题目内容

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

已知：E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子。请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型是          ;
（2）E分子中有          种不同化学环境的氢原子；
（3）X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质，写出该气体分子的结构式    ；
（4）写出D→E的化学方程式                       ；
（5）含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，与C互为同分异构体的有机物有          种。
（共8分）（1）取代反应（1分） （2）6（2分） （3）（1分）
（4）（2分） （5）3 （2分）

试题分析：（1）根据A和B的结构简式可知，该反应是羧基中的羟基被氯原子代替，所以A生成B的反应是取代反应。
（2）根据有机物E的结构简式可知，E中苯环上的2个取代基是不同的，则根据同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）可知，E分子中有6种不同化学环境的氢原子。
（3）E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子，根据E和F的结构简式可知，E比F多1个碳原子、4个氢原子和1个氧原子，所以X的化学式是CH4O，即X是甲醇。甲醇发生催化氧化生成甲醛，甲醛常温下是一种气体，所以甲醛的结构式是。
（4）根据B和E的结构简式可知，D和B生成E是D中酚羟基的氢原子被CH3CO－取代，所以该反应的化学方程式是。
（5）根据X和D的结构简式可知，C和X发生酯化反应生成D，所以C的结构简式是。含酯基且遇FeCl3溶液显紫色，这说明分子中还含有酚羟基，因此另外一种取代基是－OOCH，所以与C互为同分异构体的有机物有3种，即分别是（还有间位和对位）。
练习册系列答案
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+HCl

 
已知：①

② R－CH2－CH = CH2 + Cl2R－CHCl－CH = CH2 + HCl
有机物M在工业上可作增塑剂，其合成有如下流程，其中A分子的苯环上的一卤代物只有2种。

（1）A的结构简式：_________________________
（2）D + H → M的反应条件：___________________
（3）A→D的反应类型是_______；F→G的反应类型是_______
A．加成反应       B．取代反应       C．消去反应       D．氧化反应
（4）I中的官能团的名称是___________________
（5）写出化学方程式：
B→C：__________________________________________________
C + D→E：___________________________________________________
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）A中含有的官能团名称为        ，C转化为D的反应类型是                 。
（2）1mol E最多可与        mol H2反应；写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：                                       。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式                         。
A．能够发生银镜反应，也能发生水解反应
B．分子内只含四种不同化学环境氢原子
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
（4）若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧，最后容器中残留的固体物质为              。
苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：

请根据上述信息回答：
（1）写出X的结构简式               ；反应②的类型是         。
（2）D中含氧官能团的名称是     ；用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是                 。
（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为                     ，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：                     。
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线
如下图所示：

已知：①
②  酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：

（R、R’、R’’代表烃基）
请回答：
（1）C由丙烯经反应① ~ ③ 合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．① 的反应类型是         。
b．② 的反应试剂和条件是         。
c．③ 的化学方程式是         。
（2）9.4g 的D与饱和溴水完全反应生成33.1 g 白色沉淀，D的结构简式是        。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式是          。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是         。
① 含有甲基  ② 含有碳碳双键  ③ 能发生银镜反应   ④ 属于酯
（5）PC的结构简式是 ___________。
肉桂酸甲酯M，常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。M属于芳香族化合物，苯环上只含有一个直支链，能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol－1，只含碳、氢、氧，且原子个数之比为5:5:1。
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是______________________。

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为                。
(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下：

①化合物E中的官能团有________(填名称)。
②E―→F的反应类型是________，
F―→G的化学方程式为__________________________________________________。
③写出两种符合下列条件的F的稳定的同分异构体的结构简式        ，         。
ⅰ.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ⅱ.在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗5mol H2；
ⅲ.它不能发生水解反应，但可以发生银镜反应。
迷迭香酸（F）的结构简式为：

它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：

根据题意回答下列问题：
（1）写出结构简式：A          ；D        。
（2）写出反应类型：反应①       ；反应②        。
（3）反应③的试剂：____    。
（4）lmol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2      mol，NaOH  mol。
（5）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）               。
（6）与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有    种。
①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种。
②1mol该物质分别与NaHC03Na2C03反应时，最多消耗NaHCO3 Na2CO3的量分别是1mol和4mol。
多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下：

说明：D＋G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。
（1）D中含氧官能团的名称是        。
（2）C→D的反应类型是       ，H→多昔芬的反应类型是        。
（3）E→F转化中另一产物是HBr，则试剂X的结构简式是          。
（4）H分子中有       个手性碳原子。
（5）写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式          。
①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一溴代物只有2种。
（6）苯甲酰氯（）是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式为____________，1molG最多能与______molH2在催化剂作用下发生加成反应。
(2)检验C中含有Cl元素时，可选取的试剂是_________(填编号，按选取先后顺序排列)
a．氢氧化钠的水溶液     b．稀盐酸    c．硝酸银     d．稀硝酸
(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式______________________。
(4)H是E的同分异构体，H中苯环上有只有两个取代基，且位于苯环的对位，H可以使氯化铁溶液显紫色，可以和碳酸氢钠溶液反应放出气体，则H的结构简式为    。

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