题目内容

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：

（1）A的结构简式为________________
（2）C的名称为                   
（3）I由F经①～③合成，F可以使溴水褪色.
a．①的化学方程式是                                                
b．②的反应试剂是                    
c．③的反应类型是                    
（4）下列说法正确的是          
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物__________（填“强、弱”）.
（6）E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P，P的结构简式为            
（7）E有多重同分异构体，符合下列条件的异构体由      种（不考虑顺反异构），写出其中的一种             
a．分子中只含一种环状结构
b．苯环上有两个取代基
c．1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2

（1）CH2=CH2
（2）乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反应              
c、氧化反应
（4）a、c
（5）强
（6） 
(7 )    

试题分析：由流程条件可知A经过加成、水解、脱水成醚（已知条件）、脱水消去生成E，所以A、B、C、D、E分别为CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、  、       
根据流程中下面的流程，1,3-丁二烯发生1,4-加成，水解、加成HCl（保护碳碳双键）、氧化（已知条件）、消去等步骤得到M，所以F、G、H、M、N分别为BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳双键，①的化学方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH  HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr；（4） a、C为乙二醇可与水互溶，正确；b、A为乙烯是单烯烃，1,3-丁二烯是二烯烃，官能团数目不同，不是同系物，错误；  c.I含有2个羧基，1个氯原子水解生成HCl，故1molI最多消耗3molNaOH，正确；d.N碳碳双键两端的碳原子连接两种不同的原子，故存在顺反异构体，错误；（5）P中含有亲水基羧基，故其亲水能力强于无亲水基的E形成的聚合物；（6）N、F聚合得到；
（7）考虑到该同分异构体中具备的条件，该物质中含有酚羟基，且应具有邻对位三个位置被溴取代，还应有1个碳碳双键，故有以下3种：
练习册系列答案
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当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。

已知:①A的相对分子质量为104,1 mol A与足量的碳酸氢钠反应生成44.8 L气体（标准状况）;
②B的结构中含有醛基;
③C在一定条件下生成有机酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCHC（COOH）2+H2O、RCHC（COOH）2RCHCHCOOH+CO2↑。
请回答下列问题。
（1）A的分子式是　　　　,B的结构简式为　　　　。 
（2）C可能发生的反应是　　　　（填序号）。 
A．氧化反应B．水解反应
C．消去反应D．酯化反应
（3）反应②的化学方程式为　                                   。 
（4）E的名称为　　　　。 
（5）符合下列条件的D的同分异构体共有　　　　种,其中在核磁共振氢谱中只出现五组峰的物质的结构简式为　　　　。 
①苯环上只有两个取代基;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③1 mol该同分异构体与足量的碳酸氢钠反应生成2 mol CO2。
以对甲酚（A）为起始原料，通过一系列反应合成有机物E的路线如下：

（1）A→B的反应类型为            。
（2）C的核磁共振氢谱有          个峰。
（3）D→E发生的取代反应中还生成了NaCl，则X的化学式为            。
（4）写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：       （任写一种）。
①苯的衍生物，苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种
②与Na2CO3溶液反应放出气体
（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F（C11H10O3）。写出F的结构简式：         。
（6）利用合成E路线中的有关信息，写出以对甲酚、乙醇为主要原料制备的合成路线流程图。
流程图示例如下：
CH3CH2OH H2C＝CH2            BrH2C－CH2Br 
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯（），（俗称尼泊金乙酯）可用作防腐剂，对霉菌有很强的抑制作用。其过程如下：

据上图填写下列空白：
（1）有机物A的结构简式_____________，B的结构简式_____________；
（2）反应④属于_____________，反应⑤属于_____________。
（3）③和⑥的目的是_______________________________________；
（4）写出反应⑥的方程式_______________________________________。
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为        ，C转化为D的反应类型是                 。
（2）1mol E最多可与        mol H2反应；写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：                                       。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式                         。
A．能够发生银镜反应，也能发生水解反应
B．分子内只含四种不同化学环境氢原子
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
（4）若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧，最后容器中残留的固体物质为              。
以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：


（1）CH3CH=CHCH3的名称是      。
（2）X中含有的官能团是      。
（3）A→B的化学方程式是      。
（4）D→E的反应类型是      。
（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
① 下列有关说法正确的是      。
a．有机物Z能发生银镜反应       b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物
c．有机物Y的沸点比B低        d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
② Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式       。
③ Z→W的化学方程式是      。
（6）高聚物H的结构简式是      。
苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：

请根据上述信息回答：
（1）写出X的结构简式               ；反应②的类型是         。
（2）D中含氧官能团的名称是     ；用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是                 。
（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为                     ，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：                     。
肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是______________________。

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为                。
(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有________(填名称)。
②E―→F的反应类型是________，
F―→G的化学方程式为__________________________________________________。
③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式        ，         。
ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5mol H2；
ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应。
I．对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料，在液晶显示器工业中近年来研究广泛。结构简式如下图：

（1）该有机物的分子式为            ，其含氧官能团的名称是              。
（2）该有机物能发生的反应类型是（填写代号）                 。
A．氧化反应     B．消去反应     C．加聚反应   D．水解反应
II．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
（3）请分别写出A、C的结构简式：A                   、  C                      。
（4）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F有     种（不考虑顺反异构）。
（5）请写出D→E反应的化学方程式：                                 。

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