Question

4．可降解塑料PCL的结构可表示为．其合成路线如下．

已知：①$\stackrel{过氧乙酸}{→}$②R-CH=CH-CH₃$\stackrel{NBS}{→}$R-CH=CH-CH₃Br
回答下列问题：
（1）B中所含官能团的名称是羟基．
（2）M的分子结构中无支链．M生成D的反应类型是酯化反应（取代反应）．
（3）E是D的同分异构体，具有相同的官能团．E的结构简式是．
（4）F生成G的化学方程式是．
（5）下列说法正确的是bc．
a．K没有顺反异构      b．M在一定条件下可发生聚合反应   c．PCL的结构中含有酯基
（6）H与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$NaOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂OH+NaBr+H₂O．
（7）M的氧化产物己二酸是合成尼龙的原料之一．用B做原料可制得己二酸，请结合相关信息完成其合成路线流程图（无机试剂任选）．
已知：R-CH=CH-R′$→_{Zn/H_{2}O}^{O_{3}}$
合成路线流程图示例：CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$$→_{△}^{NaOH水溶液}$

Answer 1

分析 苯酚与氢气加成生成环己醇B，B为，环己醇在Cu作催化剂的条件下氧化生成环己酮，结合信息①环己酮与过氧乙酸反应生成D，D为，M的分子结构中无支链．则M为HOOC（CH₂）₅OH，M能够通过酯化反应，缩聚生成高分子化合物，E是D的同分异构体，具有相同的官能团，可知E为，E水解生成F，F为HOOC（CH₂）₃CHOHCH₃，F→G为消去反应，结合信息②和G→H的反应条件可知，G为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₃，H为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂Br，H水解生成K，K为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂OH，其碳碳双键上所连基团不同，存在顺反异构，据此分析．

解答 解：（1）苯酚与氢气加成生成环己醇，环己醇中含有羟基，故答案为：羟基；
（2）则M为HOOC（CH₂）₅OH，D为，M通过酯化反应生成D，故答案为：酯化反应（取代反应）；
（3）环己醇在Cu作催化剂的条件下氧化生成环己酮，结合信息①D为，E是D的同分异构体，具有相同的官能团，可知E为
故答案为：；
（4）F为HOOC（CH₂）₃CHOHCH₃，F→G为消去反应，结合信息②和G→H的反应条件可知，G为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₃，反应的化学方程式为，故答案为：；
（5）a、K为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂OH，K中碳碳双键上所连原子团不同，存在顺反异构，故a错误；
b、M为HOOC（CH₂）₅OH，能够通过酯化反应的方式缩聚生成高分子化合物，故b正确；
c、PCL的结构可表示，各链节之间通过酯基相连，故c正确；
故答案为：bc；
（6）H为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂Br，在NaOH溶液中发生中和反应和卤代烃的水解反应，化学方程式为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$NaOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂OH+NaBr+H₂O，故答案为：HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂Br+2NaOH$→_{△}^{水}$NaOOCCH₂CH₂CH=CHCH₂OH+NaBr+H₂O；
（7）B为，环己醇发生消去反应生成环己烯，结合题给信息，用臭氧氧化生成OHCCH₂CH₂CH₂CH₂CHO，再氧化生成己二酸，合成路线为：，
故答案为：．

点评 本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答本题注意结合题给信息和官能团的转化，特别是有机物官能团的性质，是解答该题的关键，注意借鉴题给信息进行解答．