题目内容
2.25℃时,0.1mol•L-1的HA溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1010,0.01mol•L-1的BOH溶液pH=12.请回答下列问题:(1)0.1mol•L-1的HA溶液pH=2,HA的电离平衡常数Ka为10-3,BOH是强电解质.(填“强电解质”或“弱电解质”)
(2)在加水稀释HA的过程中,随着水量的增加而滅小的是B(填字母).
A.$\frac{c({H}^{+})}{c(HA)}$ B.$\frac{c(HA)}{c({A}^{-})}$ C.c(H+)与c(OH-) 的乘积 D.c(OH-)
(3)在体积相等、pH相等的HA洛液与盐酸溶液中加入足量Zn,HA溶液中产生的气体比盐酸中产生的气体多(填“多”、“少”或“相等”).
(4)pH相等的BOH溶液与BA溶液,分別加热到相同的温度后BOH溶液的pH<BA溶液的pH (填“>”“=”或“<”):
(5)已知碳酸的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向等浓度的Na2CO3和NaA的溶液中滴加盐酸直至过量,则与H+作用的粒子依次为CO32-、HCO3-、A-.
分析 (1)25℃时,0.1mol/L的HA溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1010、c(OH-).c(H+)=10-14,则该溶液中c(H+)=0.01mol,根据c(HA)与c(H+)相对大小确定酸强弱;
0.01mol/L的BOH溶液pH=12,该溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-12}}$mol/L=0.01mol/L,根据c(OH-)与c(BOH)相对大小确定电解质强弱;
(2)加水稀释促进HA电离,溶液中HA电离增大程度小于溶液体积增大程度,所以c(H+)减小,溶液中c(HA)、c(A-)减小,溶液温度不变,离子积常数不变,则溶液中c(OH-)增大;
(3)等pH时,弱电解质的物质的量浓度大于盐酸的浓度,酸的物质的量越大,产生的氢气越多;
(4)BOH溶液为强碱溶液,BA溶液为强碱弱酸盐溶液,水解平衡是吸热反应,加热促进水解正向进行;
(5)已知碳酸的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,HA的电离平衡常数Ka为10-3,酸性大小HA>H2CO3>HCO3-,酸越弱对应盐水解程度越大.
解答 解:(1)25℃时,0.1mol/L的HA溶液中$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$=1010、c(OH-).c(H+)=10-14,则该溶液中c(H+)=0.01mol/<0.1mol/L,所以HA是弱酸,则HA是弱电解质,溶液PH=2,HA的电离平衡常数Ka=$\frac{c({H}^{+})c({A}^{-})}{c(HA)}$=$\frac{0.01mol/l×0.01mol/L}{0.1mol/L-0.01mol/L}$=10-3,
0.01mol/L的BOH溶液pH=12,该溶液中c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-12}}$mol/L=0.01mol/L=c(BOH),所以BOH是强碱,则BH是强电解质;
故答案为:弱电解质;强电解质;
故答案为:2; 103; 强电解质;
(2)加水稀释促进HA电离,溶液中HA电离增大程度小于溶液体积增大程度,所以c(H+)减小,溶液中c(HA)、c(A-)减小,溶液温度不变,离子积常数不变,则溶液中c(OH-)增大;
A.加水稀释促进HA电离,n(H+)增大、n(HA)减小,溶液体积相同,所以$\frac{c({H}^{+})}{c(HA)}$增大,故错误;
B.加水稀释促进HA电离,n(A-)增大、n(HA)减小,溶液体积相同,所以$\frac{c(HA)}{c({A}^{-})}$减小,故正确;
C.温度不变,水的离子积常数不变,所以c(H+)与c(OH-)的乘积不变,故错误;
D.加水稀释促进HA电离,溶液中HA电离增大程度小于溶液体积增大程度,所以c(H+)减小,溶液温度不变,离子积常数不变,则溶液中c(OH-)增大,故错误;
故答案为:B;
(3)等pH的HA溶液和盐酸,HA是弱酸,盐酸是强酸,所以HA的物质的量浓度大于盐酸,等体积等pH的HA和盐酸,HA的物质的量大于盐酸,所以向等体积、等pH的HA溶液和盐酸中分别加入足量Zn,产生的H2是HA多,
故答案为:多;
(4)BOH溶液为强碱溶液,BA溶液为强碱弱酸盐溶液,水解平衡是吸热反应,加热促进水解正向进行,pH相等的BOH溶液与BA溶液,分別加热到相同的温度后BOH溶液的pH<BA溶液的pH,故答案为:<;
(5)已知碳酸的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,HA的电离平衡常数Ka为10-3,酸性大小HA>H2CO3>HCO3-,酸越弱对应盐水解程度越大,则结合氢离子的顺序为CO32-、HCO3-、A-,
故答案为:CO32-、HCO3-、A-.
点评 本题考查了弱电解质电离平衡、影响因素、溶液中电解质电离平衡常数计算、盐类水解等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
| A. | 氮 | B. | 硅 | C. | 硫 | D. | 氯 |
| A. | 浓硫酸能加快酯化反应速率 | B. | 不断蒸出酯,会降低其产率 | ||
| C. | 装置b比装置a原料损失的少 | D. | 可用分液的方法分离出乙酸乙酯 |
| 温度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强(kPa) | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓度 (×10-3mol/L) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
A.2v(NH3)=v(CO2)B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,列式计算25.0℃时的分解平衡常数:K=1.6×10-8(mol•L-1)3.
③氨基甲酸铵分解反应的焓变△H>0,熵变△S>0(填>、<或=).
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示.
计算25℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率0.05mol/(L•min).
| A. | 用钠可以检验某无水酒精中是否含有水 | |
| B. | 除去甲烷中混有的少量乙烯,可以将混合气体通过酸性KMnO4溶液 | |
| C. | 制取乙酸乙酯时,试剂加入的顺序是:先加入乙醇,后慢慢加入浓硫酸,最后加入乙酸 | |
| D. | 在蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,水浴加热后,再加入少量新制的氢氧化铜悬浊液,加热至沸腾,没有砖红色沉淀生成,说明蔗糖没有水解 |
| A. | 在溶液中加KSCN,溶液显红色,证明原溶液中一定有Fe3+,可能有Fe2+ | |
| B. | 气体通过湿润的红色石蕊试纸,试纸变蓝,证明原气体中一定含有氨气 | |
| C. | 用铂丝蘸取白色粉末灼烧,火焰成黄色,证明原粉末中一定有Na+,可能有K+ | |
| D. | 向某溶液中加盐酸产生无色气体,该气体能使澄清的石灰水变浑浊,说明该溶液中一定含有CO32-或SO32- |
| A. | K+、Cl-、NO3-、Fe2+ | B. | K+、Mg2+、I-、SO42- | ||
| C. | K+、Ca2+、Cl-、HCO3- | D. | Na+、Cl-、NO3-、S042- |
| A. | 2gH2中的原子数目为NA | |
| B. | 64gSO2中的原子数目为3NA | |
| C. | 1mol/LNaOH溶液中的Na+的数目为NA | |
| D. | 常温常下,11.2LCl2中的分子数目为0.5NA |