题目内容

化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为        ，C转化为D的反应类型是                 。
（2）1mol E最多可与        mol H2反应；写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：                                       。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式                         。
A．能够发生银镜反应，也能发生水解反应
B．分子内只含四种不同化学环境氢原子
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
（4）若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧，最后容器中残留的固体物质为              。

（1）醛基  (1分) 取代 (1分)
（2）4 (1分)；
(2分)
（3）(1分)
（4）、Na2CO3 (2分)

试题分析：
（1）B-C，B的羧基与甲醇生成酯，苯环邻位的羟基不变。C的羟基上的氢与CH3COCl中的—Cl结合生成HCl，另一种产物是D，所以是取代反应。
（2）E中 有  -O—C="O" 是酯基不能与氢气加成，另外有4 mol双键需4 mol H2；D中有两个酯基与2molNaOH
反应，生成物有酚羟基，再消耗1 molNaOH，生成酚钠和水，所以需3 molNaOH。

（3）B的分子式为C7H6O7，A能够发生银镜反应，也能发生水解反应，含醛基和酯基，所以为甲酸某酯基；
能与FeCl3溶液发生显色反应，羟基与苯环直接相连；分子内只含四种不同化学环境氢原子，甲酸某酯基和羟基各含一种氢，苯环上只有两种氢，所以甲酸某酯基和羟基在苯环上的位置为对位。
（4）
加热水和甲醇挥发，CH3COONa 和苯环上的- COONa分别和NaOH发生脱羧反应生成碳酸钠、甲烷、苯酚钠。
甲烷是气体，最终产物为和Na2CO3。
练习册系列答案
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商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：Ⅰ.  （呈碱性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：
I．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，近年来在液晶显示器工业中应用广泛。结构简式如右图：

(1)该有机物的分子式为          ，其含氧官能团的名称是          。
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号)       。
A．氧化反应B．消去反应C．加聚反应D．水解反应
Ⅱ．塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂。增塑剂DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。

回答下列问题：
(1)E的结构简式是                    
(2)B→C的反应类型是                  
(3)3—甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢，写出该同分异构体的结构简式并命名：
①结构简式                      ②命名                   
(4)DEHP的结构简式是                    
(5)F是E的一种同分异构体，具有如下特征：  a．是苯的邻位二取代物；  b．遇FeCl3溶液呈紫色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式：                          
有机物A（C11H12O2）可用来调配果味香精,其合成路线如下：

已知：①两个醛分子间能发生如下反应：

②C的分子式为C7H8O，能与钠反应，不与碱反应，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。
（1）上述合成过程中，有机物没有涉及的反应类型有：     （填写序号）。
a．酯化反应    b．加成反应    c．消去反应    d．氧化反应    e．还原反应
（2）写出结构简式。C：                 ；  A：              。
（3）H生成G的化学方程式：                        。
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所
有同分异构体的结构简式                                         。
衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件已略）。

已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
（2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
完成下列填空：
（1）A的结构简式是            ，M中官能团的名称是               。
（2）如果反应a不完全，可能生成的杂质是                   （填写结构简式）。
（3）B→ C的化学方程式为                                                    。
（4）反应a与反应b的先后次序不能颠倒，解释原因：
                                                                         。
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为                   
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是                                                
b．②的反应试剂是                    
c．③的反应类型是                    
（4）下列说法正确的是          
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为            
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由      种（不考虑顺反异构），写出其中的一种             
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
BAD()是一种紫外线吸收剂，其合成路线如下：

（1）①的反应类型为__________________________。
（2）B的结构简式为__________________________。
（3）Y中含氧官能团的名称为____________________。
（4）下列关于的说法中，正确的是______（填编号）。
A．核磁共振谱里显示4组峰，且峰面积比为1:2:2:3
B．能与FeCl3发生显色反应
C．能与NaHCO3溶液发生反应
D．1mol该物质最多能与2mol Br2发生取代反应
（5）写出⑨的化学反应方程式__________________。
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

已知：E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是          ;
（2）E分子中有          种不同化学环境的氢原子；
（3）X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式    ；
（4）写出D→E的化学方程式                       ；
（5）含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有          种。
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知：⑴
⑵R?O?CH3 R?OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___            ；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有      种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。

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