少量SO3,可以让混合气体通过氯化钡溶液,若有白色沉淀出现,说明SO2气体中混有SO3
故答案为:饱和亚硫酸氢钠;氯化钡;白色沉淀;
(4)U型管内收集到的物质为三氧化硫,要计算二氧化硫的转化率,还需要知道剩余的二氧化硫的质量,即C瓶溶液增加的质量;
SO2的转化率=$\frac{参加反应的二氧化硫质量}{参加反应的二氧化硫的质量+剩余的二氧化硫的质量}$,根据该公式中数据的变化分析:
A、装置C中亚硫酸盐被氧化,则C瓶溶液增加的质量偏大,即剩余的二氧化硫的质量偏大,所以SO2的转化率偏小,故A选;
B、SO2通入速度太快,未被充分吸收,则C瓶溶液增加的质量偏小,即剩余的二氧化硫的质量偏小,所以SO2的转化率偏大,故B不选;
C、有SO2残留在A、B装置中,则C瓶溶液增加的质量偏小,即剩余的二氧化硫的质量偏小,所以SO2的转化率偏大,故C不选;
D、SO3挥发,被装置C吸收,则C瓶溶液增加的质量偏大,即剩余的二氧化硫的质量偏大,所以SO2的转化率偏小,故D选;
故答案为:C瓶溶液增加的质量;AD.

点评 本题考查了二氧化硫转化为三氧化硫的实验方案设计,侧重于实验装置综合性考查,注意把握误差分析的方法,题目难度中等.

练习册系列答案
相关题目
7.工业上以黄铁矿为原料生产硫酸主要分为三个阶段进行,即煅烧、催化氧化、吸收.请回答下列问题:
(1)煅烧黄铁矿形成的炉气必须经除尘、洗涤、干燥后进入接触室(填设备名称),其主要目的是防止催化剂中毒.
(2)催化氧化所使用的催化剂钒触媒(V2O5)能加快二氧化硫氧化速率,此过程中产生了一连串的中间体(如图1).其中a、c二步的化学方程式可表示为:SO2+V2O5?SO3+V2O4、4VOSO4+O2?2V2O5+4SO3
(3)550℃时,SO2转化为SO3的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图2所示.则:将2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10M Pa.A与B表示不同压强下的SO2转化率,通常情况下工业生产中采用常压的原因是使用常压SO2就可以达到较高的转化率.
(4)为循环利用催化剂,科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,回收率达91.7%以上.已知废钒催化剂中含有V2O5、VOSO4及不溶性残渣.查阅资料知:VOSO4可溶于水,V2O5难溶于水,NH4VO3难溶于水.该工艺的流程如图3.
则:反应①②③④中属于氧化还原反应的是①②(填数字序号),反应①的离子方程式为V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O.该工艺中反应③的沉淀率(又称沉矾率)是回收钒的关键之一,沉钒率的高低除受溶液pH影响外,还需要控制氯化铵系数(NH4Cl加入质量与料液中V2O5的质量比)和温度.根据如图4试建议控制氯化铵系数和温度:4、80℃.
14.元素周期表的排列和分区与元素基态原子核外电子的排布息息相关,请据此回答下列问题:
(1)根据原子结构和元素周期表的关系,第七周期0族的原子序数为8.
(2)X和Y均为第2周期p区元素,其原子的第一电离能数值按从大到小的顺序在同周期元素中处于第三位和第七位.
①晶体Y的结构单元是由Y原子组成的正二十面体(如图所示),其中有20个等边三角形的面和一定数目的顶点,每个顶点各有一个Y原子,故此基本结构单元是由12个Y原子构成,共含有30个Y-Y键.
②若将一个正二十面体中的每一个顶点削去,可获得只由正六边形和正五边形构成的多面体.若多面体的每一个顶点均为碳原子,可得到一个C60分子的结构模型.则1molC60分子中含有a键的数目为90NA,C60晶体采取面心立方最密堆积,故其配位数为12.
③X和Y可形成多种类型的结构.下列说法正确的是ab.
a、六方“类石墨”YX晶体可做高温润滑剂
b、立方“类金刚石”YX晶体是超硬材料,有优异的耐磨性
c、立方“类金刚石”YX晶体中,Y原子的杂化轨道类型为sp2
(3)Z为第4周期d区元素,最高价为+7价,M和Z是同周期的元素,具有相同的最高化合价.
①写出Z的基态原子价层电子排布式3d54s2
②酸性强弱:HMO<HMO2,原因是HMO2中非羟基氧原子数目比HMO的多.
③Z元素可参与形成准晶体.准晶体是一种无平移周期序,但有严格准周期位置序的独特晶体,可通过X-射线衍射实验区分晶体、准晶体和非晶体.
④晶体Z可形成体心立方晶胞,若晶胞中距离最近的Z原子核间距离为apm,则Z晶体的密度为$\frac{165\sqrt{3}×1{0}^{30}}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网